Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Делала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови
Низкие оба гормона, хгч и папп
Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88
К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся?
Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу,
Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо,
Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт,
Все у вас будет хорошо
Добрый день. На первом скрининге узи было идеальное, а вот по крови пришел риск 1:114 по синдрому Эдвардса.( Как я понимаю из-за очень низкого Papp -a). Сходила к генетику, посоветовали сдать НИПТ. Сдала-пришли низкие риски по всем трисомиям. На 2 скрининге тоже все...
Здравствуйте. Нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Если по биохимическому скринингу есть риски,то направляют на нипт.не переживайте если все хорошо, то дополнительно ничего не нужно сдавать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Добрый вечер! На 1 скрининге в 12 недель и 5 дней ТВП 2,8мм. Риск 21 трисомии базовый 1:359, а индивидуальный 1:415. Узист сказал, что я попала в «серую» зону и что это и не плохо и не хорошо. Гинеколог сказала, что в совокупности риск низкий, НИПТ мне не требуется, но к...
Посмотрела, не волнуйтесь, ничего критичного нет. Риски хромосомных патологий низкие, НИПТ вам не показан. Но высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз ы сутки до 36 недель. После 20 недели контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга 13 недель все показатели в норме. По анализам: свободная бета-субъединица ХГЧ: 4,57 МЕ/л/ 0,142МоМ, РАРР-А: 1,740 МЕ/л/ 0,631 МоМ, Трисомия 21 базовый риск: 1:382, индивидуальный-1:7638, Трисомия 18 базовый риск: 1:946...
Злравствуйте!
Риски по трисомии 18 хоть и низкие, но пограничные.
Я Вам рекомендую выполнить НИПТ и проконсультироваться с генетиком. По результатам НИПТ уже решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики
Здравствуйте. Большой риск трисомии 21- 1 к 45. НИПТ сдала,но результата пока нет. Отправляют к генетику. Я знаю,что могут делать прокол. Я его боюсь из за опасности для малыша.Так же принимаю утрожестан в дозировке 200 2 раза в день. Была угроза выкидыша на сроке 10-11...
Здравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо
Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин
Копчико-теменной размер (КТР)58,0
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм
Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины