Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нам 1,5 месяца, полностью на гв. появилась мелкая сыпь на теле, сухость кожи, жидкий стул со слизью. Педиатр предположила АБКМ, сказала полностью исключить молочку, анализов никаких назначено не было, сдали сами кал на углеводы, показало значение 0,3++....
Здравствуйте!
Нормой витамина Д считают показатель выше 30 нг/мл, либо 75 нмоль/л. Все что ниже этого показателя считается дефицитом.
При дефеците витамина Д рекомендуют принимать масляной раствор витамина D, так как он относится к жирорастворимым витаминам и хорошо усваивается с жирами. (Наприме, вигантол) в лечебной дозе 7000 МЕ, 2-3 мес,с последующим переходом на профилактическую дозу 2000 МЕ (4 капли). Контроль через 2-3 месяца.
Препараты витамина D рекомендуют принимать во время завтрака, который содержит в себе жиры, например, сливочное масло, авокадо, яйца.
Добрый день.
Сильно ли превышен показать?
Можно ли жить с кошкой?
Какие профилактические меры принимать?
Потому что отдавать не хочется...
Большую часть дня проводу не дома...
Но утром всегда просыпаюсь с заложенным носом. Других проявлений аллергии нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок болел с 25 декабря по 29.12. Первые пару дней была 38,5, далее на спад, симптомы: горло болело и насморк. 1 января затемпературил до 38,3, далее ничего не было. 6 января опять поднялась температура до 37,5, лечились деринатом, синупретом и альбуцид. Сдали все анализы,...
Здравствуйте! У Меня вопрос такой, 8 месяцев назад родился ребёнок, через 3 месяца возобновился менстуальный цикл, хотя кормила грудью, с марта месяца месячные перестали идти, сегодня сделала тест;2 полоски. Но как таковых признаков беременности нет, только тошнота иногда....
Добрый день, на 5 день задержки на тесту (3 разных) было 2 полоски, на 7 день задержки (вчера) сделала узи, врач ничего не увидела, сказала что скорей всего маленький срок. Сегодня появилась мазня коричневая, потом прям кровяные выделения (не обильные). Хгч сегодня сдала,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была операция по удалению эндометриойдной кисты в 2013г, потом пила противозачаточные таблетки, как только закончила пить(захотела беременеть) через полгода опять появилась.Беременность не наступала. Обратилась к репродуктологу,сделали снимок гсг, гидросальпинкс с двух...
Здравствуйте. Оксалаты могут быть как признаком песка, так и могут быть связаны с питанием. Если в моче есть слизь, то скорее всего были нарушены правила сбора. В любом случае ничего критичного не описывают.
В таких ситуациях рекомендуют пересдать общий анализ мочи с соблюдением гигиены перед сбором, стерильности (средняя порция, стерильный контейнер)и доставить в лабораторию в течение 1.5-2 часов. По общему анализу значимых отклонений не описывают. Будьте здоровы!
проболела ковидом,потом пневмония,следом щитовидная железа,и начало скакать давление то низкое то высокое.сдала кровь на калий показало 3.0 мне можно пить панангин ,или что другое нужно ?противопоказаний у него нет ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг , УЗИ патологий не показало. Позвонили с ЖК сказали у меня риск синдрома Дауна. 39 лет, есть двое детей-родились в срок, патологий нет. Результаты: базовый Т-21-1:36, индивидуальный:1:393. Так же не верно указали возраст, поставили 43 года....
Базовый риск считается для пациенток указанного возраста. Индивидуальный в норме должен быть ниже базового (то есть цифра должна быть указана больше, как и написано в вашем результате).
Гинекологи смотрят именно на индивидуальные риски - это именно ваши индивидуальные риски.
Риск 1:393 не считается высоким, но может считаться повышенным.
Тест не указывает напрямую, что у ребенка точно есть или точно нет хромосомных заболеваний, он только подсчитывает эту вероятность.
При повышенных рисках обычно рекомендуют консультацию генетика и могут рекомендовать НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование, его точность в этом вопросе более 99,9%.