Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Сдала анализы, поставили анемию-1 степени, было 2 беременности подряд в 2020г и 2021г, железо в таблетках не усваивается, болит желудок или начинается расстройство кишечника, в обе беременности капала разово Феринжект..Что сейчас мне делать? 39 лет
Здравствуйте, Татьяна, проверяли ли вы уровень Ферритина? Перед назначением препаратов железа надо проверить этот показатель
Для расчета необходимой дозировки внутривенных препаратов железа нужен ваш вес
Здравствуйте!
Риски развития хромосомных аномалий низкие. Также и низкие риски развития осложнений беременности, кроме риска преждевременных родов. Шейка 30 мм по 1 скринингу. Что принимаете сейчас ? Какой срок на сегодняшний день?
Рекомендуется контрольная цервикометрия в 16-18 недель. Также к приему может быть рекомендован утрожестан.
Добрый день, у меня обнаружена гетерозиготная мутация 5 Лейдена, ни я, ни родственники ки не имели проблем с тромбами, других факторов риска тоже нет. Беременность 16 недель. Неделю назад сдавала д димер - 2.11, фибриноген 3.6, сегодня показатели д димер 3.79, фиюриноген упал...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 24 недели, на 18-19 недели переболела ковидом в легкой форме, без температуры ( лечилась вифероном и промывала нос), также имею тромбофилию ( мутация Лейдена в гетерозиготной форме) Колю клексан 0,4 2 раза в день, с контролем крови. Доплер делали на втором...
Приветствую! После приёма душа, сильный зуд кожи, спина, руки, ноги. Высыпаний нет, 20 мин зудит после проходит. Есть примечания после загара летом на пляже почти проходит всё, в осень и зиму хоть в душ не ходи. Как всё началось, 4 года назад обгорел на солнце через 3 месяца...
Здравствуйте, аквагенный зуд - симптом эссенциальной тромбоцитемии. Если диагноз подтверждён гистологически по трепанобиопсии, то наблюдение и лечение у гематолога очно.
Сегодня вечером заболела часть головы. А именно за ухом слева. Причем в покое не болит, как только начинаю двигаться - больно. Отдает в шею. Назад больно гаклонять, вперёд нет. У меня мутация в фолатном цикле склонность к тромбозам - может быть или это с шеей проблема? Может...
Здравствуйте, похоже на проявление остеохондроза шейного отдела позвоночника, невралгии затылочного нерва.
Для того, чтобы снять болевой синдром нужны противовоспалительные препараты например ксефокам 8 мг 2 раза в день в сочетании с витаминами группы В например нейробион 1 таб 3 раза в день и миорелаксантами мидокалм 1 таб 2 раза в день.
Хорошо сочетать медикаментозную терапию с физиотерапией, например электрофорез с гидрокортизолом на шейный отдел позвоночника.
Для профилактики необходимо регулярно делать зарядку для позвоночника. Хорошо помогает йога и плавание. Избегать длительных вынужденных положений шеи
Можете пропить курс хондропротекторов для предотвращения прогрессирования процесса. Например терафлекс 1 кап 3 раза в дегь 2 месяца, а затем по 1 кап 2 раза а день еще 2 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моей дочери задержка развития. Сдали анализ - полное секвенирование экзома. Результат показал:
Нарушение интеллектуального развития, аутосомно-доминантное, тип 62 (618793; AD)
Обнаружен ранее не описанный в литературе вариант в гетерозиготном состоянии в 11 экзоне (из 22)...
У моей дочери задержка развития. Сдали анализ - полное секвенирование экзома. Результат показал:
Нарушение интеллектуального развития, аутосомно-доминантное, тип 62 (618793; AD)
Обнаружен ранее не описанный в литературе вариант в гетерозиготном состоянии в 11 экзоне (из 22)...
Здравствуйте , по поводу генетического теста, тип наследования тут аутомосно-доминантное наследование, может быть у кого-то среди родственников похожие симптомы?
Мутация в данном гене привела к отставание в развитие у ребенка , но это не значит, что ничего нельзя сделать. Ребенку нужны повышенное внимание и периодически проверять показателями крови, дети с такими мутациями в генах нуждаются в повышенных количествах витаминов и микроэлементов.
Мне 61 год фкс от 21.11.2022 заключение Bl слепой кишки морфологическая картина умеренно диффепенцированной (G 2) аденокарциномы 8140/3 проведено 8 курсов пхт по схеме ХЕLOX ПЭТ/КТ от 16.11.2023 заключение метоболическая активность 18F фдг в проекции
объемного образования ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж сдал анализ, результат 6та/7та
Описание
Это означает, что выявлена мутация (дополнительная вставка ТА динуклиотида в промоторной области гена) в гетерозиготной форме, то есть лишь в одной из хромосом гомологичной пары. При таком генотипе активность фермента УДФ-ГТ1...
Здравствуйте
Да, синдром Жильбера подтвержден.
Есть полная мутация 7/7, у вас неполная 6/7, то есть клиническая симптоматика может проявляться реже.
Клиническая симптоматика из-за повышения билирубина. Чтобы он не повышался, нужно соблюдать: исключить обезвоживание, голодания, длительное нахождение под солнцем (загар), ночные смены работы, алкоголь. Если этого не соблюдать, то иногда может повышаться билирубин, который будет приводить к раздражительности, апатии, резкой смене настроения.