Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Папе - 75 лет, у него болезнь Паркенсона. Примает наком и проноран по 1 таблетке два раза в день. Наблюдаются галлюцинации, начались панические атаки, агрессия, особенно ночью. Вызвала скоро, вкололи снотворное, сейчас спит. Запись к неврологу на май закончена. Что мне...
Здравствуйте! Сыну 26 лет. Диагноз Гипертоническая болезнь 1 ст. аортальная недостаточность 2 ст. пролапс митрального клапана2 ст. Давление повышается 16/80,150/70,140/90. Назначили Зокардис 30 мг. Пьем уже достаточно долго. Начался ночью сухой кашель. Я читала что может...
Здравствуйте!
У сына подозревают болезнь Рейно ( в молодости болел мой отец , потом болезнь прошла сама собой) . У сына , ему 24 года 4 года назад начали белеть пальцы из-за охлаждения , потом он пропил Трентал и это перестало его беспокоить ..примерно год назад пальцы стали...
Добрый день. Для диагностики рекомендуется сдать общий анализ крови, биохимический анализ крови, коагулограмму, ревмопробы, рентген кисти. Нужна консультация ревматолога. При подтверждении диагноза как правило рекомендуется препараты группы блокаторов кальциевых каналов и группы НПВС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.мне 31 ,пару месяцев назад родила и после этого начало неметь все тело (от макушки головы до кончиков ног),прогрессирует 3мес болевые ощущения не испытываю ни при надавливании ни при ударе ,ничего просто как мясо тело ,тепловые особенно холодные ощущаю плохо тоже...
Синдром Гийена-Барре развивается после перенесенной инфекции. И он быстро прогрессирует в течение нескольких дней, недель. Опять же нарушение слуха,зрения и др. для него не характерно. Если бы было нарушение глоточных рефлексов,то вы бы не смогли глотать пищу. Невролог исключил эту пвтологию на приеме. В целом симптомов много и они рассеяны по организму,что не укладывается в неврологическую патологию. + вы не описываете объективного снижения силы, и расстройство чувствительности при полинейропатии по типу перчаток и носков,а не по всему телу
Здравствуйте!
Лечение не требуется.
Очаги и гидроцефалия это возрастные проявления
А асимметрия это врожденные анатомические особенности, практически все люди ассиметричны по сосудам
Ничего из этого клинически не проявляется
Очень часто бывает такое что хочется переспрашивать из за того что при разговоре что то отвлекло меня или после разговора что то выронил. И такое происходит даже если все хорошо расслышал и понял.
Здравствуйте
Пройдите пожалуйста онлайн тест hads и пришлите результаты
Можно выполнить мрт головного мозга ( чаше всего на фоне органической патологии страдает когнитивная функция- внимание)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, мужчина, 23 года, делали д3плек нор сканирование вен нижних конечностей. Давно на голени имеется маленький выпуклый бугорок. Результаты сканирования прилагаю. Расшифруйте, пожалуйста и что сейчас необходимо делать.
Можно ли ставить прививку от ковид при тромбозе внутрених вен,принимаю ксарелто,лечился два месяца тромб не расосался ,хирург с терапевтом отвод не дают .С работы выгоняют что делать заранее спасибо..
Добрый день . Моей маме поставили диагноз болезнь меньера . За месяц были приступы 3 раза. Вот второй был 3 дня назад , третий сегодня . Хотелось бы узнать так и будет продолжатся ? Назначили пить бетасерк 48 мг в сутки . Диакарб аспаркам , элицея . 3 дня назад вызывали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.