Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 32 года. Наступила первая долгожданная беременность, но замерла на 7 неделе. Вакуум аспирация была 2 месяца назад. Кариотип абортуса не проводили. Сейчас понимаю, что морально готова планировать дальше. Сдавала волчаночный антикоагулянт - результат 1,14...
Здравствуйте! Есть полиморфизмы, которые могли привести к ЗБ. В частности фолатного цикла и РАI , но для полной картины нужен 1. Гомоцистеин 2. антитела к гликопротеинам и кардиолипинам 3. Коагулограмма 4. Протеины С, S Сдавали?
Расшифровать генетический анализ
19 ответовЗдравствуйте! Подскажите какой риск целиакии? Есть ли DQ7?
Повышенные IgG к глютену диагностического значения не имеют, если антитела к тканевой трансглутаминазе IgA отрицательные и общий IgA в норме. Одно вздутие без снижения веса и анемии чаще связано с функциональными причинами.Под формируется DQ7 имеется в виду, что по выявленным генам определяется вариант HLA-DQ7. Это врожденная особенность, она не может появиться или исчезнуть и клинически значимого риска целиакии без DQ2 и DQ8 не несет.
Генетический анализ ребенка
8 ответовХотелось бы понять каковы результаты исследования.спасибо.
Добрый вечер. По генетическим тестам выявлены следующие изменения. Ребенок является носителем мутаций, характерных для: Дефицита АТФ-синтазы. АТФ – синтаза – это фермент митохондрий. Альфа – маннозидоза – это патология углеводного обмена. Обнаружение мутации - не равно диагноз. Мутации - это лишь генетическая предрасположенность. К счастью, это предрасположенность далеко не всегда реализуется. То есть, не у всех людей - носителей мутации, развивается болезнь. Наличие мутаций повышает статистическую вероятность развития 2 вышеуказанных патологий. Но повторюсь, заболевания могут и не развиться. Здесь важнейшее значение имеет симптоматика. Если никаких симптомов нет, значит, речь просто о носительстве. Если симптомы есть, значит, педиатр должен попытаться установить причину симптомов и их связь с данными мутациями. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 33 года, есть один здоровый ребенок и беременность тоже была одна, но были достаточно тяжёлые роды и ребенок после родов попал в реанимацию с внутриутробной пневмонией и кефалогематомой, на данный момент очень хочу ещё одного ребенка, понимаю, что времени у...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство. В прошлой ситуации имело место инфекция, которую необходимо исключить на этапе планирования беременности. Важно и исключить риск хромосомной аномалии плода. Можно провести кариотипирование супругов с целью исследования генетического материала. Стоит оценить функцию щитовидной железы, а именно сдать следующие гормоны- ттг, антитела к тпо и на 2-3 дни менструального цикла, сдать общий анализ крови и ферритин крови для оценки запаса железа. Общий анализ мочи с целью оценки работы почек. Сдать анализ крови на определение антител (Ig G) к вирусам кори, ветряной оспы, определение антител (Ig А и G) к вирусу краснухи. Если антитела не обнаружены, рекомендована вакцинация от этих инфекций, и уже через месяц можно планировать беременность. Провести флюорографию или рентген органов грудной полости (если делали больше 2 лет назад). По последним рекомендациям скрининг проводится 1 раз в 2 года Провести скрининг на рак шейки матки (если прошло больше года с последнего обследования). Включает в себя: ⁃ ПАП-тест или Жидкостная Цитология (предпочтительнее) ⁃ ВПЧ-тест (высоконкогенные типы) Мазок из влагалища, желательно фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры. Обследование на иппп: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis Принимать фолиевую кислоту 400 мкг ежедневно и вам, и половому партнёру с целью профилактики пороков развития плода за 3 месяца до планирования беременности
Снижен протеин S
10 ответовДобрый день! Сдала анализы на 13 неделе 1 день. Комплексную оценку системы гемостаза, d димер, протеин с , РФМК, антитромбин III, волчаночный антикоагулянт. Все в норме. Пришёл протеин s-34%. Стоит ли беспокоиться? Ранее по скринигу : узи все отлично, хгч и папп-а в норме. Но...
Пожалуйста и будьте здоровы!
Здравствуйте. Беременность 12 недель, двойня, Дихориальная. На 11 недели была консультация в частной клиники у гинеколога и узи. По узи все хорошо, но врач посоветовала сдать анализы на Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТ мочевой системы
10 ответовДобрый день. Мне 20 лет. Вчера делала КТ мочевой системы по причине сбоя в менструальном цикле и увеличении гормона ДГЭА-С в крови. Гинеколог говорила, что скорее всего это СПКЯ, но на всякий случай нужно сделать КТ надпочечников. В итоге в надпочечниках проблем не...
Здравствуйте По описанию КТ нет ни малейших данных за онкологический процесс! Копролиты - это не опухоли, это каловые камни - нередкая находка в просвете кишки и именно аппендикса Консультации врача не требуется!
Результат гемостаза
9 ответовДобрый день, гинеколог назначил анализ на гемостаз в связи с тем что начались боли в ногах после применения гормональных контрацептивов. Подскажите пожалуйста, все дни нормально по результату? На Прием к врачу только через неделю.
Здравствуйте, Светлана, ваша коагулграмма в норме, поводов для беспокойства нет
Лечение растройста нервной системы
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста - у меня такая проблема, довольно длительное время у меня нарушение работы нервной системы, проявляется мышечным напряжением, потливостью, сухостью во рту, изменением вкуса слюны. Ранее я особо не принимал никаких лекарств и по сути оно...
Здравствуйте. Перечисленные препараты принимать месяц. По описанию похоже на проявления дисфункции вегетативной нервной системы. Сдайте общий и биохимический анализ крови, ТТГ и Т4 свободный, витамин Д. Нет ли у Вас стрессов, тревожности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна помощь, как лечить Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы у сына. Симптомы резко появляется раздражительность, повышается давление, СРК, подавленность . Анализы сдали кроме холестерина в пределах нормы
Здравствуйте, может сын пройти тест Hads, в интернете или по ссылке https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675 Пройдите и напишите результат Стрессы частые? со сном есть проблемы? С чем то связываете появление жалоб?