Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг поставили 13,2 недель в заключении написано увеличение твп 5,4 мм, укорочение НК 1,5 , пришла кровь показаны риски по трем хромосомам
21 Трисомия 1 из 667
18 Трисомия 1 из 1683
13 трисомия 1 из 5264
Насколько все плохо? Сказали записаться на прокол
Здравствуйте, Кристина.
Надо смотреть графу индивидуальные риски .
Риск по хромосомным аномалиям действительно высокий.
Риск 1из 4 означает, что каждый четвёртый плод с такими же показателями имеет хромосомные аномалии.
Но это только риски
Для уточнения ситуации выполняют амниоцентез для забора околоплодных вод и получения клеток плода. Тогда уже точно будет понятно, есть хромосомная патология или нет
Трисомия 21 1 из 1767
Трисомия 18 1 из 4440
Трисомия 13 1 из 13892
Что это означает?
У меня эко, перенос был 12.02.2026, получаю сейчас пролютекс через день, клексан через день, принимаю элевит пронаталь, после 1 скрининг назначили магний, флебодию, аспирин 1/4
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. По таким результатам можно сказать что риски по данным трисомиям считаются низкими. Но дополнительно, если есть возможность рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Здравствуйте. У меня диабет 2 типа 10 лет .принимаю метформин 850 и галвус 50 2 раза в день утром вечер.
Сахар не снижается от 10 до 14.
Можно повысить дозировка лекарств?Алт-16 Аст 14
Здравствуйте, к сожалению галвус вы принимаете в максимальной дозировке, а метформин можно повысить ещё на 850 мг перед сном, но сомнительно, что это решит проблему. Необходимо добавить ещё препарат (например джардинс 25 мг или если дорого, то диабетон 60 мг утром перед едой). Но нужно помнить, что залог успеха, это диета, если её правильно не соблюдать, препаратов будет больше, а потом придёт инсулин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Врач назначила Альфа нормикс на 14 дней (2т. 2раза в день). В инструкции написано: не принимать более 7 дней. С врачом связи нет. Правильно ли я поняла? Назначают ли более чем на 14 дней?
Здравствуйте!
Да, при сибр лечение должно быть более длительное и высокой дозы!
В инструкции пока еще нет, но доказательная база и клинические рекомендации есть!
Здравствуйте! Месяц назад была вакуум аспирация по причине замершей беременности на 8 неделе ( результат генет. исследования - трисомия хромосомы 14). Сейчас готовимся вновь пройти обследование и планировать снова беременность. Месячные пришли вовремя. Подскажите,...
Добрый вечер! Второй день переживаю по поводу скрининга. Срок 12 недель. Беспокоит повышенный хгч 69,18 и рарр 2,977. И трисомия 21 значение 1:253 и трисомия 18 значение 1:595, прописано что это базовый риск. То есть мой получается???
Индивидуальный риск написано трисомия 21...
Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции.
Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже .
Все у вас хорошо! :)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите расшифровать результаты УЗИ. УЗИ делали ровно в 14 недель. По результатам УЗИ: чсс-150, КТР -74, БПР-26, ОГ- 98, ОЖ- 81, ДБ- 14. Носовая кость - 4,2. ТВП - 2,2. Всё ли в норме?
Здравствуйте. Эти все показатели имеют средние значения, которые можно посмотреть в интернете, в заключении обозначают срок по фетометрии. Вы должны были сдать бх скрининг ещё, потом проводится оценка рисков совместно.
Здравствуйте. Мне 14 лет, моей девушке тоже 14 лет. Мы любим друг друга, можно ли нам заняться сексом?
Мы хотим, но не знаем, можно это делать или нет и какие могут быть последствия. У родителей стесняемся спрашивать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,купили с мужем донорские яйцеклетки,получилось 5 эмбрионов,на тесте ДНК все не рекомендованы,у мужа все хорошо с ДНК,но есть 2 эмбриона ,мозаичная форма тромиссии хромосомы 22,возможно ли пересадка? Если нет больше в запасе? sseq(22)x2~3
Здравствуйте, Надежда! Трисомия 22 хромосомы. Полная трисомия 22 - летальная аномалия. Такой эмбрион либо не имплантируется, либо приводит к очень раннему выкидышу. Но в данной ситуации мозаичный эмбрион. Точный процент мозаицизма в заключении не указан, нужны цифры. При низком проценте мозаицизма есть шанс на рождение здорового ребенка (за счет самоскоррекции или того, что аномальные клетки пойдут в плаценту, а не в плод).
Необходимо уточнить в лаборатории % мозаицизма. В случае отсутствия эуплоидных эмбрионов и низком проценте мозаицизма, данный эмбрион может быть перенесен.