Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мужчина 48 лет, проходил обследования у аллерголога и лора по причине хронического риносинусита и астмы, выявлен повышенный билирубин и алт, жалоб нет, в детстве говорит что было подозрение на синдром жильбера, часто всякие болезни вызывали пожелтение склер,...
Добрый день!
Описанная картина с пожелтением склер на фоне болезни, физ.нагрузок - характерно для с.Жильбера, особенно то, что история длится давно и нет жалоб с выскокой долей вероятности, можно предположить, что дело в этом
Для подтверждения сдается генетический анализ на мутацию в гене UGT1A1
Повышение АЛТ - минимальное и может быть неспецифическим на фоне приема лекарств\нагрузки, рекомендован контроль в динамике через 1 мес
Здравствуйте. Ребенок родился 24.01.24 с весом 4270, выписан из роддома 01.02.24 при выписке билирубин был 230 сказали принимать Урсофальк. Через неделю сдали билирубин, он был 188, ещё неделю сказали принимать и всё. На осмотре 07.03.24 вес 4970 врач говорит, что мы жёлтые,...
Здравствуйте,нет ГВ убирать не нужно, наоборот чаще прикладывайте к груди, биллирубин выводится с мочой и калом,Урсофальк не доказано, что работает в лечении желтухи,только лампа,она используется до показателей 160, нужно светить ребенка, вытаскивать только на кормление и ночной сон.
Здравствуйте! Беспокоят периодические боли в правом боку, сдала анализы, повышен прямой билирубин - 6,05; общий билирубин-24,8. Холестерин- 6,16. АСТ и АЛТ в норме. ГератитС (качественно)- отрицательно. УЗИ брюшной полости делала в 2023, изгиб желчного. Какими препаратами...
Здравствуйте. Учитывая , что о. билирубин повышен за счет непрямой фракции, вероятно это доброкачественное состояние
Необходимо сдать ГГТ, Щелочную фосфатазу для исключения холестаза , при нормальных значениях, сдать молекулярно генетический анализ на синдром Жильбера ( это генетически обусловленное заболевание, лечение которого не требуется)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Евгений, 38 лет. С 2019 года присутствуют отклонения в лейкоцитарной формуле (нейтрофилы, лимфоциты, эозинофилы). Хотелось бы узнать возможную причину этих отклонений и какие могут быть последствия? Что посоветуете?
Здравствуйте! Мы ориентируемся на абсолютные показатели , они у Вас в порядке. Относительные показатели не так важны, главное, абсолютные числа. Тем более отклонение незначительное. Могут быть изменения после контакта с вирусными инфекциями. Обычно дальнейшего контроля не требуется
Здравствуйте, тревожит один момент и мне хотелось бы узнать причину. Перед месячными появились выделения из груди, при надавливании ,их мало, прозрачные. Сейчас месячные идут, а выделения не проходят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге выявили "биохимические ножницы ". Хотелось бы узнать причину, чем чревато, и соответственно более подробное разъяснение этого понятия, стоит ли переживать и что это значит для ребёнка?
Добрый день.
По всей видимости, имеется в виду существенная разница между оценкой в МОМ ХГЧ и РАРРА.
Однако, все другие показатели в норме, поэтому итоговые риски расценены как низкие.
У вас хороший результат скрининга.
У мамы проблемы с грудной клеткой долго мучает кашель прошла обследования, лечения, но улучшений нет. Сделала ренгеновскую компьютерную томографию, но врачь после этого сказала что через пол года опять надо пройти рентген. Хотелось бы узнать расшифровку. Мож пугать не стала?
Проблемные результаты
Биохимический анализ
Железо в сыворотке 2.7мкмоль/л
Ферритин 10.32 мкг/л
Биохимический анализ крови
Глюкоза 3.33ммоль/м
Билирубин(Общий) 57мкмоль/л
Билирубин прямой 9.55 мкмоль/л
Билирубин не прямой 47,45 мкмоль/л
Анализ крови
Гемоглабин ...
Здравствуйте, билирубин может быть повышен за счёт непрямой фракции при синдроме Жильбера, при талассемии , при гемолизе, при дефиците В12. Планово сдайте В12, В9, ЛДГ, пробу Кумбса, ретикулоциты,УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, электрофорез гемоглобина. Обязательно наблюдение очного терапевта или гематолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , хотелось бы узнать лечение и расшифровку всех пройденных анализом , кт , МРТ, колоноскопия и биопсия , так же проходил биохимический анализ мочевины и креатина все в норме , можно ответ более развернуто