Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Здравствуйте, нахожусь на 30,5 недели беременности. Сегодня сделала 3 скрининг по беременности. В заключении стоит маловесных ребенок. Беспокоит что у ребенка ОЖ маленькая, и ещё написали среднемозговая артерия плода ровно 0. Посмотрите пожалуйста УЗИ и помогите расшифровать....
Добры день , подскажите пожалуйста , 1 скрининг хороший без патологий ( могу приложить фото) сдавала в этот же день кровь на биохимический скрининг , написала врачу , врач сказала что все хорошо без всяких патологий , но мой вопрос такой : Если в первый скрининг все отлично...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, сейчас Беременность 14 недель, сдавала скрининг на 13,3 недели, подскажите, пожалуйста, все ли в норме? Узи и скрининг прилагаю. Очень волнуюсь по данному вопросу
Добрый день, завтра первый скрининг, можно ли утром перед сдачей крови выпить 1 таблетку допегита, не повлияет ли это на результат анализа? Допегит пью утром и вечером, так как давление 130 на 80, срок беременности 12 недель.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недель до 13 недель 6 дней , если срок по узи у вас 11 недель по результат КТР , то конечно можете записаться на первый скрининг . Вы узи уже делали до 11 недель ?
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.