Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение синдрома wpw
1 ответДобрый день! Периодически повышается пульс до 100, назначили эгилок 1/4 не идёт, сотогексал 1/4 утро и вечер, боль иногда есть и снижает давление, от карведилола сильные боли. Помогите с таблетками, как их выбрать
Здравствуйте! Рекомендую выполнить эхокардиографию, суточное мониторирование ЭКГ , сдать анализы крови: ттг, т4, калий, общий, глюкоза для начала. По результатам - решение вопроса о коррекции терапии.
Экг синдрома WPW
13 ответовЗдравствуйте.беспокоят после РЧА покалывания в области сердца.сделала ЭКГ.ВРАЧ который расшифровывал сказал похоже на инфаркт миокарда задней стенки.расшифруйте пожалуйста .фото экг прилагаю.заранее спасибо.
Здравствуйте, прикрепите результаты обследований.
Симптомы двс синдрома?
3 ответаВ понедельник было кровотечение после удаления зуба. Ночью проснулся во время сна образовались сгустки крови на зубах. Остановить удалось ближе к утру, когда выпил препарат транексамовую кислоту. После этого на утро сходил к стоматологу, сказали ничего страшного зуб был...
Здравствуйте, это не ДВС, а вот недостаток факторов свертывания при удлинении АЧТВ стоит проверить. Не было ли у родственников первой линии родства проблем с кровоточивостью, заживлением ранок? Сосуд все же стоит ушить, если кровотечение будет повторяться. Коагулограмму приложите как придёт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повтор синдрома дауна
6 ответовЗдравствуйте. Первая беременность была в 2020г в возрасте 21 года. На первом скрининге носовая кость визуализировалась и твп был в норме, когда сдавала кровь один из показателей был повышен ( точно не помню какой). Тогда гинеколог отправила меня к генетику , на что генетик...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания… По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений. ХГЧ и белок Papp-a переводятся в Мом для оценки нормы. В каждой лаборатории своя медиана (середина) для расчета. Поэтому достоверно нельзя сказать о том, в норме ли биохимический скрининг. НИПТ дает точность до 98 процентов, если по нему риск низкий, то волноваться не стоит. Только динамическое наблюдение, контроль узи
Лечение синдрома Жильбера.
1 ответУ моего сына синдром Жильбера ему прописали Корвалол и Урсосан 500 мг но Урсосан очень дорогой препорат , можно ли заменить его на более дешевый? А у Корвалола неприятный запах, и его можно чем то заменить?
Добрый день! Синдром Жильбера- это доброкачественное повышение билирубина, но это не значит, что его необходимо постоянно лечить! Билирубин может колпьаться от абсолютно нормальных значений до повышенных, которые иногда сопровождаются желтизной кожи. Повышение обратимо и связано с физическим переутомлением, стрессом, голоданием, нарушением режима сна и тд. Самый лучший способ снизить показатель-это дат организму передышку, без всякой фармакотерапии!! Название действующего вещества - •Урсодезоксихолевая кислота 10-12 мг/кг 2-4 недели (3 мес. 2 р/год). Это профилактическая доза, тк при Данном синдроме чаще чем в общей популяции наблюдаются нарушения работы желчного пузыря и билиарной системы. Плюс облегчается работа печени. Корвалол только, когда повышение билирубина выше 40, не на постоянной основе!
Вероятность синдрома Хантера
4 ответаДобрый день. Сегодня невролог поставил ребенку под вопросом синдром Хантера, из-за фенотипа: большой головы ( лобные бугры) , широкого носа, седловидной переносицы. Посоветовал посетить генетика, к врачу записались , но очень хочется получить оценку здесь. В семейном...
Программа диагностики болезни Фабри, болезни Гоше и мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) проводится в два этапа. Сначала в вашем городе берут первичные пробы, которые затем отправляют в специализированные центры для более тщательного исследования. Эта схема одинаково действует во всех регионах, и информация о ней доступна на общих информационных ресурсах, знакомых генетикам. Что касается необходимости такой диагностики, нельзя однозначно утверждать её целесообразность в рамках онлайн-консультации ( политика сайта в том числе). Поэтому отвечу так. В вашем случае, вероятно, синдром Хантера не подходит по имеющимся данным. Для точного заключения требуется очный осмотр у врача-генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте,в 11,3 недели делала в платной клинике скрининг,узист почему-то в результате написала 11,6 недель,по узи всё хорошо,а вот кровь как я поняла пришла плохая b-ХГЧ (корр.МоМ) 2,81 РАРР-А(корр.МоМ) 0,37. PIGF (корр.МоМ) 3,35. Риск(с-м Дауна,только по б/х)...
Пороговый написано только там, где риск СД только по биохимии (1:170). Отдельно по биохимии мы не смотрим вообще. Смотрим только итоговый комбинированный риск. У Вас он 1:477. Если у Вас есть финансовая возможность, для собственного спокойствия можете сделать НИПТ, там достоверность 99%. Но, повторюсь, показаний для НИПТ по данным 1 скрининга у Вас нет.
Лечение синдрома Жильбера
10 ответовДобрый день. По результатам анализов повышен билирубин общий, прямой и непрямой. УЗИ брюшной полости не показало камней. Так же обнаружили токмоплазмоз и хиликобактер. Цвет лица бываем желтый, 2 года высыпания на теле и крайне время появилась краснота на шее. Начала...
Здравствуйте! При синдроме Жильбера в первую очередь рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как: -переутомление, стрессовые ситуации; -голодание или большие промежутки между приемами пищи; -ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты; -тяжелые физические нагрузки; -инсоляция (не загорать); -прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны). При уровне билирубина свыше 45-50 мкмоль/л может быть рекомендован прием корвалол (он содержит фенобарбитал), согласно инструкции по 25 капель на ночь в течении 10 дней. Для нормализации уровня прямого билирубина используют урсосан, в дозе 10-15 мг на кг веса в сутки. На счет токсоплазмоза вероятнее всего обнаружены положительные IgG, правильно я понимаю?
Риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, сдала первый скрининг в 13 недель, пришли такие результаты, написано высокий риск можете пожалуйста расшифровать
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обострение импиджмент - синдрома
3 ответаДобрый день! Прокомментируйте, пжста, заключение МРТ и возможный дальнейший план действий. После травмы плечевого сустава был поставлен диагноз субакромиальный импиджмент-синдром, тенденоз сухожилий надостной и подлопаточной мышц, энтензопатия сухожилия подостной мышцы,...
Здравствуйте. Я Вам писал прошлый раз и сейчас подтверждаю свои рекомендации. Сужение субакромиального пространства 4 мм - это критично. Обострения будут постоянно и препараты перестанут помогать. Ситуация будет прогрессивно ухудшаться. Без артроскопической субакромиальной декомпрессии не обойтись. Рекомендую это понять и принять. Рекомендации по лечению копипастить из прошлого вопроса смысла нет. Там всё очень подробно расписано. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.