Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, поставьте диагноз! И подскажите лечение
Анамнез и динамика симптомов:
2021 год: Эпизодические ощущения, как будто при ходьбе ступаю на мягкую поверхность. Симптомы были кратковременными и проходили самостоятельно.
2024 год: После физической нагрузки (ходьбы)...
Здравствуйте!
По описанию нельзя исключить тонковолоконную полинейропатию (в таком случае по ЭНМГ будет норма). Уточните, сдавали ли вы анализ крови на витамин В12, гомоцистеин, витамин В1?
Назначались ли вам такие препараты, как габапентин/дулоксетин/амитриптилин/венлафаксин?
Также по данным УЗИ есть косвенные данные за неврому мортона, Но как я поняла жалобы у вас и в другой стопе есть, верно?
Добрый день! Принимаю Омез почти 1,5 года по 20 мг каждый день (первый месяц был по 40 мг/день) в связи с приемом Ксарелто (Омез был назначен для защиты желудка). Сейчас встал вопрос отмены Омеза, тк Ксарелто отменили. Из лекарств в настоящее время принимаю Трентал 100 мг 3...
Здравствуйте! Действительно, Омез лучше отменять постепенно. Достаточно будет уменьшать дозу в половину - 1 неделю применять 10 мг и постепенно отменить с заменой на Гивескон или Пепсан, если будет дискомфорт в эпигастрии. Если дискомфорта не будет, препараты другие не нужны.
Добрый день! Простите пожалуйста за беспокойство, но у меня такое дело. Стоит наверное начать с того, что я очень мнительная девушка и каждую проблему раздуваю до вселенских масштабов. И вот вчера когда курила и поджигала сигарету немного почувствовала тепло от огня в глазу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! мне 38 лет. в июне перенесла ковид (поражение 20%, температура 39, обострение фарингита потом), кололи антибиотики в течении месяца и дексаметазон. После ковида гемоглобин был 103, назначили 10 уколов феррумлека, стал 139, ферритин тоже стал повышен , после 5...
Здравствуйте! С января 2022г. лечу тиреотоксикоз. С июля гормоны в норме, но с этого времени стали беспокоить скачки давления, слабость, подавленное настроение, апатия, нет сил ходить на работу, заниматься делами. Мне 52 года, месячных нет уже 4 года. Приливы были и днем и...
Здравствуйте! Сейчас принимаю утром Коапровель 12,5/150+Конкор кор 2,5 мг и вечером в 18:00 Конкор 5 мг. Стала плохо себя чувствовать (и давление пониженное и слабость), кардиолог сказала уменьшить дозировку Конкора вечером в 18:00 с 5 мг на 2,5 мг, но не объяснила как....
Здравствуйте!
Предварительно хочется отметить, что если беспокоят повышения пульса, то очень важно исключать вторичные причины его повышения.
В таких случаях обычно советуют сдать анализы:
▫️ ттг, т4 свободный
▫️общий анализ крови, ферритин, сывороточное железо
▫️ калий, магний.
Что касается снижение дозы конкора, то обычно это делают по схеме: 7.5 (суммарная суточная доза) - 5 мг - 2.5 мг - 1.25 мг - отмена.
То есть на каждый шаг идет неделя. Либо если не хотите полностью отменять, то останавливаетесь на той дозе, на которой решите.
Нет ли повышенной тревоги?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я принимаю нейролептик заласта в дозировке 5 милиграмм на ночь в 23 часа. С неё я не засыпаю. И у меня навязчивое желание двигаться и двигать ногами ночью и днём. Ещё у меня шум в ушах и покалывание в теле лежа перед сном. Пробовала из рецептурных препаратов...
Здравствуйте. при синдроме беспокойных ног нужно обязательно исключить дефициты витамина Д, ферритина, витамина В12. Сдайте кровь на эти элементы. если есть дефициты, никакие препараты могут не помогать, пока не восполнить дефицит.
Также будет полезно узнать уровень ТТГ,
Добрый день. Я сейчас принимаю селектру в дозе 10 мг, 11 день. Адаптация к препарату длилась больше месяца и была тяжелой : была слабость, дикая тревога, жжение в руках и груди , тошнота, отсутствие аппетита, субфебрильная температура, которая держится и сейчас. На фоне...
Здравствуйте, лечение ад идет волнообразно и по практике на данном этапе могут быть такие вот колебания по состояние, особенно если какой-то внешний стресс присутствует, обычно адаптация около 4 недель от повышения идет,таким образом к 4-6 неделе от выхода на 10 мг должны быть достаточно хорошие результаты, но если откаты сильные и долгие, то повышение обсуждается раньше .
Добрый день. Беременность на данный момент акушерский срок 14 недели. На 12 неделе делала узи скрининг ( везде норма) и кровь на скрининг сдавала. Пришли результаты крови скрининга. Там есть повышенные риски задержки плода, синдрома дауна и преэклампсии. Мне 31 год,...
Здравствуйте! В целом никакой грубый патологии по скринингу нет. Я понимаю ваши переживания и сейчас всё объясню по порядку. Рисков патологии плода, вообще о низких рисках мы говорим при расчёте ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд). Но по поводу синдрома Данна дауна я бы наверно всё-таки отнесла к пограничным значениям, хотя хромосомные маркеры такие как: толщина ТВП, косточка носа- в норме . Обычно когда мы видим чуть повышенные риски, то рекомендуем провести не инвазивное пренатальное тестирование – НИПТ . Это расчёт рисков по вашей крови, но он считается более точным , чем обычный скрининг
По поводу осложнений беременности : мы также придерживаемся критерия 1: 100, и в целом у вас отличный расчёт. Мы не обращаем внимание на риск развития преэклампсии до 42 недель, если расчёты до 37, а тем более до 34 недель низкие. Также не смотрим на расчёт риска преждевременных родов до 42 недель, если до 37 недель он низкий. А у вас именно этот вариант.
Соответственно по поводу осложнений беременности никаких беспокойств и волнений не должно быть. По поводу синдрома дауна, в целом страшного ничего нет, но можно провести чуть более углублённые дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 2,6 года, сдали генетический анализ, обнаружили синдром Чарджа
Объясните что это такое? Чего ожидать
Диагнозы ребёнка на данный момент :
Порок сердца ( двустворчатый клапан без нарушения функций, оап)
Двусторонний крипторхизм
Двусторонняя расщелина верхней губы и...
У этого синдрома CHARGE нет четкой связи между тяжестью мутации и клинической картиной. Хоть и нашли здесь "нетяжелую" мутацию - прогноз все же зависит от внешних клинических проявлений.
Акроним «CHARGE» стал использоваться для новорожденных детей с врожденными признаками:
C – Колобома глаза , аномалии центральной нервной системы
H – Пороки сердца
А – Атрезия, заращение отверстий (хоан), соединяющих полость носа и носоглотку
R – Ограниченный рост и/или развитие
G – Дефекты половых органов и/или мочевыводящих путей ( гипогонадизм , неопущение яичек , помимо гипоспадии )
E – Аномалии уха и/или глухота , а также ненормально чашеобразные и вогнутые уши, известные как «вислоухие».
Дети с синдромом CHARGE будут сильно различаться по своим способностям в школе: некоторым может потребоваться небольшая поддержка, в то время как другим может потребоваться постоянная поддержка и индивидуальные программы.
Истории развития людей с этим синдромом можно найти на сайте фонда: https://www.chargesyndrome.org/about-the-foundation/our-stories/