Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 21 неделя беременности. Частые жалобы на зуд, дискомфорт, краснота возле влагалища и творожистые выделения. Уже было два курса свечей Пимафуцин. Помогало на время. Сейчас врач прописал свечи Клотримазол и таблетки Метронидозол. Метронидозол побоялась принимать....
Здравствуйте, на 1 скрининге в 13 недель шейка матки была 38 мм, на 2 скрининге в 21 неделю шейка уже 30 мм, врачу узи это не понравилось, но гинеколог никак не прокомментировала это. Есть ли повод для мониторинга шейки? Плюс сейчас 23 неделя, малыш активный, пинает то в...
Здравствуйте!
Да, повод для цервикометрии в динамике есть, конечно.
Нет, от этого шейка укорачиваться не будет.
Сейчас рекомендую начать ставить Утрожестан по 200 мг во влагалище на ночь, цервикометрию повторить через 10 дней
Мне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.
Здравствуйте. Уважаемые доктора, помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов второго триместра. Срок беременности на момент сдачи 21 неделя 5 дней. Беременность протекает хорошо, без осложнений. К своему врачу попаду на неделе, хочу ещё узнать мнение докторов....
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Я изучила ваши анализы.
По общему анализу крови отмечается физиологический лейкоцитоз, повышение числа моноцитов и нейтрофилов, это естественная реакция организма на гормональные изменения при беременности и увеличение объема циркулирующей крови.
По биохимическому анализу крови отмечается физиологическое повышение холестерина за счет ЛПВП, это закономерная реакция организма для поддержания гормонов, таких как эстроген и прогестерон, которые жизненно важны для вынашивания ребёнка. Обычно уровень холестерина при беременности не оценивается, так как показатель растет.
По коагулограмме отмечается закономерное повышение фибриногена, чем биле к родам,тем выше будет показатель. Это физиологический процесс, фибриноген повышается у всех беременных. Снижение АЧТВ связано с физиологическими изменениями гемостаза: в период беременности организм будущей мамы подготавливается к грядущей кровопотере в родах, ускоряя время свертываемости. Эти показатели у вас в норме. Анализ на коагулограмму не оценивается при физиологически протекающей беременности и не входит в стандарт обследования.
По результату этого анализа не назначаются кроворазжижающие препараты.
Не переживайте у вас хорошие результаты,они соответствуют вашему сроку беременности.
Также вы сдавали гликированный гемоглобин, он 5,5%, этот анализ должен прокомментировать врач эндокринолог, думаю,он вам его назначил с определенной целью.вместе с гомонами щитовидной железы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала кровь на 1м триместр,пришли результаты. Тримисия 21 1 из 472.что это? Сказали что это промежуточный риск. Мне 39 лет 4 беременность, все детки здоровы. Предложили сдать кровь на ещё 5 анализов
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, 38 лет, 2 я беременность спустя 15 лет. Сделала 1й скрининг и показывает Трисомия 21 1/277, врач сказала, что это очень близко к синдрому Дауна. Скрининг скинула вам, посмотрите ,пожалуйста.
Здравствуйте. Высокий риск считается 1:100 и менее .
плацентарный протеин и хгч в норме 0,5-2 МоМ. где ХГЧ в норме до 2,5 ,а плацентарный протеин до 3,5 мом
Необходимо оценивать в совокупности : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез .
Учитывая ,что ТВП в пределах нормы ,носовая кость визуализируется и собственно риск не равен 1:100 , мы не можем предполагать данную патологию
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Для вашего спокойствия можете сдать этот анализ
Здравствуйте! В браке 5 лет. 41 год, первая беременность. Первый скрининг узи и вот результаты.: Возрастной риск трисомии -21 1:156. Что это означает? ТВП 2.4 . Насколько вероятность, что ребенок булет с синдромом Дауна?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга личные показатели пункта "Трисомия-21" равны 1/265. Направили к врачу-генетику. Генетик сказала, что это не плохо и не хорошо. Предложили сделать инвазию плода. Эти показатели плохо или нет?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, плохо это 1:100 и меньше, у Вас средний риск, поэтому лучше подтвердить результаты инвазивным тестом или сделать НИПТ (неинвазивный, точный и безопасный тест)