Что вас беспокоит?
Результаты пренатального скрининга
Здравствуйте! 8 июня сдавала пренатальный скрининг. По узи всё хорошо, а кровь плохая-повышенный уровень свободной бета субъединицы хгч - 2,787 МоМ. Мой акушер-гинеколог сказала, что всё очень плохо. Необходимо сдать НИПТ, потом инвазивный тест, потом к генетику, а дальше возможно аборт. Очень боюсь. Сейчас срок 12 недель. Посмотрите, пожалуйста, анализы и скажите свое мнение. И еще, может это важно. Меня не предупредили и я перед анализами (минут 30-40 прошло) плотно позавтракала (сладкое, мучное, жирное). Могло ли это каким-то образом отразиться на результатах?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий плода не высокие, больше пограничные. Это не 100% развитие у плода хромосомных аномалий. Для дальнейшей диагностики вы сдадите нипт. Это достоверный метод и безопасносный для плода и вас. По результату определится тактика. По акушерским рискам есть высокий риск преэклампсии и зрп. В этом случае рекомендуется начать прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Принятый ответ
Добрый день!
Понимаю ваши переживания, но лично мне несколько не понятно, по какой причине были наведены такие страхи и вот почему:
по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Для спокойствия, чтобы быть уверенным, что рисков действительно никаких нет, можно пройти НИПТ, раз устраивает настаивает доктор, хотя согласно приказу, риски низкие и это не требует НИПТ.
Да, повыше показатель ХГЧ,он чуть более 2,5 МоМ, но на него изолированно мы не смотрим, а именно в комплексе с другими показателями.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Не волнуйтесь , на сегодняшний день данных за хромосомные аномалии у плода нет.
Результаты скрининга на исследуемые аномалии пограничные/ даже, можно сказать , низкие.
Действительно , при проведении расчёта играют фактор возраста, а также плотный завтрак тоже имеет место быть.
Для личного успокоения , может рекомендоваться проведение НИПТ, это более достоверное исследование.
Если по его результатам будет выявлена патология , далее- консультация генетика и инвазивная диагностика.
Принятый ответ
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими, дообследование не требуется, все в порядке
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 7 минут назад1 ответ
- 1 час назад5 ответов
- 1 час назад2 ответа
- 1 час назад3 ответа