Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Туннельный синдром
2 ответаДоброго дня, подскажите пожалуйста, 3 месяц немеют концы пальцев, иногда ( после физического труда, сильной активности рук в течении дня) руки горят ночью. реально ли с показателями энмг вылечить без операции туннельный синдром? Прикладываю результаты.
Здравствуйте Алсу! Прикрепите пожалуйста результат исследования!
Синдром Бургада
4 ответаДобрый день. У ребенка 5 лет в генетическом анализе выявлена мутация гена 600163 scn5a. Можно ли устанавливать диагноз синдром Бургада исключительно на основе генетического анализа? Если да, то какие дальнейшие действия необходимо предпринять родителям?
Добрый день, на основании одного генетического исследования этот диагноз не выставляется , ранние внезапные смерти в семье были? ребенку нужно снять ЭКГ, выполнить ХМ ЭКГ и ЭХОКГ
Синдром зудека
2 ответаУ ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета . Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём . Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) . Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом. Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка. Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани. Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу . При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Судорожный синдром
12 ответовРебенку ( 9 месяцев)ставят судорожный синдром. Делали МРТ в два месяца жизни,там очагов эпилепсии нет. ЭЭГ про эпилепсию не сказано. Есть судороги, принимаем Депакин ( судороги не исчезли) эпилептолог назначил повторить МРТ для выявления эпилепсии.
Здравствуйте! Были только у одного невролога? Эаилептолог осматривал ээг и ребенка?
Синдром дауна
5 ответовРебёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику. Очень хорошо,что сдали анализ. Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Синдром Жильбера
9 ответовЗдравствуйте, у меня выявили по анализу крови синдром Жильбера. При это билирубин держится 32, а еще в крови понижены нейтрофилы и лейкоциты, повышено процентное соотношение лимфоцитов. Это может быть связано с этим синдромом или нет?
Здравствуйте! Повшение билирубина да, а все остальные показатели могут быть связаня скорее всего с реконвалесценцией после простудного заболевания,как вероятность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
19 ответовБоюсь что у ребенка синдром дауна,мне кажется разрез глаз не такой как у обычных детей.очень переживаю,по анализам все хорошо было,с роддома выписали и нечего не сказали,домой приехала и присмотрелась к глазам
Здравствуйте, Кристина, скрининг проходили? Если есть сомнения, можно генетический анализ сделать. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Нефротический синдром
5 ответовПодскажите , у моего сына нефротический синдром, переодически, раз в год иногда два раза повышается белок в моче до 10 г,на литр. Можно ли снизить белок дома, что бы каждый раз не ездить в больницу...
Здравствуйте К сожалению лучше не рисковать и обращаться в больницу, почки очень чувствительный орган, да и потери белка растущим организмом является критичным. Вы можете только профилактировать - ограничение употребления белковой пищи, снижение в рационе соли, обильное питье
Синдром WPW
1 ответЗдравствуйте.Сделала Холтер, в заключении синусовый ритм с синдромом ВПВ.У меня жалоб нет, приступов тоже нет, почему тогда пишут синдром, а не феномен?Что делать дальше, нужно ли как то лечить? Могу приложить фото холтерского мониторинга.
Здравствуйте. На Холтере пишут синдром, так как они не знают бы ли у Вас приступы в другое время. Но если их никогда не было, то это феномен и лечение не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Вергольфта
19 ответовЗдравствуйте!синдром обнаружили в 2015 году, тромбоциты падали до 5 тис.первый раз прошла курс преднизалонна, симптомы повторилось через год, потом назначили Медрол, в высоких дозах, помогло. Но переболела сильным гриппом, тромбоцыти упали до 115 тис.
Скорее это звенья некой одной цепи, поломка в иммунитете на уровне аутоиммунизации. Нет астма не влияет, только если вирусиндуцированное обострение и сам вирус даёт начало всем обострнниям