Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
31 декабря была температура.ужасно болело горло.бегала по лорам,сказали,что фарингит.лечила всем на свете.сегодня высунула язык перед зеркалом и ужаснулась.неужели не видела этого раньше.Не беспокоит.увидела сегодня.случайно.слабость дикая,показатели крови в...
У ребенка 10 лет периодически возникает как бы чувство голода и дискомфорт в животе, принимала энтерол, вроде лучше. Сдали анализы прикрепляю посмотрите пожалуйста. ………………………………………………………………………………………..
Добрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась.
В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 1 месяц и 4 дня. С рождения лежали месяц в паиалогии новорожденных, родился на 37.5 неделе незрелый как сказали врачи с гипоксией и с ЗВУР. Пока лежали в больнице постоянно скакали показатели глюкозы от 2,2 до 4, выписали с 3.8. А также не снижается...
Здравствуйте. Ирина. Физиологическая желтуха в норме может быть до возраста 3-х месяцев.
Единственный метод лечения желтухи- фототерапия. Она показана при уровне билирубина выше 160 мкмоль/л. Лечение с помощью желчегонных препаратов, таких как Урсофальк или Эксхол, бессмысленно, так как их механизм действия абсолютно иной.
Советую чаще прикладывать ребенка к груди, так как билирубин выводится с калом и мочой и наблюдение за ребёнком (обращать внимание не желтеет ли сильнее).
Норма гемоглобина с 2 до 6 месяцев норма от 90 г/л, а с 6 месяцев до 12 месяцев норма от 100 г/л. Это физиологический процесс, так как фетальный гемоглобин заменяется на обычный. Но это не считается анемией. Главное, что эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC) в норме.
Облегчить колики можно таким образом:
-Препараты на основе Симетикона (Эспумизан бэби, Боботик, Саб симплекс) в течение 3-4 недель;
-Перед кормлением выкладывать ребёнка на живот;
-Массаж живота по часовой стрелке;
-На живот можно положить теплую пеленку или грелку из вишневых косточек;
-Пробиотики: Биогая или Рела Лайф (по 5 капель в утреннее время);
-Специальные позы для облегчения колик: «Тигр на ветке», «поза Будды» и т.д.;
-Купание в теплой ванне.
В общем анализе крови повышены: соэ 35, количество тромбоцитов 396, тромбокрит РСТ 0,40
Остальные показатели в норме, в том числе железо, ферритин, холестерин, глюкоза
Беспокоит слабость
3 месяца назад показатели соэ были такие же 35, но тромбоциты в норме. У меня болезнь...
Тромбоциты обновляются каждые 10-14 дней, одинакового значения не будет даже в один день. Главное чтобы колебания были в пределах нормального диапазона.
В анализе крови количество незрелых гранулоцитов составило 0,18 x10/9/литр, или 3% от общего числа лейкоцитов. СОЭ в норме, как и С реактивный белок в норме. На сколько эти показатели серьезны? Что делать дальше?
Здравствуйте!
Наличие нормальной СОЭ и нормального С-реактивного белка (СРБ) с высокой вероятностью исключает острое бактериальное воспаление или системный инфекционный процесс
Показатель 0,18 x10⁹/л (3%) незрелых гранулоцитов обычно не является критичным и часто расценивается как пограничный или незначительно повышенный. Само по себе это значение не требует экстренного вмешательства или лечения. Это неспецифический маркер. Может наблюдаться при:
- Недавно перенесенной вирусной инфекции
- Приеме некоторых препаратов (кортикостероиды)
- Курении
- Физическом стрессе
- Индивидуальной особенности кроветворения
В подобных случаях рекомендуют динамическое наблюдение- повторить общий анализ крови с лейкоцитарной формулой через 10–14 дней для оценки динамики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка 5 месяцев подтвержденный тестом грипп( как и у меня) третий день у ребенка 38, при повышении выше 38,5 сбивали нурофеном, цефеконом по очереди.
Вчера врач назначила Номидес (осельтамивир) в дозировке 45 мг 1 р/д 5 дней верно ли назначение? Тк в...
Добрый день. Ребенка вырвало в саду, несколько раз. Плюс есть сопли. Подкашливает.
У меня у самой пару дней назад было расстройство живота, думала отравилась, видимо вирус. Что сейчас предпринять? Чем ребенка лечить? Ребенку 3 года.
Скажите почему у ребёнка по анализам крови показало анемию у ребенка. Плохо это или это бывает у маленьких. И чем её личит. Она у меня принемает д3 витамины по две капильки каждый день. Скажите анемия пройдёт у ребенка
Здравствуйте.
В 2 месяца у ребенка наступает физиологическая анемия новорождённых, она наступает вследствие замены фетального гемоглобина, на обычный.
Если все эритроцитарные индексы в норме и гемоглобин выше 90 то это физиологическая анемия. Лечить физиологическую анемию не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка (девочка 9 лет) при прохождении медкомиссии обнаружили эритроциты в общем анализе мочи. Пересдали по Нечипоренко, тоже повышены. По УЗИ сказали что всё хорошо. Нефролога у нас в городе нет. Подскажите, что делать дальше.
Добрый вечер.25 эритроцитов- это не очень большой подъем не пугайтесь. Надо смотреть оам с микроскопией осадка: какие это эритроциты измененные или нет. Если измененные - то это проблема в почках, если неизмененные -то это проблема нижних мочевых путей( мочевого пузыря или уретры).также надо оценить в динамике - впервые ли повышение эритроцитов или после каждого ОРВИ такой подъем? Болела перед сдачей ОАМ ?
Пробу Нечипоренко не сдавайте - это старый и не информативный анализ.