Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови в 1 год
22 ответаДобрый день. Планово сдавали ОАК в 1 год. Хотелось бы узнать, всё ли хорошо и на что стоит обратить внимание, тк педиатр в отпуске. Спасибо!
Добрый день Анализ пока не прикрепился. Жалоб никаких нет?
Дата зачатия по 1 скринингу
20 ответовДобрый день! Помогите определить пожалуйста дату зачатия по 1 скринингу, результаты прикрепляю. По результату фолликулометрии 30.01.24 было видно желтое тело, 17.01.24 первый день последней менструации.
Добрый день. Это 3 февраля, ±1 день.
Воспалилась десна на 1 зубе
1 ответВоспалилась десна на 1 зубе, на зубах виниры, зуб с воспаленной десной единственный с коронкой Полоскала хлоргексидином, не помогает, воспаление держится неделю, постепенно становится хуже
Здравствуйте! В таких ситуациях рекомендуется очное посещение стоматолога, проведение рентгенологического исследования. Воспаление может быть как от давления коронки, так и быть признаком воспаления корня зуба. Оба состояния требуют осмотра у стоматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы крови ребёнок 1 мес
7 ответовРебёнок 1 мес. На искусственном питании. В анализе крови выявились отклонения RDV 14 Тромбоциты 221 Нейтрофилы 14 Моноциты 17,6 Эозинофилы 10. Предпринимать ли срочные действия?
Здравствуйте! В анализе крови уровень гемоглобина, гематокрита в пределах нормы, признаков анемии нет, эритроцитарные индексы, отражающие форму, размер, насыщение эритроцитов гемоглобином (MCV, MCH) соответствуют норме, указанное отклонение не критичное. Уровень тромбоцитов тоже в пределах нормы для вашего возраста (150 - 450) Уровень лейкоцитов не повышен, СОЭ в норме, значит признаков острого воспаления нет. Даже нет лейкоцитоза после кормления, все хорошо. Но в лейкоформуле настораживает првышенный уровень эозинофилов и моноцитов. Это может быть признаком аллергической реакции организма. Так как ребенок на искусственном вскармливании, нет ли аллергических проявлений на смесь? Если по состоянию ребенка все хорошо, нет клинических проявлений пересдайте кровь до кормления ребенка. Можно сдать на анализ кал (копрограмма).
УЗИ сердца в 1 месяц
6 ответовЗдравствуйте помогите понять заключение врача УЗИ ,ребенку 1 месяц аневризма мпп L-типа с шунтом 2 мм по типу овального окна.дополнительная трабекула в полости ЛЖ
Здравствуйте! По представленной эхо кг, имеющиеся изменения допустимы в рамках возраста ребенка. По мере роста ребенка все обычно восстанавливается , на здоровье никак не отражается , и ограничением физ нагрузок не является . Чаще всего, лечение это не требует, толко контроль эхо кг 1 раз в год
ЭКГ ребенка в 1 год
7 ответовЗдравствуйте! Сегодня делали ребенку ЭКГ(плановый осмотр) ребенку 1 год и 2 месяца,на приеме плакал. Хотели бы точно понять расшифровку,все ли в порядке?
Ксения, здравствуйте! По результатам ЭКГ ритм синусовая аритмия - абсолютная норма для детей , так как это разновидность правильного синусового ритма; и с возрастом переходит в обычный синусовый ритм; частота пульса увеличена (тахикардия) , связано с беспокойством ребенка, повышение пульса в таких случаях абсолютно нормально и не является отклонением; нарушение ритма сердца и проводимости не выявлено; Таким образом, результаты ЭКГ в пределах возрастной нормы, поводов для беспокойства нет С ЭКГ ребенка все хорошо, не переживайте Если остались вопросы, буду рада помочь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 28 недель.Привычное невынашивание на ранних сроках. Заболевания:фиброз печени 2-3 ст. Печеночно-клеточная недостаточность 1-2 ст. Печеночная энцефалопатия 1 ст. Синдром портальной гипертензии. Наследственная тромбофилия гетерозигота F 5. Выявлено...
Здравствуйте, Вера. Анамнез описан весьма непростой, такие беременности в целом ведут очень внимательно. В частности, стоит проверить, оценен ли корректно риск Втэо (тромбозов) и не нужна ли терапия Клексаном и аналогами (и терапия ацетилсалициловой кислотой по риску ПЭ). Первое, что важно понимать по резусу сейчас: обнарушение антител - это не сама гемолитическая болезнь, а только резус-сенсибилизация, то есть - только фактор риска болезни малыша. Что касается ситуации в целом, прежде всего стоит помнить, что шанс выносить и родить здорового малыша достаточно высокий. Сам факт обнаружения антител не равно болезнь. Когда выявляются антирезусные антитела, дальше женщина обычно подлежит тщательному контролю на «третьем уровне», обычно — в перинатальных центрах. То есть дальше нужно наблюдаться там, на протяжении оставшейся половины беременности точно регулярно проводятся узи экспертного уровня, где следят за состоянием малыша, главным образом — с целью диагностики анемии у него путем определения максимальной скорости кровотока в средней мозговой артерии. Если вдруг будут выявляться проявления гемолитической болезни у него, самым эффективным способом помочь малышу является внутриутробное переливание эритроцитов ему. Это - единственная, достаточно изученная и отлаженная манипуляция, позволяющая доносить и родить здорового малыша. Такое переливание может осуществляться неоднократно, оно позволяет эффективно ему помочь, и прогноз таким образом на рождение здорового малыша вполне хороший.
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте ! Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка. По поводу уровня хгч . Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Запоры новорожденных 1 месяц
6 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, что дать ребёнку от запоров. От 2 беременности, родилась с весом 3300, на смешанном вскармливании ( нан тройной комфорт), в весе прибавка в норме. Молится регулярно, газификации отходят регулярно, хорошо. У меня в анаинезе язвенный колит....
Позу высаживания можно начать практиковать, перед кормление класть на животик. Препараты симетикона - боботик или эспумизан. Также можно рассмотреть 1 раз в день кисломолочную смесь нан. Водичкой допаивать из расчета 30 мл на кг веса в сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ риски 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.