Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски аномалий развития плода
6 ответовМне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели? ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000) ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000) ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700 (Инд....
Добрый день, Анастасия! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден. Лёгкой вам беременности!💖
Расшифровка первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста нормально ли что твп 2,3 мм? Через 2 дня сходила на узи к платному гинокологу поставил твп 2 мм И посмотрите пожалуйста остальные риски, волнуюсь, вдруг что-то не так Трисомия 21 1:16779 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13 <1:20000
Здравствуйте! Скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым. Риски акушерских осложнений так же низкие . По узи все в норме . Все хорошо, не переживайте .
Твп 3.00, очень переживаю
5 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге показания твп 3мм, срок 13 недель 1 день. Нос визуализируется 2,1мм. Ктр-72,0мм Чсс-158 уд/мин Биохимический анализ крови в норме. Риск: Трисомия 21-1:960 Трисомия 18-1:6075 Трисомия 13-1:19923 Что лучше сдать? Пока...
Здравствуйте. При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Тем более, что повышен и ТВП. Однако, НИПТ, например, не показывает мозаицизм. Его достоверность около 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, завышен показатель
12 ответовСкажите пожалуйста, врач сказала завышен показатель , отправили к гинетику КТР 68,0 мм ТВП 1,50 мм ХГЧ 35,77 эквивалентно 1,419 PAPP-A 1,120 эквивалентно 0,513 Трисомия 21 1:946(базовый); 1:3862 (индивидуальный) Трисомия 18 1:2356 ( базовый); <1:20000(...
Здравствуйте! все показатели оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрят. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше1:100 говорит о низком риске, у плода нет генетических патологий, все у него хорошо. , поводов для переживаний нет. Легкой вам беременности.
Расшифровка скрининга
6 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ? Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276 Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984 Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
На 28-29 неделе носовая кость 8.0
5 ответовЗдравствуйте! На 28 неделе б. врач узи сказала что маловата носовая кость. Больше замечаний нет. Первый скрининг по крови: Трисомия 21 - 1 из 719, инд. 1 из 14387 Трисомия 18 - 1 из 1887 Трисомия 13 - 1 из 5881 Мне 29 лет, мужу 32. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте. Скрининг крови отличный , все риски низкие, малыш растет здоровым, не переживайте. На таком сроке носовую кость уже не измеряют и не придают значения , на фото нормальный носик у плода .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Секс в 14 лет
2 ответаЗдравствуйте. Мне 14 лет, моей девушке тоже 14 лет. Мы любим друг друга, можно ли нам заняться сексом? Мы хотим, но не знаем, можно это делать или нет и какие могут быть последствия. У родителей стесняемся спрашивать.
Она забеременеет и родит ребенка и что Вы будете делать? Дождитесь 18 лет.
ЭКО 14 дпп
2 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста, первое ЭКО, сказали сдать анализ на хгч 14 дпп, начитавшись форумов, что нужно следить за уровнем ХГЧ я сдала на 8 дпп был 50., на 11 дпп был 72 на 14 упал до 30., из препаратов прогинова два раза в день, эстрожель три нажатия один раз в...
Здравствуйте, хгч сдавали в одной лаборатории? Если есть снижение, то скорее всего да, но рекомендуется повторить хгч для контроля, чтобы исключить ошибку
Пропуск 14 таблетки зоэли
5 ответовПринимаю зоэли около 5 лет. Вчера первый раз забыла выпить 14 таблетку. Пью каждый день в 9.30. Сегодня вспомнила в 8.30 и выпила 14 и 15. Но вчера днем был незащещенный половой акт. Чего ожидать? Беременность не планировали…
Здравствуйте, не волнуйтесь, контрацептивный эффект сохраняется. Овуляция не восстанавливается так быстро
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии