Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 25 января сдавала скрининг 1 триместра узи и кровь в бесплатной жк. Для своего успокоения сдала кровь в инвитро, чтоб результат пришел быстрее. Прикладываю скрининг и узи.
Сегодня позвонили из жк и сказали, что пришел плохой скрининг и надо к генетику. Сказали...
Здравствуйте, ТВП у вас в пределах нормы, риски хромосомных нарушений низкие. А риск преждевременных родов высок скорее всего из за шейки матки. Но он никак не профилактируется, преждевременные роды могут случится, а могут и нет. Вам показан контроль шейки матки в 16 недель. Лучше конечно посмотреть скрининг из жк, если появится возможность прикрепите его
Добрый вечер! Повторно сделала скрининг. Ранее не было видно носовой кости. Сейчас появилась. Из заключения усматривается низкая плацентация. Подскажите есть еще возможность, что ребенок поднимется?
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Добрый вечер , Надежда 41 год , делала скрининг 17.01 - сегодня меня ввели в шок диагнозом 13 и 18 плода
Свободные бета-субъединицы ХГЧ 16,78 мЕ/л / 0,489 МоМ
РАРР -А
1.188 МЕ/л / 0,349 МоМ
Это все в 12 Нед 5 дн , сейчас 13,3
КТР 63,6 мм
ТВП -2,30 мм
Неужели возможно 2...
Добрый день! По первому скринингу ТВП-6,1 , и не визуализируется НК. Есть шанс на положительный исход? К гинетику направили, но хотелось бы знать шансы.
Здравствуйте.
Воротниковая складка значительно превышает норму.
Риск хромосомной патологии высокий.
Нужно дообследоваться, сделать амниоцентез или биопсию хориона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. Скринг прошел очень быстро, минут за 10. Врач измерила ТВП-2.9мм, при этом она пожаловалась, что ребенок так и не лег правильно. Сказала, что очень высок риск синдрома Дауна. Так же сдавала кровь, в анализе...
Здравствуйте. По снимку УЗИ у плода кисты сосудистых сплетении, есть ли какие либо отклония ещё. Скрининг второй 19 неделя. Написали что достоверно измерить ППП не удается.
До 18 и после 40 недель она может и в норме не определятся ,
Может косвенное влияние кист, с меньшей вероятностью конечно , поскольку прозрачная перегородка чуть выше боковых желудочков.
Изолированно этот показатель ценностью ультразвуковой достоверно не обладает .
Но для большего успокоения возможно проведение экспертного узи ,с этой целью вас отправляют к генетику для рекомендации экспертного скрининга
На сколько % можно исключить что у ребёнка нарушения генетические по узи? Сделала 1й скрининг по узи вроде все нормально, а кровь осталась в ПЦ, оттуда мне и позвонили и сказали что ничего страшного абсолютно, но требуется пройти скрининг повторно у них. Сколько бы они мне не...
Я вас понимаю и мне тоже не понятно что именно они от вас хотят, если говорят что по скринигу все нормально.
По УЗИ отклонений у плода никаких нет.
Но еще раз повторюсь что оценивается не только УЗИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошёл первый скрининг в 11 недель 5 дней. Результат неутешительный, после которого отправили на НИПТ, теперь 3 недели ждать результаты.
По УЗ исследованию 1 скрининга: КТР - 54 мм, все показатели в норме, кроме:
ТВП - 2,1 мм
трикуспидальная регургитация -...
Добрый день.
ТВП для вашего срока нормальная (норма до 2,4 для вашего срока). Регургитация - это только один маркер из 15 возможных.
Вам нужно дождаться полного результата скрининга (УЗИ + биохимического). Если специальная программа признает риск высоким - то вас направят на инвазивную диагностику, амниоцентез.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию. но не спешите-таки до получения результатов скрининга.