Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Желтизна у ребенка
12 ответовЗдравствуйте у мамы заболевание Жильбера ребёнку месяца как вылечить ребёнка последствие, ребёнок желтенький, на билирубин сегодня сдали.
Если уровень до 300, то никаких последствий для малыша не будет. Затяжная физиологическая желтуха нередко бывает.
Цитомегаловирус
3 ответачто означают анализы? у мужа болит горло, лор сказал, что это не инфекционное заболевание, но горло печёт.
Добрый вечер. Из предоставленных вами анализов видно, что у вашего супруга высокий титр антител к иммуноглобулину G по ЦМВ , это говорит о том, что ваш муж уже переболел и у него сформирован иммунитет к ЦМВ. Так что не переживайте.Здоровья вам и вашей семье
Обострилось кожное заболевание, предварительно псориаз. Первые высыпания появились полгода назад, откладывала визит к врачу, теперь становится хуже
Здравствуйте.Весьма вероятно развитие псориаза. Рекомендую к использованию вечером мазь нафтадерм,утром дайвобет. Сообщите динамику спустя 7-10 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кт заключение
25 ответовЗдравствуйте! Сегодня сделала кт грудной клетки, и испугалась,это что за заболевание? Мучает сухой кашель уже полмесяца!
Здравствуйте. Наличии мелких очагов в легких. Необходимо исключить туберкулез и микобактериоз. Сдать мокроту на КУМ 3х-кратно. Провести диаскин тест. Посетить фтизиатра
Коагулянты при короновирусе
4 ответаПри наличии мутации Лейдена , будет эффект от препарата "Элевикс " ? Или "Курантил"предпочтительней ? Заболевание протекает в лёгкой форме .
Здравствуйте, Елена. Предпочтительней прием препарата эликвис (в том числе и при мутации Лейден). Курантил - не антикоагулянт, он является дезагрегантом, на свертывающую систему крови (на белковую ее составляющую) он вообще не действует. При коронавирусной инфекции, тем более при Ваших сопутствующих патологиях обязателен прием именно антикоагулянтов (эликвис, продакса или ксарелто) и контроль коагулограмму (Д-димер, антитромбин III, фибриноген)
Расшифровать результаты ЭКГ
14 ответовУважаемые врачи! Прошу Вас расшифровать результаты ЭКГ. Может ли такой результат давать хроническое заболевание железы внутренней секреции.
Не может. Если узи проходили и там проблемы нет, значит ее нет. На заключение экг не обращайте внимание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена Jak2
4 ответаВ 2013 мутация гена была 11%, сейчас 5%. О чем говорить уменьшение процента мутации? Заболевание эссенциальная тромбоцитемия
Тактика складывается не только по уровню тромбоцитов, но и по возрасту , жалобам и другим отягощающим обстоятельствам. До 1000 тыс может быть выбрана только наблюдательная тактика и аспирин.
Расшифровка мониторирования
11 ответовУже около года наблюдаю у себя странные нарушения ритма, будто бы в один удар их 3, что вызывает дискомфортно чувство, хочется это успокоить, будто пульс все 200, а по факту там в норме, и 70 и 60. Особо, что заметила, усиливается это все после еды, будто после принятия пищи,...
Здравствуйте, после еды естественно некоторое учашение пульса, за счёт перераспределения крови. Рекомендую принимать пищу небольшими порциями, без переедания. Исключить раздражающую пишу. Так же обязательно контроль за ферритином и гемоглобином, курсами препараты железа.
У мужа есть сестра ей 4 года девочка не разговаривает толком , и вечно сонная может заснуть и рот всегда приоткрыт по внешним признакам девочка с диагнозом синдрома Дауна ,но мать утверждает , что девочка здорова хотя мои знакомые говорят что видно , что есть это заболевание...
Здравствуйте, Кристина! Синдром дауна имеет набор характерных внешних признаков (морфотип), например миндалевидные глаза, уплощенное лицо, характерный череп и тд. Но это заболевание не передается по наследству, может возникнуть абсолютно в любой семье, считается, что риски повышаются с возрастом родителей. Возникает в связи с внезапной ошибкой в период раннего формирования эмбриона, не связана с полом, поэтому не передается по наследству.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мы хотим выслать документы на заочную консультацию в Новосибирск по вопросу операции. Заболевание -Основное заболевание q40.8 симптоматическая эпилепсия,полиморфные припадки в анемезе. Легкое мнестическое снижение. Артерио_венозная мальформация левого полушария...
Здравствуйте,скорее всего МРТ ангиография,она идёт без контраста,КТ ангиография с контрастом,ЭЭГ мониторинг Вам должны на электронную почту выслать перечень документов,всегда так делают