Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гастроэзофагельный рефлюкс с эзофагитом
15 ответовУважаемые доктора! Ребенку 8 полных лет. Поставлен такой диагноз. В декабре было лечение на 2 месяца Нексиумом х1 таблетка в день. Через 5 месяцев болезнь вернулась. Это пожизненно? Может ребенок перерасти эту болезнь? Какие таблетки можно длительно давать?
Не переживайте! Самое главное следите за питанием и периодический раз в год контроль! Со временем все нормализуется!
ЗДРАВСТВУЙТЕ ХОТЕЛ СПРОСИТЬ ? ПОМОЖЕТ ЛИ МНЕ SVF-ТЕРАПИЯ ПРИ ОСЕПТИЧЕСКОМ НЕКРОЗЕ , КОКСАРТОЗЕ 3 СТЕПЕНИ МНЕ 22 ГОДА И У МЕНЯ ТАК ЖЕ БОЛЕЗНЬ БЕХЕТРЕВА КАК ВЫ ЗНАЕТЕ ЭТО АУТОИМУННАЯ БОЛЕЗНЬ НО СЕЙЧАС Я ПО НЕЙ ИДУ В РЕМИССИЮ
Добрый день. ПОМОЖЕТ ЛИ МНЕ SVF-ТЕРАПИЯ ПРИ ОСЕПТИЧЕСКОМ НЕКРОЗЕ , КОКСАРТОЗЕ 3 Степени? ➡️ Нет. Этот метод даст временный обезболивающий эффект, но боль опять вернётся. Методом выбора при 3 степени является оперативное лечение, а именно, эндопротезирование сустава в плановом порядке
Камни в почках
11 ответовДоброго времени суток.Была резкая боль в правом боку отдавала в спину и в пах,диагностируют мочекаменную болезнь, по узи камень 4мм. Сейчас боли нет,принимаю Уролисан,нолицин .Появились тянущие боли в обоих яичках.это последствие мкб?или другая болезнь
На УЗИ есть изменения, которые могут иметь взаимосвязь с отхождением песка (микролитов) и с с соответствующими жалобами. Уролесан можно продолжить. Дополнительно Канефрон Н по 2 таб 3 раза в день 10 дней. И сдайте общий анализ мочи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Поступила в гинекологию с диагнозом ( по узи) : трофобластическая болезнь по типу не полный пузырный занос. Сделали ваккум. При выписке указали диагноз: пустое плодное яйцо и не пузырный занос . Но оставили подозрение на трофобластическую болезнь . Почему так ?
Дождитесь результатов гистологии. Пузырный занос это безобидная форма трофобластической болезни (лечится выскабливанием) или вакуум в вашем случае, обязательно контроль хгч еженедельно, после снижение до 100, раз в месяц в течение 6 месяцев. Посмотрела результаты хгч, для злокачественной формы трофобластической болезни хгч низкий. Думаю всё ограничится только контролем хгч.
Какими препаратами вылечить лямблии?
18 ответовЗдравствуйте! Всё внутри болит, активно лечимся 1,5 года. Сдавали сейчас анализ на паразитов (кровь), обнаружены лямблии. Как их вывести?Подскажите лечение, пожалуйста! Сопутствующие диагнозы: хронический паренхиматозный панкреатит, холецистэктомия желчного пузыря,...
Здравствуйте! . По крови лямблии не лечат, нужно сделать кал на антиген лямблии в кале,кал на простейшие
У меня болезнь Бехтерева, слышал что болезнь может поражать глаза, правый глаз покраснел и смутно видит, у меня это в первый раз. Записался к офтальмологу жду прием на следующей неделе. Хотелось спросить чем можно покапать что снять покраснения ?
Здравствуйте. С учетом предоставленной информации можно говорить о воспалении сосудистой оболочки глаза, то есть об увеите. Причиной является болезнь Бехтерева в поликлинике / лаборатории учитывая дебют болезни Сдается следующий перечень анализов: ОАК, ОАМ, антинуклеарные антитела, АЦЦП, СОЭ, РФ , СРБ . В случае увеита эффективна противовоспалительная комбинированная терапия 1. Противовоспалительная терапия : Неванак 3р/день и Дексаметазон 6р/день 2.Средство предотвращающее образование синехий( сращений зрачка) феникамид(мидримакс) рецепт вы можете получить у врача 3. Внутрь нимесулид 100 мг 2р/день Очень важен очный осмотр офтальмолога иногда недостаточно только лишь капель, и в некоторых случаях необходимо ставить уколы с гормоном под конъюнктиву или около глаза( парабульбарно). Через неделю пишите как ваши дела Скорейшего выздоровления !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1.Сухость во рту, сухой язык. В течении дня сухость меньше, ночью очень сильно, так как слюни ночью, вообще исчезают. Но жажды нет. То есть это не сахарный диабет. 2. Белый налет на языке, который почти не счищается, но не творожистый, как при грибке. 3. Сильный неприятный...
Здравствуйте. Для исключения бактериальной инфекции можно повторить мазок из зева на патогенную флору и определения чувствительности к антибиотикам и бактериофагам. Для исключения глистной инвазии можно сдать анализ кала на яйца глистов цисты простейших и соскоб на энтеробиоз 3 х кратно с разницей в 3-5 дней (желательно методом парасеп). Для исключения вирусной инфекции можно сдать анализ крови методом ифа IgM и IgG на вэб, цмв, ковид.
Синусит и болезнь грейвса дтз
17 ответовЗдравствуйте, мне 38 лет, кормлю грудью, ребенку 1.3 года. 1.5 месяца назад диагностировали зоб, болезнь грейвса, дтз, начала прием тирозола, сейчас нахожусь в медикаментозном эутиреозе (доза 2.5 мг половинка таблетки) 4 декабря поднялась температура 38, сначала был орви,...
Да, можно не смотреть.
Нарастающие изменения позвоночника
7 ответовМой диагноз: болезнь Паркинсона 7 лет. Болезнь остановлена на ранней стадии и тяжёлых её проявлений я не ощущал. Но в последнее время замечены нарастающие изменения позвоночника- сильный изгиб в двух плоскостях. Лечащий невролог просит меня получить консультацию у ревматолога.
Здравствуйте, какие обследования делали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипофизарный нанизм
1 ответМой братишка болел гипофизарным нанизмом в детстве. Ему делали укол гормона роста. Сейчас у него нормальный рост. Слышал что эта болезнь передается по наследству. Скажите можно ли провериться у генетика на эту болезнь. И с какой вероятностью она передается?
Добрый день. Да, вероятен наследственный характер, но вероятность очень небольшая. Необходимо сделать кариотипирование у генетика, чтобы выявить вероятность передачи данного заболевания потомству