Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
4 года назад у меня была случайная половая связь без предохранения. Никаких признаков вич не было ,болею простудой как обычно ,не чаще, общий анализ крови и лейкоцитарная формула хорошие. ЕстьРиск ?
ПЦР-генетика
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...
Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом
Добрый день! Планируем беременность 5 лет ,в ананасе одна замершая беременность в 2018 году.
Сделала узи кровотоков матки,выявили нарушение кровотока во всем объеме матки по всем артериям ,затем послали сделать анализ на тромбофилию ,результат показал такой:
F2:...
Здравствуйте.
По приведенным данным наследственной тромбофилии не выявлено. Значение имеют только мутации F2, F5 — они не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются, действий никаких не требуют.
Подскажите, ранее была только одна беременность — замершая? Или были другие? На каком сроке замерла беременность в 2018 году? Был ли когда-нибудь диагностирован тромбоз? Были ли тромбозы у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ на тромбофилию расширенную.
1 беременность протекала хорошо, ничего такого не было
2 беременности замершая (анэмбриония 8 нед.) вакуум аспирации 17 марта
Гинеколог назначила все анализы и + на тромбофилию, скажите...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дмитрий.
Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности:
Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования.
Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений.
Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования.
Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Даст терапевт допуск к операции на верхней челюсти если ковид перенесён( случайная находка, взяли перед операцией) 21.06 положительный. а после лечения 01.07 будут брать повторно. Симптомов ноль. Температуры даже не было.
Добрый день. Если мазок будет отрицательным, то даст допуск. Старайтесь дома чаще проветривать, увлажнять воздух, больше пить чистой воды, для профилактики новых ОРВИ - ограничение контактов, нормализация атмосферы дома, в нос - солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель, витамины (особенно витамин С), адаптогены.
Добрый день, врач сказал что данный размер опухоли не оперируем, хочется узнать что в таких случаях делать? Размер опухоли 186×80×162 в среднестении. Признаков болезни не было выявила случайная флюрография.
Добрый день! Два года назад была обнаружена киста шеи. В сегодняшнем узи ее назвали бранхиогенной. Никак не беспокоит, случайная находка во время узи щитовидки, нужно ли с ней что-то делать?
Здравствуйте. Описанная киста действительно выглядит как бранхиогенная, то есть врожденное образование, связанное с остатками эмбриональных структур шеи. Обычно такие кисты обнаруживаются случайно во взрослом возрасте, если они не воспаляются и не увеличиваются. Когда киста не вызывает боли, припухлости, не нагнаивается и не мешает при движении шеи или глотании, срочного лечения не требуется.
Чаще всего за такими образованиями просто наблюдают, периодически выполняя УЗИ, чтобы убедиться, что она не растет и не изменяет структуру. При появлении признаков воспаления (покраснение, боль, повышение температуры, уплотнение) обычно назначают противовоспалительное лечение, а затем обсуждают хирургическое удаление, чтобы избежать повторных обострений.
Так как в описании отмечено, что киста стабильна, не вызывает дискомфорта и не имеет признаков воспаления, в подобных случаях обычно достаточно наблюдения у эндокринолога или хирурга с контрольным УЗИ один раз в год.
Если в будущем появится увеличение, боль или выделение жидкости, тогда обычно рассматривают плановую операцию, которая проводится после стихания воспаления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В адъювантном -послеоперационном режиме , препарат осимертиниб назначается на три года . Препарат принимается ежедневной без перерыва если не будет неприемлемой токсичности и выраженных побочных эффектов