Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
16 ноября резко повысилась t до 38 и держится уже 9-е сутки временами до 39,5, удается периодически сбить только парацетомолом. На приеме у терапевта поставили диагноз ОРВИ с фарингитом. Сначала принимал Ингавирин, Амбробене, прописали полоскание носа и горла. На 6-е сутки...
Добрый день! Три дня назад утром заболел живот, затем вырвало (разово).В обед заболела голова, к вечеру t 39,4. Плюс болевые ощущения, когда проводил по волосам. На следующий день было больно глотать, t до 39 повышалась два дня. Когда сбивали t проводили ингаляции лазолваном....
Здравствуйте.5 дней у ребенка поднимается вечером t 37-37,5…днем t нет…Самочувствие хорошее, единственное заложенность носа…Сдали анализы, просьба расшифровать.
Здравствуйте!
- Лейкоциты-5,8 это норма( верхняя граница нормы 13,5), лейкоцитарная формула без особенностей
- СОЭ-22 ускорена( норма до 15) - это неспецефический маркер воспаления
- СРБ- 14,4 повышен. Повышение до 30 свидетельствует о вирусной инфекции.
Ярких воспалительных изменений в анализе крови нет. Кровь вирусной этиологии.
- Гемоглобин- 120 г/л норма ( нижняя граница нормы 115 г/л), эритроциты, эритроцитарные индексы в норме( МСV-78,8норма( норма от 75). Признаков анемии нет.
-тромбоциты-273 в норме( норма от 150 до
500)
Анализ мочи без воспалительных изменений, все хорошо!
Только обнаружены оксалаты- это соли, они выпадают в осадок при длительном хранении мочи или недостаточном питьевом режиме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;(
Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G
* 4G/4G
Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии.
ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-*...
Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции
Риска тромбозов у вас нет
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста,что значат исследования при гепатите С :
IL28B60: rs12979860 C/T - обнаружен вариант полиморфизма ,при котором снижен ответ на терапию интерфероном и рибавирином,в гетерозиготной форме.
IL28B17: rs8099917 T/T - вариант полиморфизма,при ...
Добрый день. Это исследование проводится пациентам с первым генотипом вируса гератита С при подглтовкн к интерферонотерапии. Поскольку лечение около года, в самом начале нужно оценить риски и прогнозы по лечению. Если полиморфизм С/Т, то терапию интерфероном лечше не начинать, если Т/Т, то терапия может быть эфыективной. Если же рассматривается ПВТ новыми препаратами прямого действия, данное исследование не нужно. Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сможет ли мне кто-нибудь помочь. Я сдала кровь на Расширенное исследование генов системы гемостаза, так как планирую беременность. Попыток ещё не было, и после этих результатов хотелось бы понять, всегда ли имеет место невынашивание беременности по таким...
Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных.
Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены.
Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии.
Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет. Исследование назначил врач репродуктолог при подготовке к процедуре ЭКО после 2х неудачных протоколов.
Насколько критичны отклонения/мутации ITGA2 и SERPINE1 (PAI-1) с точки зрения возможных тромбозов,...
Татьяна, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; мутации ITGA2 и PAI-1 не являются тромбофилиями, на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной неудач беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У меня два месяца назад была пневмония (три дня t 39'5, других симптомов не было, анализы по верхним границам), через месяц у ребенка 39'7 - Скорая сбила уколом, больше высокой t не было, далее, каждый выход в свет (два раза в неделю) появлялась t до 38 и то...