Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовПодскажите пожалуйста напугали за трисомия 18,нужно ли делать ниипт,просто по ОМС сказали что не направляют Скрининг был 17.02 в 13 недель,УЗИ делала 07.03 16 недель,врач сказала с ребенком все хорошо,развитие хорошее
Здравствуйте. По представленным данным узи маркеров хромосомной аномалии нет выявлено. По крови отмечается снижение ХГЧ, белка Papp a и PIGF. Норма от 0,5 до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но показатель трисомии 18 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Выявлен высокий риск преэклампсии, задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Скрининг крови
15 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга,1 триместр,делала платно,к врачу не скоро,хотелось бы знать все ли нормально. По результатам УЗИ все хорошо. И скажите пожалуйста,что входит во второй скрининг по беременности?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все прекрасно. На 2 скрининге смотрят малыша и длин шейки матки
Первый скрининг
8 ответовПрошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию. Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ. Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ. Но несёт риски осложнений беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответов40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть. А ведь это же важный фактор, почему не померили носик? Ведусь по контракту при роддоме.
??? если чувство юмора сохраняется - значит все в порядке)
Третий скрининг
15 ответовЗдравствуйте,проходила третий скрининг,по узи с малышом все хорошо,но врач узи сказала есть структурные изменения плаценты,сказала ничего страшного,но врач моя назначила мне препарата Флебодиа 600,в инструкции написано в беременность с осторожностью,можно ли его принимать?И...
Здравствуйте. Сейчас по узи вряд ли можно спрогнозировать вес малыша при родах , ведь ещё минимум 2 месяца ему расти . Флебодиа при таком строении плаценты не показана . Кальцинаты плаценты во 3 триместре не вполне нормальное явление, и здесь нужно понимать, что чаще всего такие изменения вторичны и возникают на фоне каких-то заболеваний (гестационный диабет, повышенное артериальное давление). Если кальцинаты есть и при этом состояние плода абсолютно нормальное, никто не обращает на них внимание. Ктг каждые 10 дней , тест шевелений плода ежедневно.
Узи 1 триместра (первый скрининг)
13 ответовЗдравствуйте! У меня 12 недель и 6 дней беременности. Сегодня сделала ультразвуковой скрининг (результаты крови будут только через неделю). Результаты узи прикрепляю. Подскажите, чем опасно предлежание плаценты? Нужно ли соблюдать половой и физический покой? Насколько это...
Здравствуйте. На таком сроке гипоэхогенгый фокус ни о чем не говорит, нужно контроль УЗИ в динамике посмотреть уже на 2 скрининге, обычно пропадает . Предлежание есть, нужно соблюдать физический и половой покой, чтобы не было кровянистых выделений . С ростом беременности плацента поднимется выше
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг. Микрогнатия
7 ответовПервый скрининг, 12-13 недель. Все анализы хорошие, риски низкие. Но узи показывает микрогнатию подбородка. Назначили повторное узи через три дня, новое узи подтвердил маленькую нижнюю челюсть. Генетик предложил сделать амнеоцентоз. Говорит до 20 недели можно. Следующий...
В том-то и дело. Что никаких подобных норм нет.
Расшифровка скрининг 1
6 ответовРасшифруйте пожалуйста первый скрининг, смущает первый показатель по крови. Беременность вторая, по месячным срок на момент сдачи крови 12,6 Нед, по узи 14 нед.
Добрый день. у вас хороший результат скрининга, риски хромосомной патологии достаточно низкие. Высоким программа признала только риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Кровь 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет. У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?
Здравствуйте!Прикрепите протокол