Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с анализами ребенка
16 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста с анализами ребенка,готовимся к удалению аденоидов и подрезке миндалин,18.09 мы заболели,в саду пол группы слегло с зелеными соплями,ну и соответственно мы не исключение… потом к нашим соплям прибавился кашель с мокротой,ну и отит естественно...
Сейчас рекомендуется очный осмотр врача для решения вопроса об антибиотикотерапии
Пришли результаты анализов крови первого скрининга, не очень понимаю на сколько они плохие или хорошие , стоит ли переживать ?
Здравствуйте. Риск патологии плода по первому скринингу низкий, малыш растёт здоровым. Ваши риски это индивидуальные риски, Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски. Риск Преэклампсии высокий, в таком случае рекомендуется для профилактики Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Это просто риски , не обязательно будет, но для профилактики терапию рекомендуется принимать.
Добрый день. Прошу подсказать в норме ли результат? Прилагаю расшифровку первого скрининга. Спасибо ! Интересует также как рассчитываются риски если в одном показателе он 1:20000, а в другом 1:3641..
Здравствуйте! Да, в норме , риски низкие. Можете полностью прикрепить протокол?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра. Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь. По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным. Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт. ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.
Результат первого скрининга
13 ответовПо узи первого скрининга , никаких патологий не выявлено у плода , а по биохимическому анализу , что то пошло не так и гинеколог направляет на консультацию в генетику, так как существует задержка развития. Прикладываю узи и анализ крови , очень прошу подскажите , все так...
По заключению УЗИ у вас нет никаких отставаний в развитии,плод развивается в соответствии со сроками на 12.6 -13 недель. В первом триместре беременности, подсчет риска учитывает три элемента: 1. Возраст женщины: чем он старше, тем риск трисомии 21 более высок. 2. Измерение толщины воротникового пространства- у вас она в норме. 3. Биохимия-это ваш анализ с рисками.
Помогите разобраться в анализах крови
12 ответовДоброе утро помогите разобраться с анализами. Вчера сделала анализы крови . Одно сейчас понимаю плохо , что пошла сдавать не на тощак и время было уже послеобеденное .
Да, по анализам ничего критичного нет не переживайте 🙏🏼
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Отправляют на консультацию к генетику. Первая беременность была без осложнений. Помогите пожалуйста разобраться
Вероятнее да
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться , что со мной происходит🙏🏻?! До мая этого года у меня все было хорошо по анализам в целом , кроме маркера са 125 , он стал расти с апреля этого года . В мае меня прооперировали ( лапароскопия) , удалили кисту с яичника , после в...
Здравствуйте! По общему анализу крови повышено число эритроцитов и гематокрит, что может указывать на дефицит питья, рекомендуется пить не менее 30 мл воды на кг веса. Изменены эритроцитарные индексы (среднее содержание гемоглобина и ширина распределения), что может указывать на дефицит железа. Рекомендуется сдать кровь на Ферритин. Повышено число осиновиков - может указывать на аллергию (сдать кровь на иммуноглобулин Е и эозинофильный катионный белок) или паращитарные инфекции (кал ня яйца глист трехкратно по парасеп и кал на цисты лямблий). По биохимии повышен общий белок, ггтп, щелочная фосфат аза, алт, что может указывать на патологию печени и желчевыводящих путей. Когда делали узи органов брюшной полости в последний раз?
Результаты первого скрининга
9 ответовПришли результаты скрининга по крови. Пожалуйста помогите более детально расшифровать. Врач сказал, что у меня есть риски, из-за чего сильно переживаю. Фото прикрепила
Ирина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга, анализ крови , гинеколог который ведет беременность говорит , что все хорошо , но меня пугает показатель ожидаемый риск трисомии
Здравствуйте, Алина! Ожидаемый риск это общие фразы, которые должны быть в каждом протоколе. Ваши цифры это базовый риск, основанный только на основании возраста, и индивидуальный риск, который рассчитан на основании всех Ваших показателей, УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Индивидуальный риск в разы ниже базового, цифры значительно выше чем 1/100, соответственно делаем вывод что малыш генетически здоров, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!