Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Недавно родила, 3 недели назад. Было переливание крови.
Скажите пожалуйста, что за шарик на руке выскочил. При пальпации, он болезненный. Уже начиталась всего в интернете, от токсоплазмоза до тромба. Что делать? Сижу и плачу
Были обнаружены два тромба в обеих ногах, поставлены кава фильтры, они забились. С декабря под наблюдением гематолога и хирурга. С декабря на терапии в конце апреля сдали анализы.
Можно ли коментарии, терапию и анализы прилагаю.
Евгения, здравствуйте!
У пациента на данный момент наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания, нет дефицита протеина С и S, антитромбина). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбоза, лечения никакого не требуют.
Слабо положительный волчаночный антикоагулянт, вероятнее всего, обусловлен приемом антикоагулянтов. Нужно будет пересдать через 12 недель или после прекращения приема антикоагулянтов.
Гомоцистеин слегка повышен, нужно продолжить прием фолиевой кислоты или ангиовита по 1 таблетке в течение месяца и пересдать анализ. Если показатель ниже 12, это уже нормальный уровень.
Дополнительно для исключения АФС нужно досдать антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Какие хронические и сопутствующие заболевания у него есть? Тромбоз случился в каких венах? Не связано ли возникновение тромбоза с операцией, приемом каких-либо лекарственных препаратов, травмой, перенесённой инфекцией?
Нет ли у него варикоза, лишнего веса, не курит? Нет ли тяжелых хронических заболеваний?
Здравствуйте!
Упал тяжёлый предмет на ногу и сильно раздуло вену, размер шишки 4см х 3 см. Что делать? Есть ли риск возникновения тромба в этом месте? Чем можно помазать? Нужно ли пить препараты разжижающие кровь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня была на консультации у генетика после 1 скринига по беременности! Гинеколог отправила сказав, что есть небольшие отклонения! Генетик же сказала что у меня большая вероятность родить малыша с синдромом Дауна! Срок на данный момент у меня 17недель и 6...
Добрый день! У папы (69 лет) опухла нога в области лодыжки/стопы. Также присутствует сильная боль в этом месте.
Обратились к врачу УЗИ и сосудистому хирургу, а также сдали анализы крови Результаты прикрепляю. На УЗИ обнаружен тромбоз МПВ с флотацией верхушки тромба. Согласно...
Это не ухудшение а этап проявление тромбоза. Это не страшно, просто мелкие сосуды не выдерживают гипертензии(высокого давления) и лопаются. А на фоне антикоагулянтов эти проявления более выраженные. Поэтому нужен физический покой и постоянное ношение компрессии(и днём и ночью) первую неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам КТ с контрастированием заключение: картина окклюзирующего тромба левой подключичной вены и дистальных отделов
правой подключичной вены, пристеночный тромб в просвете ВПВ на фоне порт системы. Получено мнение врача-сердечно-сосудистого хирурга о...
Здравствуйте, большинство тромбозов, особенно в веннозной системе в настоящее время отлично поддаются антикоагулянтной терапии и хирургического лечения не требуют.
Названные локализации вен так же рекомендовано лечить антикоагулянтами , оперативное лечение в подобном случае не рассматривается.
Врач генетик срочно вызывают из-за скрининга, хотя вчера акушер сказала, что все норм. Посмотрите, пожалуйста, расскажите о результатах. А то паниковать начинаю... 35 лет , беременность 8-я, роды должны быть эти-третьи, остальные беременности-замершие
Здравствуйте, сейчас ребенку 2 года. Подозрение на РАС, генетик запросила результаты неонатального скрининга на базе полного экзома. Сегодня забрала , все в норме , кроме TREC- 128.13, про референсе 451->10000. KREC 1036,46.
Куда с этим идти ?
При некоторых иммунодефицитных состояниях возможно развитие симптомов, схожих с РАС, такие случаи описаны в научных исследованиях.
Для поиска генетических причин РАС часто рекомендуют NGS-секвенирование экзома или более широкого: секвенирование генома. Эти методы помогают выявить возможные изменения, но наверное, важно будет сказать, что не всегда удаётся найти точный ответ , поскольку наука в этой области ещё развивается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 13 недель. На скрининге выше порога отсечки по Синдрома дауна.
Генетик направила на НИПТ.
Ждать 2 недели.
Очень волнуюсь пока придут ответы. Подскажите пожалуйста, на сколько все серьёзно? Есть ли шансы на здорового ребёночка?
Здравствуйте. Конечно есть все шансы что ребёнок растёт здоровым, по обследованию такие риски не считаются высокими, их можно отнести к пограничным рискам, поэтому спокойно ждите Результат обследования, Скорее всего он придёт хорошим