Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гидроцефальный синдром
7 ответовДобрый день! Ребенку 3 месяца, поставили гидроцефальный синдром. Отклонения на НСГ по двум показателям: субарахноидальное пространство - 4 мм (на НСГ в 2 месяца было 3,1 мм), МПЩ в лобной области - 4,2, в теменной - 4,7 мм, в затылочной - 3 мм ( на НСГ в 2 месяца МПЩ была в...
Это нормальное явление. Они могут меняться на протяжении жизни.
Синдром отмены
5 ответовПринимала эсциталопрам около 3х лет, по 1 таблетки 10мг с утра, сейчас отказалась от препарата (постепенно, убавляла по четверти от таблетки каждую неделю, как объяснял психиатр). Под конец последней недели появилась следующая симптоматика: сильные головокружения и слабость,...
Здравствуйте. Да, по описанию похоже на синдром отмены. Обычно такое состояние может продолжаться около 2 недель. Стоит на это время принимать какой-либо противотревожный препарат для уменьшения симптомов, например, буспирон (он и серотонин подтянет)
Синдром PQ
1 ответДобрый день! Часто стали мучать приступы (сердце то ноет, то колит, то сильно очень бьется). Сделав экг обнаружили синдром PQ, но на консультации у кардиолога от меня отмахнулись. Терапевт мне прописал таблетки от давления, так как оно часто было высокое в 25 лет 150/100, а...
Здравствуйте, Ольга. С целью исключения кардиологической патологии возможно выполнить ультразвуковое исследование сердца (ЭХОКГ), суточное мониторирование ЭКГ (ХолтерЭКГ), контроль общего анализа крови, ферритин, ТТГ, калий, магний, креатинин. Берегите себя!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Марфана
5 ответовМоему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте. На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет. После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Синдром отмены
15 ответовДобрый день. Больше года принимала эсциталопрам в дозировке 10мг/1 раз в день. Состояние вроде бы улучшилось.. Периодами было, что накрывала тревога. Вот решила уйти. В начале ноября, начала пить по половинке, дней 5, потом дня три по 1/4. И вот уже недели две не пью...
Здравствуйте. Пока сложно судить. Я бы здесь предложил попринимать в течение 2-4 недель какой-нибудь противотревожный препарат для нормализации состояния. И если уже через 2-4 недели приёма препарата, после отмены противотревожного препарата состояние будет вас не устраивать, то тогда тут надо будет возвращаться точно к антидепрессанту.
Гидроцефальный синдром
13 ответовЗдравствуйте ребенку 3 месяца. Прошли узи головного мозга поставили диагноз гидроцефальный синдром. Этот диагноз излечим или это уже на всю жизнь. Ребенок кушает нормально 800 грамм в сутки. Ручки поднимает, ножками дёргает. На движения реагирует. Днём спокойный но мало спит...
Вам необходима очная консультация другого невролога. Беспокойство может быть связано с изменениями на НСГ. Элькаром подобные изменения не лечатся,к сожалению. Вам нужны диуретики,например,диакарб.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены?
10 ответовЗдравствуйте. Меня зовут Роза, мне 70 лет, страдаю ревматической полимиалгией с осени 2019 года. До декабря 2020 делала укол Метотрексат 1 мл один раз в неделю (в течение 7 месяцев), принимала фолиевую кислоту. Скажите, сколько времени будет выводиться из организма...
Здравствуйте! Это не синдром отмены, это рецидив заболевания на фоне отмены препарата. Если у приёму метотрексата не было противопоказаний - можно возобновить его приём. Есл вы его отменили совсем, то фолиевую кислоту принимать не нужно.
Мучает сухой кашель
9 ответовРебёнку 2.10г Мучает сухой сильный кашель по ночам, и с утра особенно.Уже больше месяца. В течении дня кашля вообще не наблюдается. В легких все чисто, горло чистое (были у врача). До этого два с половиной месяца назад переболели обструктивным бронхитом.Может ли быть это...
Анастасия, здравствуйте. Сухой длительный кашель возможно при: 1 ночью идёт стекание слизи по задней стенке глотки. Попробуйте почаще- каждые 3-4 часа капать в нос физраствором. На ночь - любые сосудосуживающие капли. 2:аллергия- зиртек или зодак капли выпить 10 капель 1 раз 3 днём рассасывание обычных леденцов-бывает долго постинфекционный кашель. Слюна при рассасывании леденцов уменьшить кашель. Удачи вам
Сухой кашель ночной
10 ответовРебенок 2 года, лечились у Лора, с катаральным отитом пили АБ панцеф 7 дней, был насморк, кашель вроде стало лучше. Вчера были повторно у лор врача сказали капать сложные капли, сегодня появился кашель сухой и насморк. Чем лечится, что это за кашель? Он что заново заболел?
Выздоравливайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В детстве была гемолитическая желтуха новорожденного, с тех пор у меня всегда слегка повышен непрямой билирубин ( 23-25 ммоль/л) и понижен гемоглобин ( от 100 до 117). Сдала анализ на синдром Жильбера . Результат: UGT1A1 (TA)6/(TA)7 ( результат прикреплен) . Все анализы на...
Здравствуйте! Подтвержден синдром Жильбера, который может проявляться имеет минимальными изменениями билирубина. На здоровье не влияет, на уровень гемоглобина тоже.