Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1)Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга, все ли хорошо?
2) тк месячные нерегулярные ориентируются на узи, сегодня если считать по 1 скринингу у меня 13нед и 4 дня и по приложению и по календарю 40 Нед и пдр приходится на 13 июля, а почему ставят пдр по скринингу...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте. Сделали УЗИ, по нему вроде всё не плохо. По крови пришел спорный анализ. Понижены результаты ХГЧ (11,8 МЕ/л 0,315 МоМ) и папп-а (1,100 МЕ/л 0,320 МоМ). Повышен индивидуальный риск трисомии18 (выше базового). Высокие риски: преэклампсии до 37 недель 1:48, риск...
Здравствуйте! У Вас хорошо подобрана терапия.
Анализ НИПТ безвреден , и очень информативен, его единственный минус - стоимость ( но в Вашем случае такой долгожданной беременности, это не так важно .
Пусть все результаты будут хорошие ❤️
Добрый день. На втором скрининге в сердце у малыша обнаружена какая-то точка, на узи сказали все должно рассосаться к 30 неделе.что это такое? Нужно ли что-то предпринять?
Здравствуйте.
Это частая ультразвуковая находка. После родов обычно ничего патологического в сердце не находят.
Не переживайте.
Предпринимать ничего не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный.
По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности.
Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск.
Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ.
Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?
Добрый вечер!
Наконец-то пришли долгожданные результаты скрининга.
Вроде все риски низкие кроме приэклампсии до 37 недели.
Но меня очень смущает,что хгч и пап менее 0,5 мам(((
Хгч 0,432
Папп 0,354
Скажите,пожалуйста,что это значит и стоит ли на это обращать внимание или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга ХГЧ 18,47МЕ/л / 0,489 МоМ .
РаРР-А 2,784МЕ/л/0,903МоМ
Результаты узи в норме.
На момент сдачи крови и узи беременность 12 нед.3 дня.(был насморк и першение в горле) В ЖК сказали есть отклонение от нормы по ХГЧ. Подскажите, на...
Добрый вечер! Была на 2 скрининге узи (20 неделя) все показатели отличные. Однако, отметили асимметрию задних рогов боковых желудочков. На 29.01 слева 9,7 мм, справа 7,4 мм. Контрольное узи 12.02 слева 9,3, мм, а справа 6,3.
Я сильно нервничала, потому что толком ничего не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,не переживайте! Это ни о чем не говорит и часто встречается у деток. Небольшая асимметрия может быть и проходит самостоятельно. В вашем случае отклонения нет
добрый день !
недавно была на первом скрининге по беременности, по результатам которого меня направляют к генетику из-за ХГЧ более 2 МоМ , а именно 2,138 МоМ. Начала переживать , подскажите пожалуйста, насколько этот показатель критичен ? результаты скрининга прикреплю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому скринингу пдр стояло на 17.08.2025, вчера была на втором скрининге, переживаю за размер окружности головы ребенка и за маточные артерии, посмотрите пожалуйста, все ли в норме? Результаты прикреплены.