Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 14 недель ровно. В 11.4 сдала НИПТ расширенный. В 12.5 сделала экспертное узи, первый скрининг, на нем все отлично! По генетике тоже анализ пришел все хорошо. Через 15 дней пришел НИПТ, и тут сюрприз, высокий риск синдрома шерешевского тернера. У...
Здравствуйте. НИПТ это скрининговый метод. Он основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые высвобождаются из плаценты в материнский кровоток, т.е. фрагменты ДНК из плаценты. Если в плаценте есть мозаицизм, то результат может быть ложноположительным и кариотип плода при этом может быть нормальным. Сложность синдрома Шерешевского- Тернера в том, что во время беременности клинические проявления не всегда есть. Ваши переживания понятны, постарайтесь по мере возможности не накручивать себя заранее. Любую находку по НИПТ надо подтверждать инвазивной диагностикой. Амниоцентез наиболее безопасен из всех видов инвазивных процедур.
Скрининг в 13 недель
9 ответовПроводила скрининг ровно в 13 недель, узист напугала, что у меня много маркеров на синдром дауна, так ли это? Неужели все плохо?
Необходимо дождаться подсчета рисков ,это один из самых достоверных вариантов исследования
Нипт высокий риск 18 хромосомы
6 ответовДобрый день. Беременность 20 недель и 2 дня. Скрининг 1 триместра хороший, риски низкие. Сдала для себя НИПТ, результат пришлол с высоким риском синдрома Эдвадрса. Есть уже двое детей, здоровы. Насколько достоверность у нипт? Есть возможность что риск ошибочный. Могу ли я...
Очень часто при данном синдроме отмечается какая либо патология сердца по узи плода, задержка развития плода. В подобных ситуаций при высоком риске по НИПТ обычно проводится инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 4ая. Все беременности были хорошие скрининги, в этот раз скрининг пришел с очень большим хгч, и доктору не понравился результат на 21 хромосому по бх маркерам. Сказала сдавать нипт. Я лежу в больнице с воспалением легких и теперь жутко переживаю,...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие . У малыша нет хромосомных аномалий. По узи все соответствует сроку беременности. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности с другими, это узи, ваши данные, приём лекарств и т.д. далее программа выносит результат в виде рисков. Не переживайте. Спокойно лечитесь
Фокус ПЖ у ребёнка
17 ответовЗдравствуйте! Беременность 20 недель. Сегодня был 2 скрининг. На узи нашли гиперэхогенный фокус ПЖ у ребёнка. Очень сильно расстроилась, теперь все мысли об этом. Может это быть признаком синдрома Дауна? Все результаты скрининга прикладываю.
Здравствуйте! Нет, гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Высокий риск СД
1 ответЗдравствуйте, 28.06.2022 на сроке 15 недель и 6 дней недель мне сделали плацентопункцию, показанием был плохой скрининг и нипс 21. Результат показал синдром Дауна 47хх. Подскажите, может ли быть результат ошибочным, так как биопсия проводилась уже поздно, ( ранее мне...
Здравствуйте!НИПТ ,как и другие тесты на гегетику очень точный,определяется кариотип,хромосовный набор плода.Ошибка здесь практически исключена.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
26 ответовЗдравствуйте, срок беременности 13н 1д, 1 скрининг сделала 28 января, сегодня позвонил гинетик сказала что риск СД выше среднего, по узи и по крови все в пределах нормы.что делать?
1:110 - это низкий риск. Высоким считается 1:100 и выше. Если риск "пороговый". как у вас, обычно рекомендуют пройти НИПТ - неинвазивный тест.
41 год, беременность вторая, первые роды были в 2012 году, преждевременные из-за гепатоза на 36-й неделе, зелёные воды, дочь 3 кг, с ребенком всё хорошо, сейчас вторая беременность 13,6 недель, беспокоят результаты первого скрининга, позвонили из ЖК и сказали, что высокий...
Здравствуйте Юлия! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются,кроаотоки в норме .Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, но для трисомии 21 "серая" зона считаются показатели от 1:100 до 1:2500, у вас 1:114 , в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, с этого года нипт является бесплатным , если имеется риск. Так же имеется высокий риск по развитию зрп (1:94), в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 37 нед и контроль доплеромметрии с 24 недели беременности. Берегите себя!
Есть ли синдром дауна?
7 ответовДобрый день. Сделали УЗИ в платной клинике и все показатели в норме. В бесплатной говорят что возможен риск рождения дауна. Помогите понять кому верить. Носовая кость 2.2. Бпр 21 Ктр 64 Твп 1.3 Срок 12.6 недель.
Добрый день! По данным показателям нет данных за синдром Дауна. Вы сдавали кровь? Риски рассчитаны?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
3 ответаСделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет
На каком сроке делали ?ск лет мужу?были ли в роду такие заболевания?