Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ у мужчины 42 года:креатинкиназа 356 ед/л
Врач подозревает по внешним признакам СМА или болезнь Помпе.
Делали электромиография и игольчатую ЭМГ, там всё в норме, отклонений нет.
Здравствуйте!
Рентгенпризнаков болезни Блаунта на фото снимков нет.
Если имеется О-образная деформация конечностей, то скорее всего, это возрастные изменения, связанные с адаптацией к вертикальной нагрузке.
Если так, то рекомендуется ношение обуви с жестким задником и каблучком дома до 5 час в день, добавить Вит Д3 до 1500 МЕ
Также проведение СМТ на наружную поверхность голеней-бедер укрепит мышцы разгибатели и будет способствовать устранению деформации. Процедуры проводятся по 10 сеансов 3-4 раза в год.
Здравствуйте
Мутация Jak 2 и снижение эритропоэтина обнаруживается при хронических миелопролиферативных заболеваниях. Для уточнения вида заболевания необходимо исследование костного мозга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Опишу свою проблему: уже как лет восемь меня беспокоит кишечник, началось все с болей в правом нижнем боку, боли были несильными, переодически возникали и пропадали, также часто сталкивали с вздуем кишечника. Переодически возникли приступы с достаточно сильными...
Ребенку 1,5 месяца. Предстоит прививка от гепатита. По рекомендации сдали ОАК. Есть повышенные показатели. На сколько это плохо и на что указывает? Спасибо
Здравствуйте! На основании подобных результатов общего анализа крови можно говорить о следующем:
— Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 700).
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
- В абсолютных числах лимфоциты , нейтрофилы, моноциты, эозинофилы соответствуют возрасту.
Анализ как вариант возрастной нормы, все в порядке
Прививаться можно
Здравствуйте. В октябре у меня обнаружили болезнь Грейвса. Анализы Т4 св были 20.82 пмоль/л, ТТГ 0,0083мЕд/л, АТ-ТПО 279,4 МЕ/мл. Врач назначила тирозол 5 мг 2 раза в день. Через три недели, 21.10.25г. я сдала анализ на Т4 св. результат 14.81. Врач уменьшает дозу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беспокоили боли в правой части живота. Начала обследоваться, фгдс, узи брюшной полости. Анализы. Кровь и биохимия. Сдавала фекальный кальпротектин. Р-н повышен. Прошла колоноскопию Вчера. Взяли биопсию. Очень переживаю что будет болезнь крона. Ждать биопсию 14...
Добрый день. У ребенка во время движения болят пятки. В состоянии покоя не болит. Только когда ходит. С 3х лет занимается танцами. Сделали ренген стоп. Ортопед говорит что начинается болезнь шинца , пока на правой пятке. Назначил электрофорез, лазер, силиконовый подпятник,...
Здравствуйте.
По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров.
Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки.
Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей.
Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта.
Стандартный курс лечения:
1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Подпяточники - это не серьёзно.
2. Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели.
3. Нурофен детский при сильной боли 5 дней.
4. Найз гель 2р в день 3 недели.
5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур.
6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур.
7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии.
8. Траумель гель после Найз геля.
9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10.
10. Детский СаД3 в возрастной дозировке.
11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес.
Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дедушки на МРТ обнаружены метастазы в костях скелета. Онколог назначил сдать анализ на белок Бенс-Джонса. Подскажите, пожалуйста, что теперь нам делать? Это миеломнпя болезнь? К онкологу какого профиля нужно записываться на приём?
Помимо МРТ позвоночника...
Людмила, здравствуйте.
При выявлении очагов остеодеструкции и белка Бенс-Джонса в моче диагноз множественной миеломы вполне вероятен.
Диагноз устанавливается на основании исследования костного мозга. Для этого нужна очная консультация гематолога. Поэтому обратиться следует к этому специалисту.
При подозрении на это заболевание необходимы также исследования: электрофорез белков сыворотки крови с определением М-градиента и при выявлении - электроиммунофиксация; общий анализ крови; исследование уровня общего белка, кальция и креатинина. Полный объём дообследования уточняется при очной консультации, но для установления диагноза, стадии и активности заболевания исследование костного мозга и эти анализы обязательны.