Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!!!Подскажите,пожалуйста,если при болезни Лайма Iq G не снижаются уже четыре года,говорит о том, что болезнь не вылечена?Или о хронической форме?Должны ли они пропасть или уже на всю жизнь?
Iq M-отсутствуют.
Спасибо!!!!!
Здравствуйте! Специфические антитела классаG после перенесённого боррелиоза могут держаться долго.В некоторых случаях пожизненно.
Считается,что такого понятия,как хронический лайм боррелиоз нет.Есть только острое заболевание и результат определения в крови специфических антител класса G ,говорит только о перенесённом заболевании
Здравствуйте, у меня болезнь Паркинсона, пью Проноран,тремора почти нет, но очень хромает левая нога,какие препараты совместимы с Пронораном? Если постепенно снижать дозу Пронорана и переходить на ПК-Мерц, то самочувствие ухудшается, какие есть еще варианты лечения?
Здравствуйте.
Хромота вряд ли связана с болезнью Паркинсона. Необходимо дообследоваться. Начать с очного осмотра врача-невролога.
Проноран на ПК Мерц не нужно менять: это разные группы препаратов, не взаимозаменяемые.
Добрый вечер! У моей мамы болезнь Паркинсона. Лечится мирапексом. В последнее время стали выпадать волосы. Подскажите, пожалуйста, можно ли ей для ухода за волосами использовать ампулы и масла Керастаз, которые втирают в кожу головы и оставляют на ночь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 10 дней назад сделали операцию ребенку 1 год болезнь нотта. Сначала палец разгибался и сгибался, сегодня заметили, что опять стоит на одном месте. Отек пальца еще небольшой держится. Что это может Быть? Неужели операция не помогла?
Если движения в пальце вообще не возможно и палец фиксирован в одном положении, то стоит обязательно показаться ортопеду очно.
Дома попробуйте солевые ванночки для руки с английской солью( она содержит много магния, который уберет отек и расслабит мышцы) температура воды до 37 гр и время 7-8 мин и посмотрите эффект через 3-4 дня.
Здравствуйте. Сдал анализ на Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27, результат - обнаружен. Сделал МРТ - остеоартроз 3 степени (результат во вложении). Подскажите, пожалуйста, можно по этим результатам диагностировать Болезнь Бехтерева или это не она, или нужно еще...
Здравствуйте.
1. Наличие Гена HLA-B27 говорит о предрасположенности к заболеванию из группы серонегативных спондилоартритов. Но данный ген может быть и у здорового человека.
2. По МРТ сакроилеит не описывают - основной признак заболевания.
3. Но самое главное, нужно знать клинику. Расскажите, что Вас беспокоит? Где локализуется боль? Она возникает в покое или при нагрузке? Ночные боли есть? Когда боль появилась впервые? Какое лечение получали?
Здравствуйте, у мамы болезнь Паркинсона. Болеет 18 лет. Принимает наком 6 раз в день и мидантан- 1 год. До этого пила МАДОПАР. Неделю назад начались галлюцинации. Давление тоже высокое, на вашем сайте посоветовали эдарби кло, пьем 3 дня.
Здравствуйте. Оба препарата и Наком и Мидантан - могут в качестве побочных давать головокружения. Но на Мидантане Вы не так давно как на Накоме, более вероятно что именно Мидантан дает галлюцинации, в сочетании с Накомом.
Мидантан лучше убрать, но не сразу а постепенно, резко отменять его нельзя. Как принимает мидантан?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мальчик 3 года подозрение на болезнь Пертеса на основании рентгена. Хромает на правую ногу только по утрам и жалуется на боль в колене. К ортопеду запись только на 7е декабря, насколько опасно ходить и нагружать ногу?
Ортопед, Травматолог, Детский хирург, Врач скорой помощи
Добрый вечер. Если есть подозрение на болезнь Пертеса, то желательно сделать МРТ тазобедренного сустава. При данной болезни нагрузка на сустав вредна. Нужен полный постельный режим. Ходьба без опоры на ногу.
