Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
Гарднерелла, нужно ли лечить?
5 ответовВ августе была замершая беременность, 6 недель, генетика абортуса нормальная, тромбофилия исключена. медаборт, антибиотикотерапия -метронидазол и какой-то антимикотик, не помню названия. До беременности часто мучала молочница, после антибиотиков все прошло. Сейчас...
Здравствуйте, если нет жалоб на зуд, жжение, неприятный запах, то нет. Это умловно-патогенная флора которая в норме есть во влагалище. Сейчас есть жалобы?
Скрининг в 20 недель ДМЖП 2 мм
6 ответовДобрый день. На скрининге поставили диагноз ДМЖП 2 мм и контролировать в динамике. Но пугает то что при первом скрининге был повышен ХГЧ 2,674. Начиталась информации что ДМЖП может быть при СД, подскажите стоит ли бояться? После первого скрининга была у генетика та сказала...
Добрый день. Действительно, риски крайне низкие и о хромосомных аномалиях думать не стоит. ДМЖП 2 мм - это очень маленький дефект. Вполне возможно даже. что он перестанет определяться в доношенном сроке или на первых неделях внеутробной жизни. Кроме как контролировать, делать с ним ничего не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приска 1 анализ
13 ответовДД, 38 лет По приске 1, на момент узи и сдачи крови срок 12 нед и 5 дн., возрастной риск 1:110, биох.+NT1:5000, двойной 1:1560, трисомия 13/19 1:10000 papp 0.75мом, хгч 0.49мом.ктр 69, твп 1.9, нос.кость 2.28 Подскажите, показана конс. генетика и амнио? Насколько серьёзные...
Здравствуйте, Юлия! Цифры выше чем 1/100 являются низким риском. Малыш генетически здоровый, показаний для консультации генетика нет. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Судороги у кота
26 ответовУ кота месяц назад были судороги, похожие на эпилепсию. Через месяц повторились, есть видео. Тригером стало заматывание лапы бинтом, пытаемся вылечить болячку, которую он постоянно раздирает. Оба раза в момент судорог заматывали лапу, и через 3-4 часа происходили судороги....
Я думала про это, но печень сама по себе не болит, так как в ней нет нервных окончаний, отвечающих за боль. Но полностью списывать эту находку нельзя. Если по неврологам, то - Имран ИВЦ практикующий хирург невролог - Дубовийкая Ольга невролог Ветсити - Абдуллоев Хушбвхт Сатторович - хирург, ортопед (невролог) Алисавет. Если по хирургам, то я бы рекомендовала еще Свитальского Богдана клиника Юлиса
Амниоцентез
7 ответовПолучила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день. Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ. Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
7 ответовВ 2 месяца появились большие и маленькие пятна. Тогда их было штук 20. Сейчас ребёнку 6 лет они появляются, но мелкие. Были у генетика, правда в 2 года, сказала что реакция на ультрафиолет, но надо наблюдать будут ли новые. Хотелось бы точно понять что это? Кстати под кожей...
Обрый день. Образования на спине вы обследовали?
Синдром Дауна
14 ответовЗдравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Второй скрининг
9 ответовДобрый вечер. Сегодня проходила 2 скрининг беременность 19,5 недель. На первом скрининге все было хорошо. Узи и анализы с низкими рисками. Сегодня тоже была норма пока узист не дошел до прямой кишки , сказала что она расширена пригласила коллегу, нашли анус. Вопросы про...
Здравствуйте. Нужно повторить УЗИ в перинатальном центре. Важно что есть Анальный сфинктер. На данный момент наблюдение в динамике За размерами прямой кишки, не прогрессирует ли расширение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность аутизма
1 ответДобрый день! Хотим с мужем третьего ребенка Старшая дочь - норма Младшая дочь - РАС (РДА без речи) Какая вероятность рождения третьего с аутизмом? Пренатальной диагностики на РАС нет По генетике с младшей сдавали кариотип , он нормальный У нас еще возраст - мне 43, мужу 46,...
Здравствуйте Рас это не генетика Сейчас много теорий, что это аутоиммунное заболевание Вам нужно идеальное здоровье без дефицитов Идеальный кишечник ( пробиотики при планировании, всю беременность. Например Бак Сет Форте) Анализы Все в норму ТТГ, Т4 ферритин (норма 50-100), гомоцистеин (норма 5-7), витамин Д( норма 60-120) Инсулин (норма до 7) если выше- лечение у эндокринолога Узи брюшной полости Вылечить по возможности зубы Если есть проблемы с давлением- на хорошую терапию За 6 месяцев до планирования Есть шикарный витаминный комплекс Prenatal Advantage от Life extension, можно его, там активные формы вит гр В. Усыаиваются волшебно Омега 1200мг 1 р в день, (Очень классна Омега есть у фирмы жизнивек (вб, озон) Витамин Д 5000ЕД 1 р в день