Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По подобным результатам КТГ данных за признаки гипоксии нет. Есть все признаки благополучия: нормальная базальная ЧСС (от 110 до 160 уд), есть акцелерации- увеличение ЧСС в ответ на шевеления, нет длительных децелераций (урежения ЧСС), ПСП - 0,49 (норма до 1.0). Быстрая короткая децелерация, которая
посчитана аппаратом может быть в норме и связана обычно шевелениями малыша (на пленке данных за децелерации нет). Поэтому поводов для беспокойства нет, малыш чувствует себя хорошо.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Дач это норма. Как я уже раннее написала, повышение ЧСС может быть, когда ребенок шевелится, активничает. Один в один, как и у взрослых. Ведь если мы сидим в покое- ЧСС меньше, а если мы начнем прыгать, то и ЧСС будет выше
Добрый день, Ирина! Данная пленка действительно затруднительна для оценки, но заслуживает внимания и повторной записи по нескольким причинам/ Разброс сердцебиений довольно большой и визуально трудно оценить на пленке эпизоды учащений сердцебиений(акцелерации) или урежений (децелерации). И если первые это хорошо?, то вторые плохо. Программа расшифровала эти пики как акселерации, а вот визуально так однозначно сказать нельзя. Так же программа поставила нормальный базальный ритм 143, но так не на всей пленке и есть участки, где он выше, что и отметил видимо доктор ручкой на пленке. Так же критерии Доза/Редмана соблюдены, но толко к 60 минуте записи, формально это норма, они должны быть соблюдены течение часа, но обычно об это происходит раньше в большинстве случаев, в течение первых 15-30 минут записи. Поэтому стоит повторить запись, записывать на боку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сейчас нахожусь на 7 неделе беременности, в анамнезе есть биохимическая и замершая беременность также одни роды здорового малыша. Врач рекомендовал сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности
и патологии плода (F2, F5, F7, FGB,
F13A1, SERPINE1,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте, была на втором скрининг плода. Выявлено МЖП в средней трети неоднородна, при ЦДК определяется подозрение на сброс кровотока на участке диаметром 0,7 мм. В левом желудочке определяется добавочная хорда. На сколько это опасно для плода, какова вероятность что это...
Здравствуйте. Прикрепите , пожалуйста , фото протокола узи полностью для более детальной оценки
Но, учитывая размеры ДМЖП ( минимальный размер) - опасности для плода это не представляет. Добавочная хорда - это не патология, это физиологическая особенность.
Мы пошли на первый скрининг 12 недель, по УЗИ на поставили целый букет заболевания у плода это:тахикардия, расширение твп 6 м, маркер хромосомных аномалий, образование брюшной полости, выпод брюшной полости у плода, отправили нас генетику, и ложится на сохранение, что делать...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Обратите внимание на рекомендации врачей, пройдите дополнительные обследования и не спешите с выводами. Пройдите генетическую консультацию, дополнительные тесты, и постарайтесь быть максимально спокойными - сейчас важен правильный подход и своевременное наблюдение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня многоплодная беременность, Дх ДА. по месячным срок 20 недель 1 день. Сегодня была на плановом УЗИ У 1 плода ставят срок соответствия 19,2 недели, и 2 плода 19,0 недель. Врач Узи сказала что все хорошо, но я что-то переживаю. Сканы УЗИ 1 и 2 скрининга...
Добрый день. У меня многоплодная беременность, Дх ДА. по месячным срок 20 недель 1 день. Сегодня была на плановом УЗИ У 1 плода ставят срок соответствия 19,2 недели, и 2 плода 19,0 недель. Врач Узи сказала что все хорошо, но я что-то переживаю. Сканы УЗИ 1 и 2 скрининга...
Добрый вечер. Плод из многоплодной беременности всегда мельче, чем из одноплодной. Плоды развиваются согласно срокам беременности и симметрично друг другу. Хорошие показатели кровотоков. Не вижу у вас причин для тревог
Здравствуйте! Срок беременности 32 недели 3 дня.
Сегодня было узи, срок поставили 31 неделя 5 дней
Бипариентальный размер головы 84мм
Окружность головы 304мм
Окружность живота 275мм
Лобно-затылочный размер 106мм
Длина бедренной кости (левой) 61мм
Предполагаемый вес плода...
Здравствуйте, малыш соответствует сроку и развит симметрично, разница в сроке до 14 дней является вполне допустимо й и не означает задержку развития плода. В подобных случаях нет повода для волнения по результатам узи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скриненге все было хорошо, риск потологии плода низкий. Сегодня был второй скрининг 20.5 недель. Обнаружили что у малыша кисты сосудистых сплетней спрпва и слева 3.4 и 4.9 мм. И толщина поеназальных тканей тпт 3.5 мм, индекс 0.57.
Насколько это опасно для жизни...
Здравствуйте
По данным 1 скрининга УЗИ - отклонений нет , маркеров хромосомной аномалии и пороков развития плода не выявлено. Показатель ХГЧ и белка Papp a в передалах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
По данным 2 скрининга выявлены изменения, не критичные, но все же относятся к маркерам хромосомной аномалии плода -кисты сосудистых сплетений головного мозга . В такой ситуации рекомендована очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ.