Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый скрининг . Пока только результаты Астрайа, НИПТ еще ждем . Гинерклог сказала что у меня средняя группа риска , отправляет лететь в другой город на консультацию генетика . Хочу уточнить подробности .
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга все риски акушерских осложнений низкие , риск хромосомной аномалии по 18 хромосоме , действительно, сомнительный. Условно, риски выше 1:100 считаются низкими. Но учитывая, что индивидуальный риск выше , чем базовый , необходимо до обследоваться , чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность. Дождитесь результата нипт, он является более информативным. И уже от этого отталкиваться, какие действия предпринимать далее.
Здравствуйте.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы.
У Вас все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам первого скрининга все риски хромосомных патологий низкие, с малышом всё в порядке.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:90, 1:50 и т. д).
Риски осложнений беременности также низкие. Нет повода для беспокойства. Скрининг пройден успешно.
Добрый день, подскажите пожалуйста, был первый скрининг, по узи все хорошо, анализ крови:
ХГЧ: 27,88; АФП: 3,144. Мой врач говорит, что есть риски ЗРП, переживать не стоит, прописала кардио магнил. Хотелось бы еще ваше мнение узнать, очень переживаю.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, Поэтому при проведении скрининга должен быть ещё расчёт рисков хромосомной патологии и расчёт акушерских осложнений, если этот анализ готов прикрепите пожалуйста его к вопросу
Здравствуйте, подскажите УЗИ риски стоят меньше ,а по крови риски нарисовали еще больше , подскажите кровь в норме ? И какая вероятность, что это будет?
Здравствуйте. По обследованию риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, но далеко не факт что это будет, для профилактики рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 8 июня сдавала пренатальный скрининг. По узи всё хорошо, а кровь плохая-повышенный уровень свободной бета субъединицы хгч - 2,787 МоМ. Мой акушер-гинеколог сказала, что всё очень плохо. Необходимо сдать НИПТ, потом инвазивный тест, потом к генетику, а дальше...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий плода не высокие, больше пограничные. Это не 100% развитие у плода хромосомных аномалий. Для дальнейшей диагностики вы сдадите нипт. Это достоверный метод и безопасносный для плода и вас. По результату определится тактика. По акушерским рискам есть высокий риск преэклампсии и зрп. В этом случае рекомендуется начать прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Добрый день .Тут совсем все плохо? Сдавала на сроке 11 недель 2 дней , было пгд , смущают очень данные эти . УЗИ только на следующей неделе. Переживаю очень.Что все значит объясните пожалуйста.
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться .
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
Необходимо набраться терпения и дождаться индивидуального рассчета рисков в специальной программе
Но данные показатели вовсе не является признаком возможной патологии .
Здравствуйте.
По эхокг всё хорошо, открытый овальный проток обычно заработает ближе к годику, но может до 18 месяцев, поэтому рекомендуется контроль в 1 год, это не патология.
Узи тазобедренных суставов в норме, всё хорошо.
Узи брюшной полости так же без патологии.
Узи головного мозга без патологии, обычное такое расширение ликворных пространст является вариантом нормы, рекомендуется плановая консультация невролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была на первом скрининге, интересует шов от кесарева предыдущего состоятелен или нет, и длина шейки матки, прочитала что 29,6мм это мало для этого срока, первый раз на узи была в 6 недель было 41 мм, неужели так укоротилась? Ничего не беспокоит, спасибо
Здравствуйте
Да, шов состоятельный . Толщина рубца должна быть более 2,5 мм, по описанию 8,4 мм.
Длина шейки матки 29,6 мм- норма, внутренний зев закрыт. Истмико цервикальная недостаточность- это укорочение шейки матки менее 25 мм, расширение цервикального канала более 10 мм
Контроль цервикометрии на сроке 14-16 недель