Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Первый скрининг - гипоплазия КН, второй - тоже самое, НИПТ на 14 неделе - риски низкие. Нормальное ли хотя бы ТПТ на 2 скрининге и нужен ли прокол?
Добрый лень.
Нужно ориентироваться по результатам 1 скрининга, если он завершён.
Он выдаётся в виде «рисков». Как футбольный счет - 1:100, 1:150 и т.п.
Если риск по трисомии 21 выше 1:100, по 18 и 13 - выше 1:1500 - нужна инвазивная диагностика, «прокол».
Если нужен - нужно просто забыть (а с пройденным нипт - даже очень крепко забыть).
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,на 1скрининге сказали что короткий носик.Через неделю сделала в другой клинике узи ,сказали что норма.Емли ли какие то риски по результатам 1 скрининга.Фото прилагаю
Добрый день.
Да, есть риски. Риск трисомии по 21 паре пограничный (формальная норма - от 1:100), к тому же он выше возрастного.
Также высокий риски рождения маловесного плода и риск самопроизвольных родов.
Вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели, а по поводу риска Т21 нужно посоветоваться с доктором-генетиком. Думаю, вас направят.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста стоит ли делать инвазивную процедуру после заключения скрининга? Как она проводится? Есть ли риски? До какой недели можно делать? Срок 20 недель. Результаты прикладываю
Здравстуйте . С генетиком консультировались ? Время у вас очень ограничено , тк все манипуляции рекомендуется проводить до 22 недель. Подскажите , пожалуйста , по 1 скринингу признаков риски хромосомной патологии были низкие ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга, поставили низкие риски, но результат по преэклампсии смущает, гинеколог ничего не говорит, стоит ли начать прием кардиомагнила? Сейчас 15 недель
Здравствуйте, по скринингу средние риски по преэклампсии, в таких случаях рекомендуют препараты ацетилсалициловой кислоты. По остальным показателям все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода
Добрый день, я беременна, срок 7 недель, сдавала анализы, выявлен положительный ЦМВ и рубелла вирус. Прошу расшифровать что это значит и какие риски для меня и ребенка
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 13 недель беременности. Ставят высокие риски СД. Все анализы вроде в норме, узи тоже. По каким критериям? Действительно ли есть большой риск?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
делали нейросонографию новорожденному, после появилось много вопросов. Подскажите пожалуйста риски и течение ситуации . В роддоме приятного мало было сказано.
Плюс нашли кетогематому и открытое овальное окно 3мм.
добрый вечер! переадресуйте, пожалуйста, вопрос неонатологам / педиатрам сайта или неврологам.
это можно сделать в настройках вопроса совершенно бесплатно.
овальное окно ничем не опасно, к годику закроется, повторите эхо-кг в годик.
Появились отёки и боли, сдала анализ суточный белок и общий, в суточнм белок повышен, в общем ураты. Как то может это повлиять на течение беременности? Какие риски?
В первую очередь при наличии белка в моче мы боимся развития преэклампсии. Вам обязательно нужно отслеживать давление на обеих руках три раза в день утром, днём и вечером, иногда давление может быть повышено даже при общем хорошем самочувствии.
Начните принимать Канефрон по 2 таблетки 3 раза в день в течение месяца, это мочегонный препарат на травах, он разрешен в период беременности. По возможности пройдите УЗИ почек.
Ещё один важный фактор, белок в суточной моче возможно попал с влагалищными выделениями, так как отклонения не сильно страшные. Важно правильно собирать мочу , утреннюю среднюю порцию, предварительно подмываемся теплой водой без мыла, собираем в стерильную банку прикрыв влагалище тампоном.
Белок в моче на малыша сам по себе не влияет, не переживайте.
Если отеки очень сильные, влияют на качество жизни, то можно лечь хотя бы в дневной стационар, чтобы вас прокапали.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия.
На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла.
Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,помогите расшифровать анализ рисков акушерской патологии и хромосомной. Анализы прикрепляю. Очень волнует результат рисков на приэклампсию. Действительно ли мои риски очень высоки ? Опасно ли это ?
Здравствуйте, Анастасия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются достаточно хорошими: индивидуальные риски и по малышу, и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Да, есть единственный нюанс в виде высокого риска преэклампсии (высокий - выше, чем 1:100). Причем и ранней, и поздней. Нельзя сказать, что риски вышли очень высокими, но все же - выше желаемого.
Преэклампсия — это такое осложнение беременности, которое может произойти во второй её половине (!) и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия по своей сути — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить в общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень просты в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче.
В такой ситуации для снижения этого риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть цель этот риск снизить.
Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.