Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику.
Очень хорошо,что сдали анализ.
Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Заметила большие сахара (14-16) , поняла , что это синдром Сомоджи, начала измерять сахар каждые 2 часа и если он больше 7 - делать подколки. Я правильно делаю и смогу вернуться к норме или сделаю только хуже?
Здравствуйте. Вам лучше отрегулировать дозу продленного инсулина. В подростковом возрасте когда идет половое развитие, потребность в инсулине возрастает и сахара очень сильно могут колебаться. Может быть и гипергликемия и гипогликемия. Постоянные подколки короткого инсулина не очень удобны, но могут спасти эту ситуацию.
Добрый день! Мне 26 лет, в детстве, по результатам обследований, врачи поставили диагноз: синдром серых тромбоцитов/аномалия Мэя Хегглина (заключение прикрепляю)
Сейчас прочитала, что синдром серых тромбоцитов ведет к раку костного мозга и это меня изрядно...
Здравствуйте, сдавали ли вы генетический анализ? Перепроверяли ли в дальнейшем аггрегацию тромбоцитов?
Сейчас можно посетить вновь гематолога орфанного центра ( редких болезней) для уточнения диагноза,сдать мутации в гене NBEAL2, проверить УЗИ брюшной полости, ЛДГ, общую биохимию, общий анализ крови,э по необходимости выполнить трепанобиопсию.
Трепанобиопсия может на 100 % ответить если ли миелофиброз или нет.
Миелофиброз- не рак крови,а хроническая патология костного мозга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2009 году, сыну было 6 лет, обращались за консультацией к психиатру в детской поликлинике, где сыну был поставлен диагноз синдром гиперактивности. Больше к психиатру не обращались. В этом году при прохождении комиисси на работе, у психиатра "всплыла" детская карточка. При...
Здравствуйте. В данном случае никто Вашего сына без его согласия госпитализировать не вправе. Отказать в решении вопроса о наличии/отсутствии противопоказаний для той или иной деятельности врачи тоже не могут, сославшись на отказ в госпитализации, поскольку ни в одном нормативном документе не прописано, что обследование должно проводиться только в стационарных условиях и никак иначе. Поэтому настаивайте на проведение обследования в амбулаторных условиях. Тем более, что никаких особых обследований в вашем случае и не требуется, достаточно заключения психолога.
Здравствуйте! Сегодня сделала ЭКГ просто планово для себя, и в заключении написали страшный диагноз под вопросом. При этом спросила врача все ли хорошо, она сказала, что да. Зачем тогда писать под вопросом синдром Бругада? На самом ли деле по записи (прикрепила ЭКГ) есть этот...
Здравствуйте
По ЭКГ ритм синусовый,правильный,ЧСС 75кд/мин.Нормально расположено сердце.Признаки неполной блокады ПНПГ-вариант нормального проведения импульса.Нарушений ритма,ишемических изменений нет
Синдрома Бругада нет!!!!!
Будьте здоровы???
Доброй день! Беременность 16 недель. Проходила плановое обследование и на ЭКГ поставили диагноз СLC- синдром. ЧСС:90-100. Подскажите опасно ли это в беременность? И какие дополнительные обследования лучше пройти ?
Если ранее в норме гормоны ТТГ и т 4 свободный - из проверяют всем беременным, оценить ферритин , выполнить узи сердца планово если не проводилось . Добавить регулярные пешие прогулки- это зорооо скажется на пульсе .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,где можно в России сдать анализ на уровень АДГ Вазопрессина. Много лет страдаю отёками,принимаю постоянно калийсберегающие мочегонные. Врачи не могут поставить мне диагноз. Все симптомы похожи на синдром Пархона,низкий уровень натрия и т.д.
Здравствуйте, при подозрении на синдром Пархона оцениваются осмоляльность сыворотки крови и мочи, а также уровень электролитов. Для того чтобы высчитать данные показатели необходимо общий анализ мочи, анализ крови на калий, натрий, глюкозу, мочевину. Учитывая подозрение лучше обратиться в крупный медицинский центр (ЭНЦ в Москве или клиника Эйхвальда в Санкт-Петербурге) на консультацию.
Здравствуйте. Девочке 3 месяца. Появились нарост на берцовых костях. Долго лежали в больнице всё не могли врачи выявить что за проблема. И сегодня предполагают синдром Каффи. Анализы в норме. Соя немного повышенная. Подскажите с этим живут?
Здравствуйте.
Прогноз при данной болезни благоприятный, там только при пренатальной форме, тяжёлой, рецессивной- летальный прогноз, но она проявляется ещё во время беременности. На очную консультацию с ребенком надо будет все равно прийти, т.к. есть и другие заболевания, схожие с болезнью Каффи.
Ребенок жаловался на головную боль, насморк, около 2 недель. Назначили ЭКГ, поставили в нем синдром и феномен wpw. Могла ли быть ошибка ? Присоски отскакивали 3 раза во время ЭКГ. Каковы мои дальнейшие действия? Ребенку 7,5 лет.
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую обязательно суточное мониторирование экг.
По экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Феномен wpw, на данный момент не синдром.
Обязательно для исключения структурных изменений по эхокардиографии
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 2 мес. После НСГ и осмотра невролога поставили диагноз гидроцефальный синдром и назначили Пантогам из за расширения желудочков. Больше никаких жалоб нет и при осмотре отклонений в развитии не выявлено. Надо ли давать Пантогам?