Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый день!
Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396
По 18 хромосоме 1:31423
По 13 хромосоме 1:50542
Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?
При проведении МРТ в заключении написано: Ретроцеребеллярная арахноидальная киста - вариант развития. Что это значит? А еще Латеровентикулоасимметрия (D
Здравствуйте Анна!
Ретроцеребеллярная арахноидальная киста это доброкачественное образование, которое располагается между головным мозгом и его оболочкой, чаще всего врожденная. Если размеры небольшие и нет симптомов нарушающих привычную жизнь, то достаточно наблюдение.
Но если размеры увеличиваются, нарастают симптомы, то необходимо обратиться к нейрохирургу.
Латеровентрикулоассиметрия это изменение размера желудочков, их разность. Так же возможно как врожденная особенность. Здесь уже нужно смотреть по размерам и симптомам, которые беспокоят. В большинстве случаев, так же как и с кистой, требует просто наблюдения.
Мама попала в больницу в пульмонологию с диагнозом бронхиолит. По результатам анализа выявили хроническую почечную недостаточность. Но при этом она находится всё так же в пульмонологии. Поставили катетор в мочевой. Разве не нужно её срочно переводить в нефрологию?
Здравствуйте.
Хроническая почечная недостаточность - это 5 стадия ХБП (терминальная стадия), требующая проведение процедуры гемодиализа.
Скорее всего у Вашей мамы выявлен повышенный уровень креатинина, в связи с чем лечащим врачом выставлен диагноз "Хроническая болезнь почек".
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, малышу 1 месяц, лактазная недостаточность, решили перевести на смесь, на какую лучше переводить?
Ввели малютку комфорт, ребенок стал спокойно кушать, но теперь какает с криками и кал пластилиновый, а также вышла сыпь, какую смесь лучше вводить?
Адаптация к смеси идет в течение 3-4 недель если по истечению этого времени состояние не улучшится , тогда нужно будет менять смесь
Допаивайте обязательно ребёнка водичкой , 30 мл /кг в сутки
Здравствуйте. Ребёнку 20 дней , постоянно тужится . На ГВ , стул желтый- зелёный , кашеобразный 8-10 раз. Присутствует слизь . Урчание в животе . Может ли это быть лактазная недостаточность ? И можно ли давать капли Колиф для лучшего усвоения молока ? Сдали анализы
Добрый день. Ребенку 3,5 месяца, неделю назад были у педиатра, поставил диагноз - лактазная недостаточность, перевели на безлактазную смесь Нутрилон, но поначалу ел хорошо, пару дней стал выпивать 100-120 от приготовленного 180, стоит ли пробовать давать обычную смесь?
Добрый день, менять смесь сейчас не советую, какой вес у малыша? Возможно сейчас совпало с ложным отказом от еды и скачком роста. Не забывайте про питьевой режим 30 мл/кг в сутки. Если разовую норму не выпивает сразу, можно почаще дать, чтоб суточная норма вышла в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку 1,5 месяца, при кормлении сильное бурчание в животе, метеоризм и вздутие живота. Стул редкий раз в 2-3 дня жидкий желтый, практически полностью впитывается в подгузник со слизью немного.
Подозреваю лактазную недостаточность, анализ не сдавали.
Здравствуйте!
По описанию можно предположить, что это признаки лактазной недостаточности,для нее характерно,стул пенится и разъедает попу,в таких случаях рекомендуется добавлять фермент лактазы, например, лактазар, колиф или лактаза бейби,в каждое кормление в том числе ночное, минимальный курс 3 месяца,эффект от начала приема через 2-3 недели,от нача приема.
Стул может быть любого цвета, кроме, черного, белого или с прожилками крови, комочки и слизь допускается, так как ещё не зрелая ферментативная система.
Здравствуйте. Ребёнку 2 месяца и 3 недели. Кушает Нутрилон комфорт 1. Сдавали анализы, лактазная недостаточность 0,75. Принимаем лактазар капсулы не помогает . Можно перейти на НАН безлактозную смесь ( или обязательно Нутрилон безлактозное ) и через месяц вернуться на...
Здравствуйте! У меня такой вопрос,ребенку третий месяц,поставили лактозную недостаточность. Едим Нан безлактозный,но у нас проблема со стулом,не какает сама. Врач назначила колиф,но ребенок все равно не какает. Стоит ли давать еолиф в безлактозную смесь?
Здравствуйте.
Лактазная недостаточность ставится по симптомам - стул, впитывающийся подгузник, с кислым запахом, раздражающий анальную область, с обильной пеной. Данные симптомы есть?
У детей транзисторная лактазная недостаточность, как правило, перевод на безлактозную смесь не нужен
Как давно у ребенка не было стула?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! у ребенка транзиторная недостаточность, очень жидкий стул по несколько раз в день. Подскажите пожалуйста, как помочь малышу, как остановить стул. Даем лактазар. Сильно беспокоится у груди, сейчас жара стоит, памперс не надеваем , попа краснеет, сыплю крахмалом и...