Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг расшифровка
1 ответЗдравствуйте.Какие шансы у меня на рождение здорового ребенка при твп 2,5 и риск трисомии 21- 1:170 Платно узи в моем городе не делают узи беременным. И нипт в лабораториях тоже не делают. Жду направления на экспертное узи.
Здравствуйте. Вероятность велика. Дождитесь экспертного УЗИ и при необходимости сделайте инвазивное исследование.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
7 ответовДобрый вечер подскажите очень переживаем следующий скрининг только через почти месяц раньшемнигдемне делают
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Риск трисомии 21.18.13 расшифровка
6 ответовНасколько все критично с такими анализами? очень переживаем по пункту ТРИСОМИЯ 21. Направили в больницу на консультацию к генетику через пару дней!
Артем, здравствуйте! По трисомии 21 действительно повышен риск. Поэтому к генетику обязательно на консультацию сходить нужно. Обычно в этом случае рекомендуется дообследование с определением кариотипа плода. Для более точной диагностики, так как скрининг - это просто оценка рисков, это еще не диагноз. Не переживайте заранее, просто пока что посетите генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
9 ответовДобрый день!Сходила на 1 скрининг.Получила результаты:ЧСС плода:154 удмин,КТР:77мм,ТВП:1,7мм,БПР:24мм,ОГ:88мм,Венозный проток:0,99ХГЧ 133МЕ/Л,PAPP-A 1,940МЕ/Л.Риск трисомия 21 1:51.Уточните в данном случае показан только инвазивный метод или достаточно НИПТ. И на сколько...
да, не говорит, что у вас синдром дауна , но риск высокий, так как может быть синдром дауна 1 из 51 . Поэтому НИПТ желательно пройти
Риск по трисомии 21
12 ответовПрошу расшифровать результат узи первого скрининга. Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм Возраст 36лет, наследственность без патологии Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика. Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13
3 ответаСвободная бета-субьединица хгч: 34,33Ме/л- 1.045Мом Papp-a 0,747Ме/л -0,330Мом Приэкламсия до 37н. :1 из 131 Задержка роста до 37н: 1 из 146 Самопроизводные роды до 34н :1 из 2446 Индивидуальные риски : Трисомия 21 : 1 из 1012 Трисомия 18: 1 из9067 Трисомия 13: 1 из 6337
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По акушерским есть риск преэклампсии, начните прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 нед беременности, так же магний в6 форте 2р.день всю беременность. Это профилактика тонуса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдромДауна
5 ответовЗдравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий. Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация. Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669). Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться. Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Беременность
1 ответздравствуйте,подскажите пожалуйста,что означают данные показатели? ожидаемый риск трисомии 21,13,18 беременность 13 недель хгч 16,23 МЕ/л РАРР-а 6,889 ме/л Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1:1209 1:2550 1:7989 Индив.риск 1:20579 1:51001 1:159786 у меня...
здравствуйте,показатели в норме. индивидуал риск значит что 1 ребенок на 20 тыс человек,т.е. переживать не стоит.
Стоит ли переживать?
25 ответовДобрый вечер! Помогите разобраться! Делала первый скрининг По узи все хорошо. По крови бета-субъединица хгч 25.40 мел/ 0,627 мом РАРР 1,875 мел/ 0,587 мом Преэклампсия 1/247 (риск) По трисомии 18,21,13 риск низкий Вопрос скажите , все ли по крови хорошо и стоит ли...
Здравствуйте. Всё риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Риск преэклампсии у вас низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовДобрый день! Пришли анализы первого скрининга - комбинированный риск трисомии 21 1 к 1645, что вроде как хорошо. Но меня смутило, что мой биохимический риск намного выше и составляет 1 к 387. PAPP-A 2.28 mlU/ml MoM 0.58 fb-hCG 70.5 ng/ml MoM 1.71 Есть ли у меня реальные...
Добрый день. При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае. Биохимические риски отдельно не оценивают