Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Срок 20 недель, носовая кость 5.4, в заключении написали умеренная гипоплазия, остальное все нормы, пороки развития не обнаружены и маркеры тоже, очень переживаю каждый день читаю все форумы, все пишут по-разному. Отклонение от нижней границы получается 0.3,...
Добрый день.
Да, это немного меньше нормы.
К генетику сходить - не беда, но если всё остальное в норме, ничего дальше он предпринимать не будет и суммарный риск определит как низкий.
Платный тест - это неинвазивный, наверное. Совсем не обязательно, хотя, по моему неформальному убеждению, никому не повредит. Хотя бы на одну трисомию21 - вполне доступно по цене.
Здравствуйте. На 1-м скрининге носовая кость плода определялась. Риски по крови низкие. В 14 недель пошла на узи посмотреть пол, узист грамотная, но не нашла носовую кость. Сказала не переживать, так как остальное все хорошо развито. Получается, что кровь скрининга теперь...
пришла со узи, срок сказали 18.5 недель Так вот НОСОВАЯ КОСТЬ им не нравится 3,8 мм. А пишут что должна быть 5,5
Но я сдавала НИПТ в 15 недель и там на 5 синдромов все риски низкие,
Но все равно предлагают прокол так как еще есть кисты сосудистых сплетений и гэф
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. На ваше усмотрение.
УЗИ- контроль в 20-22 недели + Эхо-кг плода. Любые находки по УЗИ стоит пересмотреть, возможно у другого специалиста, лучше в сроке 20-22 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
При нормальных результатах первого скрининга обычно уже не проходят второго, по крайней мере, не рассматривают его генетических аспектов.
Такой диагноз по одному "носу" никто устанавливать не может.
Пройти в генетическом центре - пройдите, для собственного успокоения.
Здравствуйте. На первом скрининге ХГЧ 19.42-0.574 Мои носовая кость визуализируется. На втором носовая кость всего 4.3 мм. Отправили к генетику, та сказала сдавать НИПТ. Действительно высок ли риск генетических заболеваний?
P. S Врастание плаценты в стенки матки с...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, по поводу врастания плаценты в стенки матки с пропостанием в мочевой пузырь-необходимо родоразрешение только путем кесарева сечения.
Носовая кость на втором скрининге должна быть 2-4,2 , боятся маленькой Носовой кости ,что может говорит о патологии.вообще на втором скрининге уже не оценивают носовую кость .ничего страшного у вас нет.
Срок беременности 12 недель и 3 дня. Была на первом скрининги. По УЗИ показало очень короткую носовую кость 1.6 мм. И толщину воротникового пространства 1. 4 мм. Везде пишут что это это очень мало и не является нормой. Кровь тоже сдавала. Результаты прилагаются.
Здравствуйте!
Носовая кость должна просто визуализироваться на 1м скрининге, измерять ее необязательно.
ТВП в норме.
Самое главное - итоговые комбинированные индивидуальные риски расчитаны как низкие!
Ни дообследование, ни консультация генетика Вам не показаны. Это хороший результат 1го скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пожалуйста, дайте комментарий по результатам скрининга 1 триместра. Очень переживаю, что на УЗИ не визуализировали нос ребенка был поставлен маркер хромосомной патологии гипоплазия. Очень высокий индивидуальный риск по Трисомии 21 1:250. Возможно еще на общий...
На 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме.
После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Добрый день! Беременность 20 недель и 3 дня. Был второй скрининг, на узи сказали, что у ребенка маленький носик 52мм, минимальное значение 55мм. По анализам все в норме, сдавала биохимический скрининг в 12 недель, отклонений нет, все в порядке, остальные анализы тоже в норме....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 28.12 прошла скрининг, на узи не увидели н/к, к слову ребенок лежал спиной и в профиль она поймать его толком не смогла. 6.01 я переделала узи, опять же долго ждали, когда перевернется в профиль, но на снимке четко визуализируется кость, в заключении врач...
Здравствуйте, по результатам биохимического скринга есть риск по трисомии 21, НИПТ информативный метод исследования но применяется как вспомогательный, основным методом исследования назначаемый генетиком это инвазия которая дает точный результат.