Что вас беспокоит?
Необходима ли консультация генетика
Добрый день, только спустя месяц получила результаты 1 скрининга. Подскажите насколько вероятны риски, нужна ли консультация генетика или прием каких то препаратов? Мой гинеколог никаких препаратов не назначил
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, Мария . Такой результат расценивают обычно как хороший. Скрининг пройден успешно. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. В таких случаях консультацию генетика не рекомендуют и прием препаратов также . Высокими считают риски более 1:100
Наталья Игоревна, а то что риски преэклампсии такие высокие?
Риски преэклампсии не высокие . Высокими считают более 1:100
Наталья Игоревна, то есть риск 1:123 считается низким? По шкале лаборатории написано до 1:600 требуется консультация генетика
Посмотрите внимательнее, 1:213 риск а не 123. 1:600 написано про риски хромосомной патологии у плода а не осложнений беременности
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется в таких случаях
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется в таких случаях
Елена Борисовна, а то что риски преэклампсии такие высокие?
Елена Борисовна, то есть риск 1:123 считается низким? По шкале лаборатории написано до 1:600 требуется консультация генетика
Такие риски расценивают как низкие (высокие - это 1:99, 1:98, 1:97 ...)
Мария, оцениваем только 2ю колонку (индивидуальные риски)
Елена Борисовна, назначают ли обычно например кардиомагнил при рисках преэклампсии 1:213?
Принятый ответ
Нет
Здравствуйте по результатам проведённого первого скрининга риски по хромосомным патологиям, а также осложнениям беременности низкие. Скрининг считается пройдённым успешно. При похожих результатах скрининга обычно не требуется дополнительная диагностика или прием каких каких-либо препаратов.
Елена Федоровна, то есть риск преэклампсии 1:213считается низким? По шкале лаборатории написано до 1:600 требуется консультация генетика
Мария, риск считается повышенным при 1:100, 1:90 и ниже. Но по поводу профилактики преэклампсии решение принимается так же на основании данных анамнеза доктором, который ведет беременность
Елена Федоровна, но назначают ли обычно например кардиомагнил при рисках преэклампсии 1:213?
Принятый ответ
Мария, нет такой риск считают низким, но назначение возможно если есть какие-то еще риски в анамнезе
Здравствуйте .
Скрининг биохимический у вас результат хороший
Все риски низкие Хромосомных аномалий нет малыш растёт здоровенький
Можно принимать поливитамины для беременных
Режим сна и отдыха по возможности
Кушайте хорошо
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
В подобных случаях результаты считаются низкие риски
Дополнительная коррекция или наблюдение , больше положенных не нудно
Все в плановом порядке
Похожие вопросы по теме
- 11 Февраля 20161 ответ
- 12 Января 20171 ответ
- 26 Декабря 20171 ответ
- 19 Января 20181 ответ