Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 22 года подтвержденный синдром жильбера. Билирубин, когда обратили на это внимание, был 68. Переодически пьем Урсосан-500 (полипы в желчном) билирубин скачет 20-30. Последний раз сдавали анализ в июле показатель 40,0. Нужно ли пить корвалол? Спасибо
Добрый день. Не нужно. Лучше исключить колебания билирубина - его повышение связано с вполне определенными вещами (стрессами, физической и психоэмоциональной нагрузкой, спортом, перегревом, диетой, лекарственными препаратами и так далее).
Здравствуйте, сделал МРТ, врач сказал, что хамстринг синдром. Играю в футбол 3 раза в неделю плюс бег 1-2 раза в неделю. Могу ли я продолжать играть в футбол, если снизу нагрузку до 1 раза в неделю? Спасибо
Немисил это порошок принимать внутрь,а димексид это гель,его смешать в равных пропорциях с волтарен гелем и нанести на бедро,дать впитаться,затем эластичным бинтом , и перед телевизором)
Ребенку 6 лет, пошла в первый класс, в ноябре начались нервные тики, за последние два месяца тики увеличились. ( лицевые мышцы, стопы, плечи)
Неврозоподобный подобный синдром. Синдром навязчивых движений, синдром вегетативной дистонии с цепеброваскулярными нарушениями. Киста...
Здравствуйте! Синдром Туретта ставится исключительно на основании осмотра и жалоб. Инструментально его подтвердить невозможно. При данном синдроме как правило множественные генерализованные моторные тики и хотя бы один вокальный тик. Я не думаю что у вас именно этот синдром. По результатам инструментальных методов никаких значимых отклонений нет, в крови повышен дофамин , что может говорить о повышенной тревоге, частых стрессах. Что из лечения получали и был ли эффект ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вот уже более трёх недель по ночам отекают и немеют пальцы рук. Обследование не выявило риска по ревмофактору и подагре. А вот рентгенография шейного отдела позвоночника выявила - в двух проекциях отмечается выпрямление физиологического лордоза с образованием...
Здравствуйте!
Для уточнения характера и размеров протрузии, наличии грыж можно говорить только по МРТ, возможно, Ваши симптомы действительно связаны с протрузией/грыжей и возникшей компрессией нервных корешков.
Гастроэнтеролог поставил диагноз "Синдром раздраженного кишечника" к какому врачу ещё обратиться, к неврологу, психотерапервту или психиатору ? Лечит ли невролог Срк ?
Если ранее был установлен диагноз синдром wpw и был подтверждён во всех больницах, а когда прошло 2 года в первой же больнице и нечего не показало, как такое может быть не на ЭКГ не на холтере? Мог ли пропасть????
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
Здравствуйте! Поставили синдром clc, это страшно? У меня пульс всегда высокий 90-110. Сбои в ритме сердца. Укорочение интервала PQ до 92мсек. И комонисхидчщая депрессия ST до 1,2 мм, с инверсией зубца T. Чем нужно лечить? Подскажите, что делать?
Здравствуйте.
Не переживайте.
Необходимо проходить суточное мониторирование экг в динамике.
Лечения специфического нет.
Необходимо пройти узи сердца.
Наблюдение у кардиолога очно.
Берегите себя
Здравствуйте, врачи поставили диагноз Синдром Шмидта было 2 осложнения но сейчас все нормально , насколько опасное это заболевание, можно с ним жить нормальной жизнью родить ребенка и как долго можно жить 4-10 или больше лет если принимать гормональные лекарства?
Светлана, можно принимать терапию и жить нормальной жизнью, нужно искать способы решения проблемы, они не только в традиционной медицине. многие и без синдрома Шмидта живут не очень хорошо и даже предоставленное им природой здоровье умудряются потерять навсегда. нужно быть в курсе всего нового, что предлагается мировой медициной и всегда искать способы использовать это. даже простые рекомендации по диетам и физической активности, как оказывается не просто выполнять. но если стремиться, то многое может получиться. несмотря на такую проблему, уверена, в Вас есть резерв для ее решения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день. подскажите пожалуйста в роддоме брали у новорожденного скрининг из пяточки. позвонили и сказали что повышен в размере 32 пои норме 25 OH. Адреногенитальный синдром. сейчас ребенку 10 дней. на сколько это опасно и что делать. очень переживаю.