Моему ребенку 11 лет в 2024 году поставили диагноз болезнь Кенинга и сделали операцию . Мы наблюдались . В этом году после МРТ сказали опять нужна операция на оба колена. Можно без операции мы не хотим . Существуют другие методы лечения .какие ?
Здравствуйте!
По данным МРТ есть признаки болезни Кенига .
Болезнь Кёнига коленного сустава, также называемая рассекающим остеохондритом — заболевание, при котором развивается ограниченный некроз участка суставного хряща и субхондральной кости, вследствие чего происходит дегенерация и отделение хрящевой ткани и подлежащего участка кости .
Иногда данный участок хряща и кости «отделяется» и образуется свободное остеохондромное тело в полости сустава, которое может вызывать «блокады» коленного сустава .
Тогда может потребоваться артроскопическая операция.
Одной из причин может быть чрезмерная физическая нагрузка ,травма .
У вас нет свободно лежащего костно-хрящевого фрагмента в коленном суставе ,значит скорее всего нет блокад коленного сустава. Если этого нет,то операция не требуется
В таких случаях рекомендуют :
-уменьшение активной физической нагрузки, отказ от профессионального спорта
-непосредственно сама ЛФК;
-физиотерапия – УВЧ, электрофорез, лазеротерапия, электромагнитное излучение;
-полноценное сбалансированное питание с полным комплектом витаминов, минералов и других микро- и макроэлементов;
-массаж
-ношение ортеза до 3 нед
-НПВС для детей для купирования болевого синдрома(ибупрофен-акос до 2 раз в день при болях)
МРТ контроль через год
Всего самого наилучшего!
Добрый вечер ! Второй год синеют подошвы стоп , и пальцы . Ноги всегда холодные , немеют ….
От Колено очень плохой кровоток. Стенки артерии утолщены
Пульса в совсем нету .
Есть хронический тиреоидит .
Может ли от щитовидки так страдать ноги ? Как лечить болезнь Бюргера ?
Добрый день. Нет, взаимосвязи в заболевании щитовидной железы и болях в ногах нет. Болезнь Бюргера часто развивается на фоне курения (как провоцирующий фактор). Если Вы курите, но необходимо отказаться от курения. Так же, учитывая поражение артерий нижних конечностей, необходим прием препаратов: 1. Аторвастатин 40 мг 1 раз в день под контролем АСТ, АЛТ, КФК, холестерина, ЛПВП, ЛПНП, ТГ раз в 3 мес. Целевой уровень ЛПНП в таком случае менее 1,4 ммоль/л. В случае недостижения целевого уровня ЛПНП рассмотреть добавление к лечению Эзетимиба 10мг 1 раз в день.
2. Ацетилсалициловая кислота кишечно-растворимая форма 100 мг 1 раз в день на ночь.
3. Т.к. атеросклероз - это системный процесс, согласно клиническим рекомендациям, необходимо проведение УЗДС БЦА, артерий нижних конечностей 1 раз в 6-12 мес.
Если у Вас на фоне заболевания вдруг появятся трофические язвы или снижение безболевой дистанции ходьбы до 50м, то может встать вопрос об оперативном лечении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат биопсии при колоноскопии. Есть ли болезнь Крона на ваш взгляд?
Беспокоит:
Боли в правой подвздошной области
Диагностирован плотный аппендикулярный инфильтрат
Кальпротектин 200
Срб - 30
Стул со слизью, кашицеобразной 1 раз в день
Крови в стуле нет
Здравствуйте, Ирина.
По результату биопсии признаков болезни Крона не выявляется.
По анализам - признаки бактериального воспаления.
Вместе с симптомами больше похоже на синдром избыточного бактериального роста. Рекомендуется дыхательный водородный тест с лактулозой. Пот подтверждении назначается Альфанормикс (или Альфаксим) внутрикишечный антибиотик.