Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Помогите разобраться с результатами 1 скрининга . 40 лет . Вес 72, рост 162.
13 недель 4 дня
ЧСС - 159
КТР-75 мм
ТВП-2,5мм
Венозный проток PI- 1,29
Кость носа - 2,2 мм
Хгч- 66,6 ме/л эквивалентно 2,269Мом
Papp-a-3280 ме/л эквивалентно 0,753
С чем связан...
Твп в норме, хоть и верхняя граница, носовая кость есть, вероятно основной риск в связи с возрастом, поэтому результат должен быть с нормальным хросомным набором
Добрый день.
Нет, не очень серьезно. Ни очаговый кальциноз плаценты (который описан как "вкрапления") , ни визуализация взвеси в околоплодных водах течения и прогноза беременности, при благополучии прочих параметров, существенно не отягощает.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста.
Вижу что на втором листе указано вырожденные пороки развития плода:Обнаружено
А на первом листке Не обнаружено.
Плюс по Маточным артериям все плохо?
Мне теперь отталкиваться пдр от узи или от месячных?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По предоставленным результатам скринига патологий нет
На втором листе - данная графа необходима, если патологии обнаружены, если она не заполнена, значит все хорошо
Ориентируемся на результаты первого скрининга по сроку беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 30 сентября была на первом скрининге, по узи сказали, что все отлично , а вот результаты крови врача очень смутили. Она сказала срочно обращаться к генетику .
Подскажите пожалуйста, стоит ли идти к генетику или по результатам не все плохо?
Здравствуйте, Кристина! Согласно результатам комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий плода и осложнений беременности (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. При этом существует повышенное значение белков в анализе, который вы сдавали после УЗИ. В норме PAPP-A и бета-ХГЧ должны быть в промежутке от 0,5 до 2 МоМ. Консультация генетика может быть рекомендована в плановом порядке, но не обязательна.
Здравствуйте, Наталия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга можно обратить внимание на высокие риски развития преэклампсии. В таких ситуациях обычно назначается «Кардиомагнил» 150 мг в сутки с 12 недели беременности до 36 недели. А так же Вам будет предложена доплерометрия, как для беременных с высоким риском.
Так же рекомендуется 3 раза в день проводить самоконтроль артериального давления и вести дневник контроля, это очень важно, чтобы не пропустить в случае повышения и своевременно назначить гипотензивную терапию. Так же рекомендуется модификация образа жизни: ограничение количества соли, умеренная физическая активность, сбалансированное питание и контроль веса.
Важно отметить, что это только РИСКИ развития, это не означает, что обязательно должно случиться, просто необходим более тщательный контроль.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Здравствуйте, риски считаются н экими при значениях 1:100 и выше. Значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, это средние риски. Риск по трисомии 21 хромосомы относится к средним рискам и обычно при наличие возможности рекомендуют проведение НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен, его точность до 95-98 процентов. По узи не определяется маркеров хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности