Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 28 неделе и 6 дней сходила на УЗИ-плода. Врач сказала , что имеется разница в размере рук и ног по соотношению к голове. Плюс прописали гипертрофию клитора.
Сейчас 30 недель, врач в ЖК направила к генетику и под вопросом необходимость НИПТ( так как по УЗИ два аспекта для...
Добрый день!
Результаты УЗИ показали, что длина бедренной кости находится на уровне 1,9 процентиля, а плечевой — 2,6. Это значит, что размеры костей немного меньше средних значений для данного срока беременности.
Что может быть причиной:
1. Наследственные особенности. Если у родителей невысокий рост или особенности телосложения, это может отразиться на развитии костей у плода.
2. Скелетные дисплазии. Например, ахондроплазия или несовершенный остеогенез - состояния, при которых нарушается формирование костной ткани.
3. Хромосомные аномалии. Однако если предыдущие скрининги показали низкий риск, этот вариант маловероятен.
Увеличение клитора у плода иногда связано с избытком мужских половых гормонов в организме плода. Возможные причины:
1. Врождённая гиперплазия надпочечников. Надпочечники плода вырабатывают слишком много андрогенов, что может приводить к изменениям наружных половых органов.
2. Дефицит ароматазы - нарушается превращение андрогенов в эстрогены.
3. Синдром Фрейзера. Наследственное заболевание, которое может сопровождаться подобными признаками.
Что делать дальше:
1. Пройти контрольное УЗИ - оптимально в сроки третьего скрининга, чтобы оценить динамику роста костей и развития плода.
2. Записаться на консультацию генетика. Он оценит сочетание выявленных признаков и обсудит возможные риски генетических заболеваний.
3. Исследование уровня андрогенов у Вас, чтобы исключить влияние гормонального фона.
4. Важно продолжать контролировать состояние плода с помощью УЗИ и допплерографии - это позволит отслеживать рост и кровоток.
Не стоит сразу волноваться: иногда отклонения на УЗИ оказываются временными или связаны с погрешностью измерения. Но важно не игнорировать ситуацию- своевременная диагностика и наблюдение очень важны.
14 недель беременности, двурогая матка, принимаю Утрожестан200 2 раза в день, по идее с этой недели должна его отменять.
У меня выявили риск синдрома дауна после первого скрининга, я неделю ждала результаты нипт. Вчера получила результаты, слава богу, все хорошо, но после...
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет. Все показатели оценивается комплексно , по отдельности не смотрят , показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас отлично . Нипт достоверный на 99% . Легкой вам беременности 🙏
Добрый день. Пришел НИПТ везде риски низкие 1:10000, сегодня было скрининговое узи. Врач сказала, что такого не видела за все свои 30 лет работы. В тазобедренном суставе какие-то «дырки» равномерные. Сказала не переживать, пересмотреть через 3-4 недели, думает что это...
Здравствуйте, сложно сказать что за изменения определяются в суставе по узи, но в таких ситуациях рекомендуют повторное проведение ультразвукового исследования на аппарате экспертного класса у специалиста, который специализируется на проведении скринингов. Если один специалист затрудняется в определении, то в таких ситуациях важно мнение другого специалиста
Добрый день! На 10 неделе сдавала полногеномный НИПТ, не хватило материала ДНК ребенка, пересдала на 12 неделе, ответ такой же, низкая фракция фетальной ДНК. У супруга сбалансированная реципрокная транслокация 2 и 9 хромосом. Была показана хорионбиопсия, но была на сохранении...
Первый скрининг-это выделение группы риска по хромосомной патологии.
Да, хорионбиопсию в такой срок уже поздно делать. Можно сделать или амниоцентез или кордоцентез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Беременность вторая, с первой все хорошо.
Первый скрининг твп 4.2
(Платно в тот же день измерение 2.8)
Кровь с скрининга прилагаю.
В 15 недель от жк сдавала
Тоже прилагаю все что мне отдали
Врач сказала все нормально
Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Здравствуйте, дорогие Доктора! Беременность, 17 недель. Недавно испытала стресс, была желчная рвота, сильная головная боль. После этого на след день, пропали все ощущения в животе. Ранее ежедневно ощущала наполненность матки, часто тонус, неудобно было спать, чувствовала...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, когда вы держите на спине - вы видите свой животик округлившийся? Начали вы ощущать шевеления малыша?
Возможно, просто чувство ощущения тяжести ушло, но это не значит, что с малышом что-то не так
Можно сделать УЗИ, чтобы быть спокойной
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Здравствуйте.
НИПТ более достоверный метод диагностики хромосомных патологии у плода. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%. Достоверность первого скрининга около 70%. Риск один к 100 означает что у одной женщины из 100 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Вес плода от 2500 и выше считается нормальным весом доношенного ребёнка. Поэтому на задержку роста плода в вашем случае подозрений нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Беременность, 14 недель. В начале беременности после трансвагинального узи пошла кровь немного. Назначили утрожестан по 200 2 раза. Потом через 3 недели сказали снижать до 200 один раз . Принимала 200 до 14 недели. Моя гинеколог сказала ,что после 14 недель...
Здравствуйте, Анастасия.
Какой-либо определённой строгой схемы отмены прогестерона не существует.
Доказано, что и одномоментная отмена не ухудшает прогноз и не приводит к риску угрозы прерывания.
Однако, наиболее часто на практике как раз рекомендуется приём препарата через день 200 мкг в течение недели и затем совсем отменять.