Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет. Ношу монохориальную двойню.
Провели скрининг в 13н 5д. По УЗИ- норма. А по крови моя врач - гинеколог, сказала - высокие риски и направила к генетику. Но конкретно не сказа, что за риски.
Я поняла, что сильно повышен бета хгч и риск на Синдром...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. По результатам скрининга риски хромосомных патологий считаются низкими.
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации
Здравствуйте. Беременность 16 недель. Риск Дауна по биохимии крови 1:55. Узи без патологий . Переделывала узи в частном порядке платно на 15 неделях - тоже всё хорошо, признаков патологии не выявлено .
Было ОРВИ на 8-10 и 15-16 неделях. Только что выписали с больничного...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания.
Но риск преждевременных родов или выкидышей после такой инвазивной манипуляции менее 2 процентов, то есть это очень низкий риск.
Нипт тесту из инвитро можно доверять, (но это не 100% метод). Инвазивные методы диагностики намного точнее чем нипт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите есть ли что нибудь у ребенка, ставят под вопросом из за глазок и носа все остальное в норме ,, кариотип хочу сдать, мы невролога не понравилось отправила нас к генетику. Тоже после нового года
Здравствуйте. Мне по 1 скринингу выявили маркер XA, анализ крови тоже пришел с отклонением, но по узи развитие плода в норме и всё определяется. Сейчас меня направили на кордоцентез. Какая вероятность того что анализ крови был ошибочным и с беременностью все нормально?
Здравствуйте! Скрининг 1 - го триместра - самое важное исследование за всю беременность, так как проводится УЗИ и анализ крови, очень важно - этот анализ именно на риски, а не 100% выявление патологии, и бывает так, что эти риски приходят высокие, но патологии не обнаруживается.
Но иногда, даже при хороших результатах УЗИ, после кордоцентеза высокие риски подтверждаются. Кордоцентез - это 100% метод диагностики, который точно даст ответ, проводящийся максимально бережно и осторожно. Именно поэтому рекомендуется провести инвазивную диагностику для уточнения состояния плода.
Добрый день! Есть ли смысл сделать нипт? В 11.6 недель на узи поставили твп2,6 нк1,8, хгч 2,3мом, паппа 0,784мом, в 14 недель сделали бвх, на следующий день по телефону сказали что трисомия21. Сказали думать два дня и озвучивать решение. Я понимаю, что хватаюсь за соломинку,...
Добрый день.
Маловероятна , что кто-то что то напутал и те факторы которые вы перечислили на анализы не могли повлиять.
Но у вас ничего страшного нет
Показатели пограничные.
Вам необходимо дополнительно сдать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малыш родился 29.11.22
р 55 в 3850
На 38 неделе, глаза узкаваты, раковины ушные немного закрыты,пор приоткрыт язык немного наружу , родители молодые , лежит под сатурацией , сказали нано родился ……..
Какая вероятность ошибочного кариотипа, и почему кариотип был готов за 6дней..нам поставили простую трисомией на 21 . Первый раз сдали, они его потеряли потом ещё раз сдавали, мне никто не позвонил через три месяца позвонила сама. Сначала девушка сказала что нашего кариотипа...
Здравствуйте! 35 лет. Есть ли шанс здорового ребенка. Первый скрининг носовая кость 1,2; хгч 2,278; рарр 0,640. Сделала тройной тест на 16,3 нидель, где афп 0,6; хгч 3,24; эсродиол 0,85. Нос подрос 3,9. Картина идеальна для заболевания СД. Сейчас думаю инвазивный тест или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла 2 скрининг, поставили вентрикуломегалию (расширение 9,6 мм), кисты сосудистых сплетений (9 мм, 7,2 мм, 4,5 мм), увеличена правая почка (5.8 мм). По первому скринингу риск хромосомных аномалий рассчитали как низкий. Что мне сейчас делать? Какие причины и...
Дарья, здравствуйте!
9.6 — это пограничная с нормой цифра. Кисты, в большинстве случаев, имеют транзиторный характер и проходят самостоятельно. В третьем триместре все может пройти самостоятельно. Рекомендуется наблюдение. Консультация генетика. Можно сдать НИПТ.