Что вас беспокоит?
Хгч и Papp-a первый скрининг
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по поводу низкого хгч. Начитала про синдром Эдвардса. Было крио 5-ки.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но к сожалению, только по отдельным данным биохимии крови и УЗИ ничего не сказать. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Здравствуйте.
Понимаю, как могут тревожить такие результаты, но оценивать их таких образом и переживать действительно сильно преждевременно. Дело в том, что оценивать показали крови изолированно цифрами — максимально неинформативная стратегия. К тому же, синдромы Эдвардса и Патау обычно в первую очередь характерны уз-маркерами, то есть уз-картина чаще специфична, чем при других хромосомных аномалиях.
Самая важная и информативная часть скрининга придет чуть позже, отдельным бланком, где в системе Astraia будут рассчитаны риски. Вот на него и стоит ориентироваться, ибо там будут учтены и данные узи, и анамнеза, и - эти показатели крови.
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Принятый ответ
Здравствуйте
Отдельно биохимические показатели никогда не оцениваются, только в совокупности
Чуть позже вам придёт результат с расчётом рисков хромосомных аномалий, вот на это исследование и следует ориентироваться
Если риски будут выше 1:100, то есть 1:160 и выше - то такие риски считаются низкими
Более того, как правило все же для хромосомной аномалии характерны определённые признаки, которые могут быть выявлены на узи, а судя по представленным исследованиям по узи никакой патологии не выявлено
Здравствуйте
Не стоит волноваться раньше времени
По отдельности биохимические показатели оценивать не информативно
В данной ситуации важно дождаться результатов расчета комбинированного биохимического скрининга
Похожие вопросы по теме
- 18 Мая 202111 ответов
- 13 Сентября 202216 ответов
- 1 Февраля 20238 ответов
- 5 Февраля 202330 ответов