Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Самочувствие: разбитый, сухой кашель, глаза чешутся, нос течет. Температура 37.1 вечером. Два дня назад под вечер кружилась голова, на данный момент все в норме.
Здравствуйте, Анатолий! По анализу крови- признаки вирусной инфекции, т.к. повышены лимфоциты в % соотношении. Данных за аллергию нет, так как эозинофилы в норме, можно сдать кровь на иммуноглобулин Е, если симптомы не пройдут. В то же время повышен гемоглобин (повышается при курении, недостаточном питьевом режиме), а так же гематокрит (тоже говорит о недостаточном питьевом режиме/ чрезмерных физических нагрузках/ приеме мочегонных и антибиотиков), рекомендуется пить чистую воду из расчёта 30 мл на кг веса. Лечение симптоматическое, антибиотики не требуются.
Здравствуйте. Беременность 12 и 5 дней. Пришлось находиться рядом со старшим ребенком в момент проведения ему КТ головы. На животе был защитный фартук. Так как ребенок пошевелился, пришлось сделать повторный снимок. Волнуюсь, не получилось ли излишнее излучение для плода?
Здравствуйте, не волнуйтесь главное на вас был защитный фартук. Есть ситуации когда мы выполняем кт самим беременным, никогда не сталкивались с негативными последствиями. Современные аппараты кт не дают однократно такую лучевую нагрузку чтобы вызвать лучевую болезнь.
Расшифровка анализа
11 ответовДобрый день! Прошу помочь в расшифровке результата анализа на генетический риск невынашивания беременности. Может ли быть тут проблема? Уже было 5 замерших беременностей на сроке до 12 недель.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилии
21 ответДобрый день. сделала генетический анализ на тромбофелию. Д- димер повышен. Могу ли я принимать КОК ( назначены в лечебных целях) исходя из приложенных анализов. Анализы в приложении. Заранее благодарна.
Нет, не нужна, он у вас не работает. Прадакса и гепарины у вас будут только работать.
Замершая беременность
5 ответовЗамершая беременность впервые, замерла на сроке 4-5 недель, медекаментозный аборт в процессе. Предложило сдать материал плода на генетический анализ, есть ли в этом смысл? Плодное яйцо пустое.
Здравствуйте, если это первый эпизод, то в этом нет особого смысла, чаще всего причина это хромосомные нарушения на ранних сроках и даже подтвердив их - это ничего не даст. Т ясно после прерывания беременности возможно начать планировать беременность уже со следующего цикла
Расшифровка пгт-а
4 ответаРасшифруйте, пожалуйста, пришел генетический тест seq(22)x2~3[0.57], что это означает, перенос нежелателен, но консультация генетика рекомендована, репродуктолог на всякий случай рекомендовала оставить, что делать? Спасибо
Добрый день! Суть в том, что при взятии материала производят забор клеток трофэктодермы. По одному эмбриону соответствует трисомией всех клеток по 15 и 22 хромосом. Во втором же эмбрионе часть клеток (около половины) м трисомией пр 22 паре, а часть клеток нормальных. Это и называется мозаицизм. Что будет по генетике в самом эмбрионе сложно сказать. Там может быть ситуация как с мозаицизмом, так и с нормальным кариотипом. Можно ли такой эмбрион подсаживать-вопрос спорный. По 22 хромосоме в случае трисомии эмбриона матка даст выкидыш. Но если это мозаицизм, то процент доподлинно узнать нельзя. Процент мозаицизма трофэктодермы не обязательно соответствует ситуации по эмбриону. Генетик вам нужен для исключения нарушения кариотипа у вас и мужа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
6 ответовГенетический анализ крови на синдром Жильбера у подростка 15 лет может быть ошибочный? В клиническом анализе крови повышен билирубин, других симптомов нет. С синдромом Жильбера противопоказан профессиональный спорт?
Здравствуйте! А повышение билирубина, желтуха есть? Делали ли ДНК ВГ В и РНК ВГ С? Прикрепите биохимию крови, сам результат генетического анализа.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сдавала генетический анализ: диагностика синдрома Жильбара, результат n=7 n=7. Помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли у меня этот синдром или нет? Спасибо большое за будущий ответ.
Здравствуйте! Согласно данному анализу, с большой вероятностью у Вас б-нь Жильбера. Анализ долждне быть подкреплен симптоматикой заболевания, анализом наследственного ФАКТОРА И АНАЛИЗАМИ КРОВИ (клиника и биохимия, в.т.ч. билирубин общий и прямой!). Здоровья Вам и удачи!
Выкидыш на 1-2 недели
13 ответовБыл выкидыш на 1-2 недели беременности. Гинеколог сказала сдать анализ генетический риск развития осложнений беременности. Результат показал, что есть отклонения. Прошу объяснить, что делать при этих отклонений.
Валерия, здравствуйте. Ничего не делать, нормальный анализ. Наследственные тромбофилии - мутации генов F2 и F5 - у Вас не обнаружены. Остальные очень часто встречаются, поэтому не несут какого-то повышенного риска тромбозов. Скажите, беременность была одна, других не было? Не было ли ранее у Вас тромбозов, или у близких родственников?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
3 ответаДобрый день,сдали матери генетический анализ на антидепрессанты и нейролептики.Пришел результат,но не можем расшифровать.Вопрос заключается в том что,какой из этих антидепрессантов ей больше подходит по генетически?
Добрый вечер! В соответствии с вашим результатом теста наилучший ответ будет на венлафаксин и дулоксетин.