Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга все риски на комбинированные патологии хромосомные плода и акушерские, у вас рассчитаны как низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.
Здравствуйте. Моей маме 49 лет .
3 года она находится в диагнозе РМЖ 2б сталия люм. Б.
Пьет фемару и ставит деносумаб.
Есть генетическая мутация АТМ.
Сегодня сделали УЗИ , нашли подозрительное образование в щитовидной железе с неровными, нечеткими контурами меньше 1 см....
Здравствуйте, по результату УЗИ определяется образование в щитовидной железе, категория Ti-rads -4 еще не говорит о том, что образование злокачественное, вероятность того, что оно злокачественное составляет от 5% до 80%, соответственно такие образования обязательно нужно пунктировать, что Вам и сделали, сейчас нужно дождаться результата пункции, по ним уже решат наблюдать за этим образованием или же нужно удалять. Рак молочной железы в щитовидную не метастазирует, это казуистика.
Здравствуйте!
Заметила, что в последние полгода все мужчины, с которыми пытаюсь завязать отношения, пахнут для меня очень неприятно. Ранее такого не было. Слышала, что запахи - это генетическая подсказка. Неприятный запах как показатель того, что потомство будет не здоровое....
Здравствуйте, Александра!
Из анализов можно посмотреть Ферритин,оптимальный уровень не менее 45. При низком значении,иногда может быть извращение вкусовых и обонятельных рецепторов.
КОК сами по себе могут подавлять либидо,на фоне чего,теоретически может развиваться и отвращение к запахам в момент приема кок. Можно проверить половые гормоны(на 2-5 день цикла пролактин,лг,фсг,эстрадиол,ИСА),но скорее всего дело не в этом
Возможно присутствует и психо-эмоциональный фактор ,что более вероятно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В цитологии выявилось воспаление шейки матки. Врач назначил свечи полижинакс. Контрольный анализ показал сильное воспаление(лейкоциты 60-80 в пзр) . Врач хотел взять анализы на инфекции, но у меня месячные и я уезжаю на 2 недели. Поэтому врач назначила свечи...
Родила в августе 22,кс, в июне 23 начали мазать выделения, мазали месяц, в июле выскабливание. В августе 10 дней лило. 5 февраля 24 начало мазать, мажет по сей день, но были и сгустки. Пью Транексам 500 2 табл 2р/д и настойку перца 30 кап 2р/д. Генетическая тромбофилия. Гв...
2я беременность, на сроке 8-9 недель найден цмв. При сдаче анализа на сроке 10 недель (11.02.2021)
Igg 7,04
Igm 4,93
На сроке 15-16 недель после успешного скрининга и остальных положительных анализов замерзшая беременность
При обследовании у гематолога найдена генетическая...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
есть генетическая предрасположенность к тромбозам, в ТЧ модификация генов, например,
Лейдена - G/A
SERPINE1 (PAI-I) 4G/4G,
F13A1 G/T
Тяжёлая премплаксия в анемзесе
Hellp синдром послеродовой,
при первом скрининге был риск п/а на 36 неделе 1:42, но...
Здравствуйте!
Да, препараты взаимозаменяемые, и можно перейти на ПланиЖенс Лакто.
Обычно при таком анамнезе как только женщина узнает о беременности рекомендуется прием Клексана, дозировку назначает и подбирает гематолог.
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель.
CREC-211, TREC - 417
Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови.
1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте.
Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга.
Нужно следовать рекомендациям лаборатории.
Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень).
Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Добрый день! У нас генетическая поломка. 2 мальчика в семье умерли из-за этого. Девочки могут родиться здоровые либо носители. Мальчики здоровые, либо больные(умирают). Вопрос в следующем. Можем ли мы при эко с пгд продолжать искать здорового мальчика при наличии эмбрионов ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Кот с 3 месяцев переодически хромает. Сказали идёт генетическая деформация. Хромал обычно около недели, потом все проходило. Множество раз делали рентген, но точного диагноза и лечения так и не сказали. Сейчас хромает уже 1,5 месяца на правую лапу. Ещё и спину...
Здравствуйте. Это похоже на алиментарный гиперпаратиреоз или остеохондродисплазию шотландских вислоухих кошек. Эти заболевания не сложно различить и поставить верный диагноз по рентгену, осмотру. Сдать еще стоит ОАК и кальций/фосфор крови. Лечение зачастую специализированные корма Роял Канин Мобилити например, НПВС до стабилизации хромоты, ограничение активности, Страйд плюс для кошек.