Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Здравствуйте! Беременность, результаты 1го скрининга : по результатам УЗИ 12недель 5дней (акушерский срок 12н.1д), ХГЧ (МоМ) 0.92, рарр-А (МоМ) 0.41,PLGF (MoM) 0,38, результаты УЗИ все показатели в норме, 26лет, первая беременность, хронических болезней нет.
По результатам...
Кристина, добрый день! Показатели у Вас абсолютно нормальные, Вы не попали в группу риска по возникновению хромосомных заболеваний, не переживайте! Отклонений у Ваших деток не будет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга ХГЧ 18,47МЕ/л / 0,489 МоМ .
РаРР-А 2,784МЕ/л/0,903МоМ
Результаты узи в норме.
На момент сдачи крови и узи беременность 12 нед.3 дня.(был насморк и першение в горле) В ЖК сказали есть отклонение от нормы по ХГЧ. Подскажите, на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 13 недель 5 дней, копчико-теменной размер(ктр) 77.0мм,толщина воротникового пространства (твп) 1.60мм,хгч 19.82Ме/л / 0.699Мом
Рарр-а 0.860 Ме/л / 0.263Мом , врачи путём не чего не говорят, ждать 2 УЗИ, но говорят задержка роста плода, хотя УЗИ в норме,...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством).
Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Здравствуйте! По биохимии крови отклонения в анализах. Риск трисомии 21 1:12 с самого начала беременности на Дюфастоне,38 лет. Делала узи в 12 и 15 недель, всё идельно. Сдала Нипт, но ждать результат 3 недели((( Хгч 3.821 Мом РАРР-А 0.455 Мом КТР 53мм, ТВП 1,60 мм на сроке 11.6
Здравствуйте! Действительно, по скринингу очень высокий риск синдрома Дауна. Правильно сделали, что сдали НИПТ. У этого анализа очень высокий процент достоверности.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты теста скрининга. По результатам общим биохим.риск +nt 1:119; трисомия 13/18 1:10000; возрастной риск 1:495; двойной тест 1:1690; КТР 2,01 МоМ, хгч 69.4 нг/мл, РАРР-А 5,09мМЕ/мл. Твп 3.46. Если не брать в расчет твп именно по крови...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Для того, чтобы дать наиболее точный ответ на ваш вопрос, необходимо увидеть этот анализ целиком или хотя бы узнать точные цифры повышенных показателей. А также интересуют жалобы пациента.