Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый Скрининг Рарр-а низкий
3 ответаВ скрининге первого триместра снижен уровень Рарр-а 441.Остальные показатели прикладываю ,тоже не понимаю,помогите понять.УЗИ норма.Сдавала НИПТ расширенную панель ,все риски низкие.Только обнаружен 1 ген тугоухости.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха
Для разрешения проведения лечения под наркозом. Необходимо сдать анализы и экг. Хотела бы услышать специалистов. Мы сняли экг. Можно ли ребенку с ним ложиться под наркоз? Какие риски
Здравствуйте, по экг ритм синусовый, чсс в пределах допустимого, патологичеких изменений нет. Синусовая аритмия -это разброс чсс в минуту, не является патологией. Феномен ранней реполяризации -это особенность проведения, так же допустимо и не требует лечения. Всё хорошо по исследованию. Нет противопоказаний к наркозу
1 скрининг. Твп 3,4мм
22 ответаЗдравствуйте, сегодня был 1 скрининг твп 3.4мм.Но врач сказала не видит по УЗИ каких либо отклонений. Но однако твп указан выше нормы. Подскажите есть ли риски? Прикрепляю узи
Здравствуйте. Не волнуйтесь, по УЗИ нет никаких отклонений, Такой размер не считается патологией, поэтому всё в порядке, нужно дождаться расчета рисков для точной оценки, если все риски хромосомной патологии будут низкие, значит ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовДобрый вечер, помогите разобраться с анализами скрининга. Высокие ли риски развития патологий. Очень переживаю а сама в этом ничего не понимаю. Сейчас беременность 16 недель и 3 дня
Здравствуйте, Ирина. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Описываемые риски получились даже далеки от серой зоны, буквально отличные. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Толщина воротникового пространства 3,44
10 ответовДобрый день. Была на скрининге дали направление в перенаиальный . Результаты крови будут позже . Помогите разобраться на сколько все критично? И слишком ли большие риски ? Прошу объяснить результаты узи
В этом сроке это невозможно. Куда ни шло - если заподозрена агенезия ВП, она может не отражаться на состоянии остальных органов. Но это очень большая редкость и, скорее всего, в дальнейшем "находка" не подтвердится.
Твп 2,5 мм 1 скрининг 13 недель
5 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге твп 2,5 мм, в остальном риски низкие( как сказали на узи). Рекомендуют сделать нипт, очень переживаю, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо. Результаты прикрепляю
Здравствуйте, Анастасия. У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Эти показатели — самые главные и достоверные в оценке рисков. Верхняя граница ТВП на 13 неделе — 2,7 мм. Вы не вышли за нее. Если бы риск был действительно высоким, по протоколам должны были бы предложить инвазивную диагностику, ибо НИПТ — это по сути тот же вариант скрининга, просто чуть более точный. Нет поводов подозревать патологию у малыша, абсолютно ни одного поводов. Не волнуйтесь, пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Немытая зелень
6 ответовЗдравствуйте! Ребенок на даче съел с огорода немытый листок зелени (щавель)до этого был сильный дождь .есть ли риски заражения гельминтами и что сделать экстренно ?цепнем можно заразиться ?
Здравствуйте! риск есть, экстренной профилактики нет Можно сдать через месяц Кал на яйца гельминтов и цисты патогенных простейших методом парасепт трёхкратно с интервалом 3 дня, если кал чистый, то дополнительно пцр на антигены лямблий
Необходима ли консультация генетика
20 ответовДобрый день, только спустя месяц получила результаты 1 скрининга. Подскажите насколько вероятны риски, нужна ли консультация генетика или прием каких то препаратов? Мой гинеколог никаких препаратов не назначил
Нет
Биохимический скрининг,группа риска
29 ответовЗдравствуйте. Помогите,пожалуйста,расшифровать биохимический скрининг. Указано 3 риска,что это значит? Каковы шансы выносить здорового ребёнка? Беременность первая,выкидышей,абортов не было. Могут ли эти риски снять?
Анастасия, здравствуйте! По хромосомным аномалиям риски низкие. Повышены риски по преэклампсии и преждевременным родам. Это повод для проведения профилактики развития преэклампсии приемом ацетилсалициловой кислоты. Так же регулярного контроля АД, белка мочи, прибавки массы тела на более поздних сроках беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ консультация
12 ответовДобрый день! После получения НИПТ было обнаружено носительство гена GJB2 (chr13:20189473C>T (rs72474224)) В остальных вариантах исследования данного гена на тугоухость не обнаружены. Каковы риски для ребенка?
Здравствуйте, Наталья. Носительство гена GJB2 (вариант chr13:20189473C>T, rs72474224) связано с наследственной тугоухостью. Носительство одного мутантного аллеля (гетерозиготность) не приводит к тугоухости. Для того чтобы ребенок имел риск развития тугоухости (гомозиготность), необходимо, чтобы оба родителя были носителями мутации в этом гене.