Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Здравствуйте, у ребенка обнаружено на первом скрининге твп 6,1 , сейчас 11,5 недель..отправили к генетикам , ждём результатов, но подскажите какие риски с таким твп?и что вообще дальше делать? Пока в замешательстве..
Здравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Риск развития и проявления гемохроматоза есть, поскольку выявлены патологические гены. Гетерозиготное состояние говорит о том, что может быть гемохроматоз, но он может не проявляться.
Нужно следить за анализами крови (ферритин, процент и индекс насыщения трансферином, трансферин, ОЖСС, НЖСС, сывороточное железо, АЛТ, АСТ, общий анализ крови). Контроль через 3 месяца. Пока ничего делать не нужно, только наблюдать.
Я заболела ковид-19 с пятницы 4.06.2021 года , сегодня выпила пустую таблетку джеса , и пачка закончилась , могу я остановить приём ? И не начинать новую пачку , пока не вылечусь ?
Прочитала про риски тромбоза
Медицинская сестра, Беременность 19 недель .Укололась иглой от пациента. Не известно о его болезнях.Рану обработала, от гепатита Б есть прививка. Очень сильно переживаю. Какие риски в данной ситуации? И мои дальнейшие действия?
Людмила, здравствуйте! Риски заражения ВИЧ-инфекцией при единичном уколе порядка 0,23% - небольшие, но в РФ из-за неблагоприятной ситуации по ВИЧ-инфекции в случае подобных аварийных ситуаций рекомендуется начинать постконтактную профилактику антиретровирусными препаратами (есть препараты, разрешённые во время беременности). Вам необходимо сообщить о происшествии старшей мед.сестре, заполнить журнал аварийных ситуаций и как можно скорее начать приём антиретровирусных препаратов (должны быть в Вашем мед.учреждении), затем обратиться в центр-СПИД.
альтернативный вариант - выполнить пациенту экспресс-тест на ВИЧ, если это возможно.
Против вирусного гепатита В Вы защищены прививкой. По гепатиту С рисков реальных нет, так как слишком мало биологического материала.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можете ли вы помочь расшифровать результаты снимков МРТ и объяснить в зависимости от результатов МРТ, какие варианты лечения можно рассмотреть? Необходима ли операция, и если да, почему? Каковы риски оперативного вмешательства?
Здравствуйте.
Лечение только оперативное, плановая артроскопия на обеих суставах
Делают по очереди. Сначала тот, который болит больше.
Риски оперативного вмешательства ниже, чем если не оперировать.
Разрыв менисков 3 ст без операции приведет к механическим препятствиям при движении, будет вызывать боль и блокировать сустав.
Разорванная часть мениска разрушает суставной хрящ, покрывающий бедренную и большеберцовые кости, что вызывает быстрый прогресс артроза, а у Вас он уже и так 2 ст.
При 3 ст - эндопротезирование.
Артроскопия - это малотравматичная операция, которую делают через проколы, без больших разрезов.
Обезболивание общее.
Поврежденную часть мениска удаляют, чистят сустав, проводят визуальную диагностику скрытых повреждений.
Продолжительность пребывания в стационаре 3-5 дней.
Через месяц уже можно ходить без дополнительной опоры, все ограничения снимаются через 3 мес.
Консервативно Вы сможете добиться ремиссии на непродолжительное время. Но это не решение проблемы, а затяжка времени.
Без артроскопии лет через 12-15 придется менять сустав. Артроз будет прогрессировать быстро. Здесь нет альтернативы. Только артроскопия.
Чтобы "дожить" до операции, рекомендовано:
ношение примерно такого бандажа
https://orteka.ru/product/ortez-bauerfeind-3330/?offer=173518&relation-size-id=56372
Мази НПВС, например, Диклофенак гель 5%.
Найз по 1т 2р в день с Омепразолом.
Не вижу никакого смысла тратить силы, средства и время на какие-то другие препараты и методы лечения сейчас.
Все это Вам потребуется после артроскопии.
Здравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Врач хирург рекомендует в ближайшие дни сделать перевязку устья БПВ. Вторым этапом выполнить веноэктомию. Насколько это обосновано? Какие риски? Можно ли оставить как было? Трансформация вен на ноге возникла лет 20 назад.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, готовлюсь к эко( бесплодие - мужской фактор). Сдала все анализы, они хорошие (узи, и кольпоскопия хорошая), но есть риски дисплазии , Впч 33 тип 5.8 . Скажите возьмут ли с такими анализами на эко?
По новым данным иммунноцитохимии p16 - результат отрицательный. В клинической практике это расценивается как отсутствие признаков активного онкогенного воздействия ВПЧ на клетки, что снижает вероятность перехода в более тяжелую дисплазию. При ранее описанном LSIL и нормальной кольпоскопии такая комбинация (LSIL + p16 отрицательный) чаще соответствует доброкачественным, обратимым изменениям.
ВПЧ 33 типа в клинически значимой концентрации объясняет изменения в цитологии, но при отрицательном p16 риск CIN II-III считается невысоким.