Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца
Анамнез:
1-аборт
2-роды в 40 нед (установлен пессарий)
3-4 аборт
5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн
6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн)
7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки)
8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки
Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии.
Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику.
Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были на первом скрининге, УЗИ плохое, нет носовой кости, с головным мозгом что-то, сердце не в порядке. Потом сделали ещё 4 УЗИ у других специалистов, тоже самое. Сдали НИПТ, результат плохой, прикреплю фото УЗИ и результата НИПТа. Подскажите пожалуйста, как...
Здравствуйте, синдром Эдварда - это генетическое заболевание, в большинстве случаев детки не доживают до годовалого возраста, конечно же, все же в таких случаях требуется консультация генетика. НИПТ дает 99% вероятности. К сожалению, в таком случае обычно рекомендуют прерывание беременности, при наличии патологии и по УЗИ и подтверждение НИПТ оставляет мало шансов на ошибку и мало вероятности на благоприятный исход
Планирую беременность, обнаружили миому, узи прикладываю. У меня вопрос нужно ли ее удалять перед беременностью или нет. Насколько высоки риски и какие, если оставить и забеременеть. При удалении не нарушают ли соседние ткани матки? Что лучше удалить или оставить?
Здравствуйте, удалять обязательно, субмукозные узлы подлежат удалению с помощью гистерорезектоскопии, а после можно планировать беременность.
Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и йодомарин 200 мкг в сутки
Добрый день. 5 лет назад после первых родов была удалена ЩЖ (папиллярный рак). Сейчас мне 35 лет, планирую вторую беременность. Какие риски? Какой должен быть ТТГ? Что нужно учесть? Боюсь последствий для ребёнка :(
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность, 13 неделя.
Дважды сдавала скрининг: платно и бесплатно, с разницей в неделю.
Первое исследование (платное) показало умеренно низкие риски по всем фронтам: преэклампсия - 1:472, зрп - 1:173.
Бесплатное показало очень высокие риски преэклампсии и...
Здравствуйте! Подскажите можно вынашивать и родить при cin1 (умеренная дисплазия шейки матки) и ВПЧ положительный высокого канцерогенного риска. Должна была лечиться, но получилось незапланированная беременность при прерванном половом акте(. Последняя менструация 22.08. На 4й...
Добрый день, вся на нервах, хгч ниже нормы на скрининге, 11,20 МЕ/л/ 0,232 МоМ. Остальные показатели в норме, узи было идеальное, все в порядке, но пришел анализ по крови и второй день схожу с ума. Все риски вроде бы низкие, а хгч пугает. Беременность первая, долгожданная,...
Добрый вечер! Не надо так волноваться! Сниженный ХГЧ не говорит о том, что есть риск развития генетических проблем. Он больше относится к акушерским рискам в третьем триместре беременности: возникновению преждевременных родов, фетоплацетарной недостаточности, преэклампсии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Встречаюсь месяц с девушкой, выяснилось что у нее впч 39. Секс был без презерватива. После секса подмывался с мылом.
Какие риски от впч39 я гуглил, но хотелось бы реального врача послушать в целом об этой теме.
Если у меня анализы не подтвердят впч39 какие риски заразить...
Здравствуйте!
В данной ситуации, думаю, не стоит зацикливаться на мысли, какая из разновидностей ВПЧ попала в Ваш организм.
ВПЧ вообще распространён, вирус вызывает проявления в виде разных образований на коже, слизистых и т.д. В основном, эти образования выглядят, как бородавки. У большинства людей вирус папилломы человека присутствует в организме. Вероятно, есть и у Вас. Пока иммунитет достаточный, то проявлений может и не быть.
Да, желательно предохраняться, особенно с новым партнёром.
Но не думаю, что факт ВПЧ у девушки является для Вас чем-то критичным и угрожающим для жизни и здоровья.