Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мазок из ротоглотки (ПЦР) ДНК вируса Эпшнейна-Барр показал 2.5Х10в3. Это много или мало? Есть протоколы лечения? По состоянию - периодически появляются пробки, ощущение комка в горле. Год назад сдавала мазок на бактерии. Обнаружили стрептококк, лечение антибиотиками временно...
Здравствуйте.
Вирус найден в горле, и его нужно лечить!
Но прежде дообследоваться сдать ИФА крови на антитела к вэб (4 класса антител)
Лечит данную инфекцию инфекционист.
Здравствуйте, уважаемые врачи.
Высокие лейкоциты в мазке, при этом выявлены ДНК gardnerella, atobium. Беспокоили на день взятия мазка выделения без запаха. Небольшие, белесые, совсем небольшой зуд. Мой вопрос связан с тем, что не могу понять от разных источников, насколько...
Здраствуйте такой вопрос хочу проверистя на хламидиоз и мне предложили такой анализ Определение ДНК хламидии (Ch. trachomatis), микоплазмы (Myc. genitalium), уреаплазм двух видов (Ur. parvum и urealyticum), качественный метод ПЦР
или можно только один анализ на хламидию...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня обнаружили гепатит б в марте месяце. Сказали сдать ДНК Количественно . В мае сдала результаты пришли 8.6*10^3, терапию не назначили .
Сейчас сдала повторно результаты пришли 8.0*10^3
. Беременность 7 недель . Алт ,аст в норме 18 и 20. Варикоз,...
Здравствуйте!
У Вас хронический вирусный гепатит В, низкая вирусная нагрузка, без биохимической активности (ферменты печени в норме).
Если не сдавали, рекомендую сдать кровь на антитела к гепатиту Д, HbeAg.
Во 2, 3м триместре контроль ПЦР ДНК HBV количественный (вирусная нагрузка).
Здравствуйте! По вашему анализу наблюдается повышение 2-гидроксиизобутирата и 3-гидроксибутирата; что может указывать на нарушения обмена веществ, в частности наблюдается при нарушениях обмена углеводов и Жиров . Мржет быть и в норме при особенностях питания, частом стрессе; повышенной возбудимости ; но может указывать на врожденные нарушения обмена веществ. Это может косвенно влиять на психоречевое развитие. В таких случаях рекомендуется дообследование у генетика. По описанию есть признаки задержки психоречевого развития, нарушения мышечного тонуса. В таких случаях обязательно прохождение ээг мониторинга, асвп исследования; анализ крови на кфк, лдг, алт и аст
Беременность 18 недель. Месяц назад появились 3 шишки на голени. Поставили диагноз узловатая эритема. Сдала АНФ. Титр 1:320.тип свечения Центросомы АС-24. СоЭ 13, СРБ, С3,С4,АТ к двуспирал днк норма. АПФ (саркоидоз) тоже норма. Принимаю Утрожестан всю беременность. Что это...
Согласна с доктором, написавший сообщение ниже. Этот иммуноблот скорее для вашего спокойствия и спокойствия гинеколога. Вероятность там что-то найти стремится к нулю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала кровь на паразитов и кал дочери (пцр). В итоге у нее выявили бластоцисты и ДНК Dientamoeba fragilis. У меня антитела к хеликобактеру 4.1, аскоридам -1.38, описторхам Opisthorchis felineus), IgG -1.66 и Антитела к токсокарам (Toxocara canis),IgG - 2.32....
Добрый день.
Мы категорически против пробы Манту и рентгена.
Можем ли мы (родители ребенка) заменить рентгенологическое исследование на платный анализ: "Микобактерии туберкулеза, определение ДНК (Mycobacterium tuberculosis, DNA) в мокроте, смывах, лаважной жидкости" или...
Здравствуйте, по первому узи ставят гипоплазию носовых костей, по крови индивидуальный риск трисомии 21 выше чем базовый 1:595 , мне 26 лет, мужу 29 лет, генетик рекомендовал НИПТ, сдала на сроке 15-16 недель, вот пришел результат недостаточный процент внеклеточной ДНК, что...
Здравствуйте. По результатам скрининга, который учитывал в том числе и гипоплазию носовых костей, у вас низкий риск развития синдрома Дауна у плода. (Высоким считается менее чем 1:100). НИПТ не удалось провести, поэтому лаборатория рекомендует повторить результат. А дальше только ваше решение. Конечно, желательно провести НИПТ в более полной мере оценить риски развития ребенка с хромосомной аномалией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были на приему у педиатра, у ребёнка на ножке появился синичек если провести чувствуется шишечка, педиатр сказала сдать Коагулограмму, некоторые показатели завышены, АЧТВ, тромбоциты, сейчас педиатр говорит сдать Антитела к b 2 гликопротеину,антитела к...